Tetrafluoroetano

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tetrafluoroetano
General

Nombre sistemático		 tetrafluoroetano
nombres tradicionales Tetrafluoroetano, freón-134a, R-134a
química fórmula C 2 H 2 F 4
Rata. fórmula C 2 F 4 H 2
Propiedades físicas
Estado gas incoloro
Masa molar 102,03 g/mol g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -103,3 °C
 •  hirviendo -26,3°C
 •  parpadea °C no inflamable
Punto crítico

temperatura: 101,5 °C

presión: 4,06 MPa

densidad:
Clasificación
registro número CAS 811-97-2
PubChem 13129
registro Número EINECS 212-377-0
SONRISAS   C(C(F)(F)F)F
InChI   InChI=1S/C2H2F4/c3-1-2(4.5)6/h1H2LVGUZGTVOIAKKC-UHFFFAOYSA-N
RTECS KI8842500
ChemSpider 12577
La seguridad
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 0 una una
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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Tetrafluoroetano  es el nombre común de dos isómeros: 1,1,2,2-tetrafluoroetano y 1,1,1,2-tetrafluoroetano. Ambos isómeros pertenecen a los compuestos organofluorados y son fluorohidrocarburos de la serie del etano. Ambos isómeros sirven como sustitutos alternativos de los clorofluorocarbonos que agotan la capa de ozono .

Propiedades

1,1,2,2-tetrafluoroetano CF 2 H - CF 2 H (R 134, HFC 134). El potencial de agotamiento del ozono (ODP) es cero, lo que significa que no destruye la capa de ozono. Punto de ebullición (-26,3°C). Marca registrada (URSS, RF) - freon-134. El freón-134 sirve como base para el refrigerante mixto SM-1 que no daña la capa de ozono (composición en masa, %: freón-134 - 62,9; freón 218 -32,6; n-butano -4,5), que está cerca del freón-12 ( difluorodiclorometano ) según sus características termofísicas y es fácilmente soluble en aceite mineral.

1,1,1,2-tetrafluoroetano CF 3 -CFH 2 (R-134a, HFC-134a). Marca registrada (URSS, RF) - freon-134a, marca registrada de EE. UU. - freon-134a. El símbolo a denota la asimetría de la molécula de tetrafluoroetano: el 1,1,2,2-tetrafluoroetano es simétrico, el 1,1,1,2-tetrafluoroetano es asimétrico.

Conseguir

Método para la síntesis de 1,1,2,2-tetrafluoroetano - hidrogenación catalítica de tetrafluoroetileno  :

El método para la síntesis del 1,1,1,2-tetrafluoroetano incluye la hidrofluoración catalítica del tricloroetileno en dos etapas:

Los métodos alternativos para la síntesis de 1,1,1,2-tetrafluoroetano son métodos basados ​​en la fluoración de compuestos orgánicos con hexafluoruro de uranio empobrecido. El 1,1-difluoroetileno (fluoruro de vinilideno) se puede utilizar como materia prima orgánica inicial [1] :

o 1,1,1-trifluoroetano (HFC-143a):

Compatibilidad química

El tetrafluoroetano es compatible con los materiales estructurales más utilizados, a excepción de las aleaciones de magnesio, plomo, zinc y aluminio con más de un 2 % de magnesio. Las pruebas de almacenamiento con R134a en presencia de agua han demostrado una buena resistencia a la hidrólisis en metales como el aluminio, el latón, el cobre, el acero ferrítico y el acero inoxidable V2A [2] .

Cuando se expone al tetrafluoroetano en los siguientes plásticos o elastómeros, se observa una ligera hinchazón: polietileno (PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo (PVC), poliamida (PA), policarbonato (PC), epoxi, politetrafluoroetileno (PTFE), poliacetal (POM), caucho de cloropreno (CR), caucho de acrilonitrilo butadieno (NBR) y caucho de acrilonitrilo butadieno hidrogenado (HNBR). Para los sellos, se aplican materiales del grupo de caucho de etileno-propileno-dieno (EPDM). No se recomiendan los sellos FKM para R134a. Al elegir un material para los sellos en las unidades de refrigeración, se debe observar su compatibilidad con el lubricante que se planea usar, en particular, el aceite de poliéster puede no ser compatible con el caucho resistente al aceite y la gasolina, que a su vez es resistente al tetrafluoroetano. También se debe tener en cuenta el posible enfriamiento del sello; por ejemplo, el cloruro de polivinilo químicamente inerte pierde su elasticidad a bajas temperaturas.

El R134a es compatible con una gama de materiales de sellado como Hypalon 48, Buna-N, Nordel, Neopreno, así como con mangueras revestidas con nailon (poliamida) o neopreno.

Notas

  1. ↑ Orekhov V.T., Rybakov A.G., Shatalov V.V. Uso de hexafluoruro de uranio empobrecido en síntesis orgánica. - M. : Energoatomizdat, 2007. - 112 p. - ISBN 978-5-283-03261-0 .
  2. ↑ Refrigerante R134a: descripción y propiedades . Consultado el 20 de julio de 2014. Archivado desde el original el 12 de agosto de 2014.
 Freones (freones)
fluorocarbonos
fluorocarbonos
Fluoroclorohidrocarburos
  • Clorodifluorometano (R22)
  • Fluorodiclorometano (R21)
  • Fluoroclorometano (R31)
  • Tetrafluorocloroetano (R124, R124a)
clorofluorocarbonos
  • Trifluoroclorometano (R13)
  • Difluorodiclorometano (R12)
  • Triclorofluorometano (R11)
  • Pentafluorocloroetano (R115)
  • 1,1,2,2-tetrafluorodicloroetano (R114)
  • 1,1,1-trifluorotricloroetano (R113a)
  • 1,1,2-trifluorotricloroetano (R113)
  • Difluorotetracloroetano (R112, R112a)
Fluorobromocarbonos,
fluorobromohidrocarburos
  • Trifluorobromometano (R13B1)
  • Difluorodibromometano (R12B2)
  • Difluorobrometano (R22B1)
  • 1,1,2,2-tetrafluorodibromoetano (R114B2)
  • 1,1,1,2-tetrafluorobromoetano (R124B1)
  • 1,1,1,2,3,3-hexafluorodibromopropano (R216B2)
  • 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorodibromobutano (R318B2)
fluorocarbonos
  • Trifluoroyodometano (R13I1)
  • Pentafluoroyodetano (R115I1)
  • heptafluoroyodopropano