Katritzky, Alan Roy

Alan Roy Katritzky
Alan Roy Katritzky
Fecha de nacimiento 18 de agosto de 1928( 1928-08-18 )
Lugar de nacimiento Harringay, Londres , Reino Unido
Fecha de muerte 10 de febrero de 2014 (85 años)( 2014-02-10 )
Un lugar de muerte
País Gran Bretaña
Lugar de trabajo
alma mater
Premios y premios miembro de la Royal Society de Londres Premio Tilden [d] ( 1975 ) Medalla Heyrovsky [d] ( 1997 )

Alan Roy Katritzky (18 de agosto de 1928 - 10 de febrero de 2014) - Miembro de la Royal Society of London , miembro del Consejo de la Chemical Society, vicepresidente del Royal Institute of Chemistry , fundador de la Universidad de East Anglia en Norwich , fundador del Centro de Compuestos Heterocíclicos en Gainesville . El área de interés científico es la química orgánica , en particular, la química de los compuestos heterocíclicos , así como la química orgánica física.

Biografía

Alan Roy Katritzky nació el 18 de agosto de 1928 en Harringey , un suburbio del norte de Londres , hijo de Charles y Maria Katritzky, un sastre. Desde 1933, Alan asistió a escuelas primarias y secundarias en South Harringey hasta que, en 1940, fue evacuado con su nueva escuela, Horns County Grammar School, a Wisbech, Cambridgeshire, donde continuó sus estudios en la escuela secundaria local. Aunque no se enseñaba química allí en ese momento, se inspiró para estudiar esta materia en las lecciones privadas de V. E. Fieldhouse, un profesor de química en otra escuela. Después de regresar a Londres, montó su propio laboratorio químico en casa. Cuando cumplió 15 años, había sintetizado su primer compuesto heterocíclico, el barbitúrico veronal 1 .

A partir de 1946 pasó dos años en el servicio militar obligatorio. Después de graduarse en 1948, Alan ingresó al St. Catherine's College, Oxford, en el Departamento de Química. Recibió su licenciatura con honores y una oferta para continuar su trabajo científico en química orgánica bajo la supervisión del Laboratorio de Sydney .

Fue también durante este tiempo que Alan conoció a su futura esposa, Linda Kilian, hija de un Juris Doctor de Munich , en un viaje a las montañas en 1949 como parte de un programa de intercambio de estudiantes de Oxford y Munich . Se casaron en 1952 en Munich y luego se mudaron a Inglaterra . Los niños, Margaret, Erica, Rupert y Frieda, crecieron en su familia. Posteriormente, Alan Katritzky se convirtió en abuelo de tres nietos.

En el verano de 2012, durante una gira mundial, Alan sufrió una ciática , por lo que la gira tuvo que interrumpirse. Durante una operación de columna, sufrió un derrame cerebral que afectó severamente su movimiento, aunque sus facultades mentales no se vieron afectadas. Murió el 10 de febrero de 2014 tras una caída.

Investigación científica

1954–1958 Oxford

En 1954, Alan recibió su doctorado mientras trabajaba con el grupo científico de Sir Robert Robinson . Su disertación fue sobre la estructura y síntesis de la estricnina 2 y habría tenido un impacto significativo si no fuera por la segunda. Un equipo de investigación de Japón logró los mismos resultados en un artículo que se publicó durante la guerra pero que no apareció en Occidente hasta unos años después.

Los intereses científicos de Alan en ese momento estaban principalmente en el estudio de la piridina y su N-óxido 3 , incluido el estudio y desarrollo de sus transformaciones químicas. En 1955, Alan publicó un artículo en Chemistry and Industry en el que cuestionaba la noción de sindones mesoiónicos de Wilson Baker 4 y las subsiguientes dificultades para representar los enlaces formales [2] . También cuestionó la necesidad de utilizar una flecha para representar la dirección de donación de electrones en los enlaces NO del N-óxido, señalando que esto no era necesario ya que las cargas positiva y negativa se localizan en el nitrógeno y el oxígeno, respectivamente, y la enlace simple entre ellos es equivalente a flecha, lo que lo hizo redundante.

1958 - principios de la década de 1960, Cambridge

A principios de 1958 , Alan Katritzky viajó a Cambridge . El trabajo sobre las piridinas continuó aquí, pero adquirió varias direcciones distintas. Una de las direcciones principales fue el estudio del tautomerismo prototrópico de derivados de piridina sustituidos , a saber, compuestos hidroxi, mercapto y amino. Es de destacar que, al mismo tiempo, el trabajo de Watson y Crick sobre el modelado de la estructura del ADN mostró que la adenina forma un enlace de hidrógeno con la timina , y la guanina  con la citosina , solo cuando se usan las formas de bases ceto-amino-tautoméricas correctas , descubiertas poco antes y todavía no son generalmente aceptados. Este trabajo, junto con el trabajo del grupo de Adrien Albert en Canberra , hizo una valiosa contribución a la comprensión de la reactividad química y a un mayor reconocimiento de la importancia de la química orgánica física. Otra dirección fundamental incluyó el estudio adicional del N-óxido. En su investigación, Alan desarrolló el concepto de " efectos mesoméricos ", mostrando que el N-óxido puede actuar tanto como donante de electrones como aceptor de electrones .

La investigación sobre los espectros infrarrojos de varias clases de moléculas heterocíclicas , iniciada en Oxford a fines de la década de 1950 y principios de la de 1960, también se ha desarrollado a lo largo de varias líneas. Alan desarrolló una forma de pasar de las descripciones cualitativas que habían prevalecido hasta ese momento a mediciones semicuantitativas de intensidades máximas. Esta línea de investigación se ha desarrollado aún más con la ayuda de cálculos semiempíricos para estimar el cambio en el momento dipolar . El estudio de la intensidad de la radiación infrarroja continuó durante muchos años. Se han publicado más de 40 artículos científicos en esta área bajo el título "La intensidad de la radiación infrarroja como medida cuantitativa de las interacciones intramoleculares". Un artículo de revisión de 1977 presenta los resultados de décadas de investigación [3] .

Con la llegada de los espectrómetros de RMN comercialmente disponibles , la investigación en química orgánica ha adquirido un nuevo carácter. En colaboración con el Dr. Richard Jones y científicos de laboratorio sénior, se investigó el valor de la espectroscopia de RMN de 31P para resolver problemas estructurales.

Principios de la década de 1960 - 1980, Norwich

A pesar de una parte significativa de la química de los heterociclos en la investigación de Katritzky, hubo otras direcciones en su investigación. Mientras que en Norwich , por ejemplo, se estudió ampliamente el problema del sitio de protonación de amida . Junto con colegas polacos, estudió la composición química del ácido metazónico 5 [4] y las N-nitroiminas (por ejemplo, 6 ) [5] . Principalmente a través de la colaboración con la industria (en particular, con una empresa internacional de caucho sintético con la que tiene una relación de muchos años), se resolvió con éxito el problema de la secuenciación de polímeros mediante espectroscopia de RMN [6] .

Otra área de investigación iniciada durante los años de Cambridge fue la de los reordenamientos heterocíclicos . En colaboración con el excolega Sidney Bailey, en el curso del estudio de los benzofuroxanos, se demostró que el grupo nitro puede desplazar parte de la estructura del anillo furoxano como resultado de un reordenamiento degenerado. Al repetir el trabajo de la literatura alemana antigua, Alan pudo establecer su falta de confiabilidad, de hecho, la reacción propuesta 7 funcionó perfectamente [7] . El procesamiento completo utilizando la estructura cristalina y los cálculos teóricos se llevó a cabo mucho más tarde [8] . La reacción transcurrió bien en otros sustratos con enlaces dobles similares [9] , así como en anillos de cinco miembros con la disposición adecuada del sistema triatómico: "reordenamiento heterocíclico mononuclear" 9 [10] .

Con la difusión de los espectrómetros de RMN , este método demostró ser una herramienta ideal para estudiar cuestiones controvertidas sobre la conformación del grupo NH en la piperidina 10  , ya sea que prefiera una ubicación axial o ecuatorial. Así, en 1974 se encontró que la ubicación preferida del grupo NH en la posición ecuatorial [11] . (Las referencias [11] y [12] son ​​artículos de revisión del grupo de Katritzky y otros sobre el tema de la conformación). Durante los siguientes años, se estudiaron los equilibrios conformacionales de una amplia variedad de heterocíclicos saturados, a menudo en colaboración con el Dr. Richard Jones o el Dr. Michael Cook.

La 3-oxidopiridinio betaína 11 demostró ser un excelente sustrato para las reacciones de cicloadición . Al variar el sustituyente en el átomo de nitrógeno , estos compuestos pueden unir compuestos dipolarófilos al átomo de nitrógeno (en las posiciones 2 y 6) o al grupo C-O (en las posiciones 2 y 4), o entre el átomo de oxígeno y el carbono vecino (posiciones 2 y 4). Se ha descubierto que tanto las reacciones térmicas como las fotoquímicas son eficaces para una amplia variedad de compuestos [13] .

En otro proyecto (iniciado por el Prof. Ron Tops de la Universidad La Trobe y continuado por el Dr. Mike Cook de la Universidad de East Anglia ), Alan Katritzky estudió el efecto de los heteroátomos en el anillo sobre la aromaticidad de un compuesto. Mediante la recopilación de los primeros estudios, fue posible formular el problema [14] . Mucho más tarde, Alan demostró que era posible obtener una medida cuantitativa satisfactoria de aromaticidad con dos parámetros utilizando el método de análisis multivariante. Este método estaba destinado principalmente a estudiar las propiedades fisicoquímicas de los compuestos farmacológicamente activos en función de su eficacia. Llamó a uno de los parámetros "aromaticidad clásica", que determina la geometría y depende de la naturaleza de los heteroátomos y del tamaño del anillo. La otra, llamada "aromaticidad magnética", depende principalmente del número más que de la naturaleza de los heteroátomos. Esta conclusión se hizo originalmente en 1989 [15] y fue reforzada por un estudio más profundo en 1998 en colaboración con los profesores Mati Karelson ( Tallinn ), Marek Krygowski ( Varsovia ) y Karl Yug ( Hannover ) [16] . Sin embargo, no todos los químicos quedaron satisfechos con la propuesta del "doble parámetro"; el eminente teórico Paul Schleyer insistió en que los diversos criterios muestran una fuerte interdependencia y, por lo tanto, el fenómeno debe verse como unidimensional. En 2002 se publicó una publicación conjunta para abordar esta incoherencia [17] . En 2004 se publicó una discusión adicional sobre este tema [18]

1980–2014, Gainesville

En 1980, Alan Katritzky aceptó una invitación al puesto de Profesor de Investigación en el Departamento de Química de la Universidad de Florida en Gainesville . En Florida , su carrera entró en una nueva fase de investigación, continuó siendo muy activo en la investigación, liderando un gran equipo casi hasta su muerte. En 1980 también fue elegido miembro de la Royal Society .

La comunidad académica no respetaba la química de los heterociclos en los EE. UU. en ese momento. Pero sabía su importancia práctica, por lo que fundó el Centro de Compuestos Heterocíclicos, donde pronto creó una gran y activa escuela de investigación.

El análisis de datos multivariante mencionado anteriormente ha llevado a la creación de un método basado en computadora para predecir la actividad biológica de una estructura ( CODESSA - COmprehensive DEscriptors for Structural and Statistical Analysis ), que se ha encontrado útil en algunas áreas de la química médica. El programa estaba ampliamente disponible en Internet y se utilizó para encontrar antipalúdicos y repelentes de mosquitos más efectivos, en la investigación sobre la transferencia de fármacos a la leche materna y en varias otras áreas de interés, pero no solo en el campo médico.

El interés de Katritzky por los mecanismos detallados de las reacciones orgánicas persistió a lo largo de los años. Así, demostró que la sustitución nucleofílica en compuestos alifáticos implica un mecanismo más complejo, y de vez en cuando publicó argumentos convincentes para revisar este panorama [19] . La reacción de Kotali-Zungas ( 12→13 ), que da como resultado la conversión de un grupo fenol en un grupo aroílo, ha sido estudiada en detalle en colaboración con uno de los investigadores originales de esta reacción, y se ha propuesto un mecanismo racional [ 20] .

Otros temas a los que hizo contribuciones significativas incluyeron sensores químicos para la detección de contaminantes volátiles y gaseosos, e investigación pionera en química orgánica acuosa de alta temperatura y alta presión en colaboración con Exxon , que reveló algunas reacciones interesantes desde el punto de vista ambiental. En los últimos años, se han hecho intentos de utilizar métodos computacionales para predecir propiedades fisicoquímicas y biológicas basadas en la estructura química de un compuesto.

Las publicaciones de Alan durante los últimos 25 años de su carrera han estado dominadas principalmente por su trabajo sobre el uso de benzotriazol 14 en síntesis orgánica. Cuando se une a otras moléculas, generalmente a través del nitrógeno en la posición 1, esta estructura de anillo puede ser tanto un donante de electrones como un aceptor de electrones (una capacidad dual también observada en los N-óxidos de piridina, que fue su interés inicial) [21] ; es químicamente muy estable y se puede quitar fácilmente cuando ya no se necesita. La versatilidad de este camaleón químico ha dado lugar a más de 400 artículos científicos, incluida la reacción de Katritzky-Lee [22] . Logros muy significativos de este trabajo fueron la síntesis de péptidos a partir de cadenas preformadas, sistemas de péptidos cíclicos puenteados, así como conjugados de aminoácidos y péptidos con moléculas farmacológicamente activas.

Actividades profesionales, científicas y organizativas

Después de recibir su doctorado, Alan permaneció en Oxford como investigador independiente desde 1954 hasta 1958 , dirigiendo un pequeño pero activo grupo de investigación en el laboratorio de Dyson Perrins. Durante estos años, Alan comenzó su carrera docente, ocupando el cargo de profesor titular en Magdalena College y profesor universitario en Pembroke .

A principios de 1958 , Alan Katritzky se fue de Oxford a Cambridge . Originalmente fue designado para el puesto de demostrador del Trinity Hall College , pero después de cuatro años comenzó a dar conferencias. En 1959 cofundó el nuevo Churchill College , del cual Sir John Cockcroft , miembro de la Royal Society de Londres , fue el primer maestro.

A principios de la década de 1960, el Comité de Becas Universitarias planeó crear siete nuevas universidades del Reino Unido. Alan, entonces en un puesto junior en Cambridge, aprovechó la oportunidad y fue designado tentativamente en 1962 para el puesto de Profesor de Química y fundador de la nueva Escuela de Ciencias Físicas en UVA Norwich . El Consejo Universitario de Planificación Académica, que incluía a Sir Christopher Ingold , miembro de la Royal Society of London , un químico influyente del University College London, propuso la creación de una escuela interdisciplinaria de ciencias físicas, dirigida por la disciplina central de la química, en línea con la estrategia general de escuelas interdisciplinarias tanto de las artes como de las ciencias. El nombramiento temprano le dio a Alan la oportunidad de obtener un amplio apoyo externo e insistir en que, contrariamente a la estrategia de las escuelas interdisciplinarias, fuera nombrado director de la Escuela de Química, argumentando que los recursos de la escuela eran insuficientes para enseñar las dos disciplinas de química y física. . Esta propuesta despertó de inmediato la polémica con los colegas de las artes. Ingold y Sir Solly (más tarde Lord) Zuckerman , miembro de la Royal Society of London , otro miembro de la Junta de Planificación Académica, también ofrecieron resistencia . Sin embargo, Alan aseguró el apoyo de Todd en Cambridge y Robinson en Oxford ; con el apoyo activo tras bambalinas de Cockcroft , derrotó al vicecanciller Frank Thistlethwaite y prevalecieron sus argumentos. Invitó a dos profesores más, Norman Sheppard ( MSc 1967 ) en química física de Cambridge y Stephen Mason ( MSc 1982 ) en métodos de análisis físico-químicos de la Universidad de Exeter . Estos nombramientos fortalecieron enormemente la escuela, atrayendo a jóvenes científicos brillantes. Ralph Elsie, anteriormente de Norwich, fue contratado desde el Instituto de Ciencia y Tecnología de Manchester para construir un sólido equipo de gestión técnica y financiera.

El primer curso de química en la Universidad de East Anglia se llevó a cabo como preparación para los cursos de pregrado que debían comenzar en 1964 ; Desde 1963, ya funciona una escuela de investigación, hasta ahora en forma temporal. Alan participó activamente en la planificación y el diseño de los laboratorios. En cinco años, la nueva escuela, cuyo objetivo era la enseñanza de la química en el Reino Unido , reclutó a unos 25 profesores y, junto con el programa de educación de pregrado, estableció una fuerte escuela de investigación de posgrado con más de 100 estudiantes.

Durante el mandato de Alan, la Universidad de East Anglia estableció un departamento floreciente. Pasó un segundo mandato como director, pero en 1980 el trabajo administrativo se había vuelto más tedioso y se dio cuenta de que era hora de seguir adelante. Por lo tanto, aceptó una invitación del Departamento de Química de la Universidad de Florida en Gainesville , donde más tarde fundó el Centro de Compuestos Heterocíclicos, que pronto contó con una escuela de investigación grande y activa.

Grandes obras, editoriales

En 1960, se publicó el libro científico de divulgación "Química heterocíclica", en colaboración con Jeanne Lagowski [23] . En 1965, Alan revisó el cuarto volumen de una monografía sobre piridinas en una serie de Weisberger-Taylor titulada "Llamemos a las cosas por su nombre" [24] . Más tarde se publicó una monografía sobre los N-óxidos heterocíclicos [21] .

Cuando ya se habían publicado los tres primeros libros de Alan Katritzky, en coautoría con Jeanne Lagowski, decidió por sí mismo que su métier (profesión francesa) podía conectarse con la parte organizativa y editorial del proceso. En 1957, Robert Robinson y Robert Woodward Formairs fundaron una nueva revista de química orgánica, Tetrahedron ; una revista hermana, Tetrahedron Letter , fue creada dos años más tarde . Ambas revistas fueron publicadas por Pergamon Press . En 1965, el editor en jefe de Tetrahedron Letters , Henry Stephen , murió inesperadamente y Alan Katritzky fue nombrado editor en jefe. Cuando Alan se mudó a Florida , se convirtió en el editor estadounidense de Tetrahedron , cargo que ocupó hasta 1998 .

En 1962, Alan hizo arreglos para que Academic Press se convirtiera en editor de una nueva serie de reseñas, Avances en química heterocíclica . Anualmente se publicaban uno o dos volúmenes de reseñas, el primero de los cuales apareció en 1963 .

Alan fue coautor de dos extensas monografías en serie: un volumen adicional en 1976 con José Elguero, Claude Marzin y Paolo Linda sobre el tautomerismo de los heterociclos [25] y con Roger Taylor de la Universidad de Sussex sobre la sustitución electrofílica de los heterociclos, que apareció en 1990 como volumen 47 de esta serie [26] .

En 1980, después de dejar el país, Alan dejó la edición británica de Tetrahedron Letters . En ese momento, la serie de química heterocíclica integral (CHEC) ya estaba en el cuadro de honor de Pergamon Press . La publicación se completó en 1984 en ocho volúmenes. Este proyecto tuvo bastante éxito, lo que llevó a la creación de series similares en otros campos (organometálica, productos naturales y química médica) y la actualización de las existentes - CHECII en 1996 (Alan Katritzky, Charles Rees y Eric Scriven; 11 volúmenes) y CHEC III en el año 2008 (Alan Katritzky, Chris Ramsden y Richard Taylor; 15 volúmenes). Alan Katritzky también fue coeditor de otra serie, Transformaciones integrales de grupos funcionales orgánicos con Otto Met-Kohn, Charles Rees y Richard Taylor, publicada en 1995 y actualizada en 2005 . También se han publicado otras publicaciones de revisión en serie: Best synthetic Methods , editado por Reese y Met-Kon, y Topics in added chemistry , editado por Gabi Sabonga. En 1992, Elsevier se hizo cargo de Pergamon Press , y en 2000, de Academic Press , poniendo casi todas las editoriales de Alan en las mismas manos.

Alan creó la organización "sin fines de lucro" ARKAT, que recibe ingresos de empresas industriales, de los cuales los fondos se asignan posteriormente a las actividades del Centro de Química Heterocíclica. En 2000, la familia Katritzky proporcionó fondos para la creación y lanzamiento de una revista de dominio público sobre química orgánica en la World Wide Web. La revista Arkivoc se publica bajo los auspicios de ARKAT y está dirigida por un Consejo de Control compuesto principalmente por sus editores científicos.

Consultas y viajes

Alan Katritzky ha podido entablar relaciones con muchas empresas industriales de todo el mundo durante su carrera, asesorando en muchas áreas de la química y organizando varios cursos de capacitación para empleados de empresas. Por ejemplo, mientras estuvo en Norwich , forjó una relación muy larga con Minnesota Mining and Manufacturing (3M) , consultando regularmente en Harlow Laboratories, con la subsidiaria de Ferrania en Savona y la sede central en St. Paul , Minnesota , y con Pfizer en Sandwich , Kent . . También trabajó con International Synthetic Rubber en Southampton . Tanto en la Universidad de East Anglia como en Gainesville , ha organizado cursos regulares a corto y largo plazo para que la industria mejore y actualice sus conocimientos de química orgánica. Después de mudarse a Florida , la consultoría industrial de Alan floreció. En total, fue consultor científico de más de 30 empresas durante periodos significativos de su vida, en algunos casos varias décadas.

Alan Katritzky ha realizado giras de conferencias, muchas bajo los auspicios del British Council , pero también muchas otras bajo acuerdos separados con academias nacionales de ciencia o comunidades químicas. Entre 1959 y 1976 realizó 15 viajes a Italia , visitó Estados Unidos al menos 17 veces, Francia 7 veces, Alemania (Este y Oeste) 10 veces. También viajó a Brasil , Uruguay y Argentina , Australia , Nueva Zelanda , Tahití y Fiji , Egipto , Sudán , Japón , Tailandia , Jordania y Líbano . De muchos de estos países, pudo invitar a algunos de los estudiantes más capaces para estudios postdoctorales, tanto en la Universidad de East Anglia como en Gainesville ; allí los departamentos de química adquirieron un carácter muy cosmopolita. Además de conferencias en congresos y universidades, ha recibido catorce doctorados honorarios.

Honores y premios

Como miembro del Consejo de la Sociedad Química, así como vicepresidente del Instituto Real de Química, Alan influyó en la reunión de las cuatro principales organizaciones químicas del Reino Unido: la Sociedad Química, el Instituto Real de Química, el Faraday Society y la Society for Analytical Chemistry, así como en reactivar la estructura combinada como la Royal Society of Chemistry ( 1980 ).

Junto con el profesor Gurnos Jones y el profesor Charles Rees (Imperial College), Alan desempeñó un papel destacado en la creación en 1967 del Grupo Heterocíclico de la Sociedad Química. El grupo organiza encuentros cada dos años en Grasmere, donde se imparten conferencias durante tres días por la mañana y por la noche, y de forma gratuita por la tarde. Algo más tarde, se organizaron reuniones anglo-italianas entre el Grupo Heterocíclico y la Società Chimica Italiana (Sociedad Italiana de Química). También se celebran cada dos años, alternativamente en el Reino Unido e Italia . Alan fue el primer presidente del grupo entre 1967 y 1969 . También sirvió un término de dos años como Vicepresidente (1973-1975) de la Sociedad Internacional de Química Heterocíclica (fundada en 1968). Su tercera conferencia plenaria al público en una conferencia celebrada en Amberes en 1993 fue un relato de sus primeros 50 años en química heterocíclica, con algunas predicciones sobre lo que pretendía hacer en los próximos 50 años [27] .

Después de 1980, Alan comenzó a volar bajo la bandera de la química heterocíclica en su nuevo país. Sus numerosos contactos en la industria farmacéutica no necesitaban evidencia contundente, y las reuniones anuales, la Conferencia FloHet, organizada en Gainesville todos los años en marzo, se llevaron a cabo con una gran cantidad de participantes. Se puede decir que logró que los químicos estadounidenses se mostraran más amigables con la química heterocíclica cuando la Sociedad Estadounidense de Química publicó un número especial de revisiones químicas sobre este tema en 2004 .

Los españoles fueron los primeros en homenajear a Alan en la Universidad Nacional de Educación de Madrid ( 1986 ). Universidad de Poznań ( Polonia , 1989 ) y Universidad Médica de Gdansk ( Polonia , 1994 ). La Universidad de East Anglia lo honró en 1995 cuando un orador, su antiguo alumno, el Dr. Richard Jones, leyó un discurso en vivo. En la Universidad de Toulouse ( Francia , 1996 ), la Universidad Técnica de San Petersburgo ( Rusia , 1997 ) y la Universidad Politécnica de Bucarest ( Rumanía , 1998 ), los doctorados honorarios se han convertido en anuales. Universidad Federal del Sur , Rostov-on-Don ( Rusia , 2000 ), Universidad de Gante ( Bélgica , 2001 ), Universidad de Bundelkhand ( India , 2001 ), Universidades de Timisoara ( Rumanía , 2003 ), Wroclaw ( Polonia , 2004 ), Jena ( Alemania , 2005 ) y Tartu ( Estonia , 2005 ) completan la lista.

La Beca A.R. Katritzky se estableció en la Universidad Federal del Sur para estudiantes de pregrado y posgrado para investigaciones académicas y científicas sobresalientes en el campo de la química orgánica sintética, orgánica física y teórica [28] [29]

Cualidades personales

Alan Katritzky siempre prestó mucha atención a cualquier empresa que, en su opinión, era su responsabilidad personal. Alan fue directo y decidido en su vida profesional, pero compasivo y cálido en las relaciones personales. En su juventud, podía ser beligerante cuando las circunstancias lo requerían; en la edad adulta, se volvió mucho más amable y nunca descuidó los sentimientos de los demás.

Su sentido del humor era un poco melancólico a primera vista, pero se sentía profundamente, y sus discursos posteriores a la cena estaban llenos de alegría. Prefería un estilo informal de vestir en circunstancias apropiadas, incluso se podría decir "descuidado". Aunque estaba listo para vestirse elegantemente para una ocasión formal, claramente lo prefería.

Datos interesantes

  • E.R.H. (más tarde Sir Ewart) Jones, F.R.S., sucesor de Robinson, escribió una brillante carta de presentación a Sir Alexander (más tarde Lord) Todd, F.R.S., en Cambridge. A Alan le gustaba bromear diciendo que Jones lo escribió para que dejara Oxford lo antes posible.
  • La monografía de N-óxido [21] utilizó un sistema de referencia desarrollado por él mismo, proporcionando a los lectores información suficiente para encontrar el 90% de los artículos publicados en revistas químicas sin consultar la bibliografía; esto resultó ser una gran ayuda para los revisores, que podían insertar un enlace en medio del texto sin romper la numeración.
  • A menudo decía que nadie debería trabajar más de cien horas a la semana, ya que descubrió que la eficiencia tendía a disminuir.
  • Arkivoc es una abreviatura de Archives of Organic Chemistry, con la inclusión aparentemente lúdica de sus iniciales.
  • En fiestas y recepciones, Alan siempre mezcló compañías resueltamente. A menudo, en estas ocasiones, durante una conversación entre dos estudiantes, Alan ponía su mano sobre el hombro de uno de los estudiantes y decía: "John, ¿podrías venir y hablar con el profesor?" Y lo hizo, ¿tuvo elección?

Notas

  1. Descarga de datos de Freebase - Google .
  2. Katritzky AR La representación de los llamados compuestos mesoiónicos // Chemy Ind., 1955, p. 521-522.
  3. Katritzky A. R., Topsom R. D. Intensidades infrarrojas: una guía para las interacciones intramoleculares en sistemas conjugados // Chem. Rvdo. 77, 1977 pág. 639-658.
  4. Katritzky AR, Dabrowska-Urbanska H., Urbanski T. Derivados heterocíclicos del ácido metazónico: formación de derivados de 5-nitro-1,2,3,4-tetrahidropirimidinas // Tetrahedron 25, 1969, p. 1617-1628.
  5. Katritzky AR, Epsztajn J. Nitroimidas de amina: un nuevo grupo funcional // Tetrahedron Lett. 10, pág. 4739-4742.
  6. Katritzky AR, Smith A. Aplicación de reactivos de cambio de contacto a los espectros de RMN de polímeros // Tetrahedron Lett. 12, 1971, pág. 1765-1766.
  7. Katritzky AR, Boulton AJ El reordenamiento de 4-nitrobenzofuroxanos a 7-nitrobenzofuroxanos // Rev. Roumaine Chim. 7.1962, pág. 691-697.
  8. Katritzky AR, Eckert F., Rauhut G., Steel PJ Un estudio teórico y experimental del reordenamiento molecular de 5-metil-4-nitrobenzofuroxano // J. Am. química soc. 121, 1999, pág. 6700-6711.
  9. Katritzky AR, Boulton AJ, Ghosh PBA Reordenamiento general de heterociclos y síntesis novedosas de los sistemas de benzotriazol, benzofurazan y antranilo // Angew. química 75, 816-817; Angew. química En t. ed. 2, 693, 1963
  10. Katritzky AR, Boulton AJ, Hamid AM Un reordenamiento monocíclico generalizado // J. Chem. soc. C, pág. 2005-2007.
  11. 1 2 Katritzky AR, Blackburne ID, Takeuchi Y. Conformación de piperidina y de derivados con heteroátomos de anillo adicionales, Accts Chem. Res. 8.1975, pág. 300-306.
  12. Katritzky AR, Crabb TA Equilibrios conformacionales en anillos de seis miembros saturados que contienen nitrógeno. En Avances en química heterocíclica, vol. 36, pág. 1-173.
  13. Katritzky AR, Dennis N. Reacciones de cicloadición de anillos heteroaromáticos de seis miembros, Chem. Rvdo. 89, 1989, pág. 827-861.
  14. Katritzky AR, Cook MJ, Linda P. Aromaticidad de los heterociclos. Avances en química heterocíclica, vol. 17, pág. 255-356. Prensa Académica.
  15. Katritzky AR, Barczynski P., Musumarra G., Pisano D., Szafran M. La aromaticidad como concepto cuantitativo. Una demostración estadística de la ortogonalidad de la aromaticidad 'clásica' y 'magnética' en heterociclos de cinco y seis miembros // J. Am. química soc. 111, pág. 7-15.
  16. Katritzky AR, Karelson M., Sild S., Krygowski TM, Jug K. Aromaticidad reafirmada como característica multidimensional // J. Org. química 63, pág. 5228-5231.
  17. Katritzky AR, Cyranski MK, Krygowski TM, Schleyer PvR ¿En qué medida se puede definir la aromaticidad de manera única? // J.Org. química 67, 2002, pág. 1333-1338.
  18. Katritzky AR, Balaban A.T., Oniciu DC La aromaticidad como piedra angular de la química heterocíclica // Chem. Rvdo. 104, pág. 2777-2812.
  19. Katritzky AR, Brycki BE Los mecanismos de sustitución nucleofílica en compuestos alifáticos //Chem. soc. Rvdo. 19, pág. 83-105.
  20. Katritzky A. R., Harris P. A., Kotali A. Mecanismo de sustitución de hidroxilo fenólico por carbonilo en el tratamiento con tetraacetato de plomo de o-hidroxiaril cetona acilhidrazonas // J. Org. Chem. 56, 1991, pág. 5049-5051.
  21. 1 2 3 Katritzky AR, Lagowski JM Química de los N-óxidos heterocíclicos. Prensa Académica.
  22. Katritzky AR, Li JQ Olefinación estereoselectiva de compuestos de carbonilo con N-bencil- y N-alilbenzotriazoles mediante deshidroxibenzotriazolilación promovida por titanio de baja valencia // J. Org. química 62, 1997, pág. 238-239.
  23. Katritzky AR, Lagowski JM Química heterocíclica. Londres: Methuen, 1960
  24. Katritzky AR 'Llamar a las cosas por su nombre'. Chemy Ind., 1965, pág. 331-332.
  25. Elguero J., Marzin C., Linda P. El tautomerismo de los heterociclos. Avances en química heterocíclica, Supl. 1. Prensa Académica. 1976
  26. Katritzky AR, Taylor R. Sustitución electrofílica de heterociclos: aspectos cuantitativos // Avances en química heterocíclica, vol. 47, 1990
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