Citosina

Citosina
General

Nombre sistemático		 4-​aminopirimidina-​2​(1 H )​-​he
nombres tradicionales citosina; 4-amino-2-oxopirimidina
química fórmula C4H5N3O _ _ _ _ _ _
Propiedades físicas
Masa molar 111,102 g/ mol
Densidad 1,6 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 320-325°C (se descompone)
Clasificación
registro número CAS 71-30-7
PubChem 597
registro Número EINECS 200-749-5
SONRISAS   NC1=NC(NC=C1)=O
InChI   InChI=1S/C4H5N3O/c5-3-1-2-6-4(8)7-3/h1-2H,(H3,5,6,7,8)OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 16040
ChemSpider 577
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La citosina  es un compuesto orgánico , una base nitrogenada , un derivado de pirimidina . Con la ribosa , forma el nucleósido citidina , que forma parte de los nucleótidos del ADN y del ARN . Durante la replicación y la transcripción , según el principio de complementariedad , forma tres enlaces de hidrógeno con la guanina .

Propiedades físicas

Cristales incoloros. La solución de citosina absorbe la luz ultravioleta: absorción máxima (λmax ) - 276 nm (pH 1-3), 267 nm (pH 7-10), 282 nm (pH 14).

Propiedades químicas

La citosina, la fórmula química C 4 H 5 N 3 O, exhibe propiedades básicas, reacciona con álcalis y ácidos, reacciona con ácido nitroso, se desamina y se convierte en uracilo . Entra en una reacción de fotohidratación con formación de hidrato de citosina, añadiendo agua bajo la acción de los rayos ultravioleta.

Solubilidad

Soluble en agua, ligeramente soluble en éter, insoluble en alcohol.

Reacciones cualitativas

Cuando una solución de citosina interactúa con ácido diazobencenosulfónico en un medio alcalino, la solución se vuelve roja.

Véase también

Literatura

 Tipos de ácidos nucleicos
Bases nitrogenadas
nucleósidos
nucleótidos
ARN
ADN
análogos
Tipos de vectores