La síntesis de genes artificiales es un método en el campo de la biología sintética que se utiliza para crear genes artificiales en el laboratorio. Actualmente se basa en la síntesis de ADN en fase sólida. Su diferencia con la clonación molecular ( ADN recombinante ) y la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es que el método no necesita utilizar secuencias de ADN preexistentes . Por lo tanto, pueden fabricarse moléculas de ADN de doble cadena completamente sintéticas sin ninguna restricción sobre secuencias o tamaños de nucleótidos. Este método se ha utilizado para crear cromosomas bacterianos o de levadura funcionales que contienen alrededor de un millón de pares de bases. Estudios recientes también sugieren la posibilidad de crear nuevos pares de nucleótidos además de los dos pares de bases naturales, lo que podría aumentar considerablemente las posibilidades de expandir el código genético.