Cloropropano
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|---|---|---|---|
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| General | |||
Nombre sistemático |
1-cloropropano | ||
| química fórmula | C 3 H 7 Cl | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 78,541 g/ mol | ||
| Densidad | 0,89 g/cm³ | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -123°C | ||
| • hirviendo | 47°C | ||
| • parpadea | -18°C | ||
| entalpía | |||
| • educación | −160,5 kJ/mol | ||
| Presion de vapor | 373 hPa (20°C) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 0,27g/100ml | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.388 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 540-54-5 | ||
| PubChem | 10899 | ||
| registro Número EINECS | 208-749-7 | ||
| SONRISAS | ClCCC | ||
| InChI | InChI=1S/C3H7Cl/c1-2-3-4/h2-3H2,1H3SNMVRZFUUCLYTO-UHFFFAOYSA-N | ||
| ChemSpider | 10437 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El cloruro de propilo o 1-cloropropano (C 3 H 7 Cl) es un compuesto orgánico, representante de los haloalcanos . Isómero de 2-cloropropano .
Propiedades físicas
Un líquido incoloro e inflamable con un olor que recuerda al cloroformo . Fácilmente volátil, presión de vapor a 20°C - 373 hPa. A diferencia de muchos cloroalcanos, es más ligero que el agua, con una densidad de 0,89 g/ml [1] . Poco soluble en agua. Soluble en alcohol etílico , éter dietílico , acetona .
Conseguir
Obtenido junto con 2-cloropropano por cloración de propano . La proporción de productos depende de la temperatura. [2]
La acción del cloruro de tionilo sobre el propanol-1 durante la catálisis de DMF [3] :
La acción del cloruro de fósforo (III) o cloruro de fósforo (V) sobre el propanol-1 durante la catálisis con cloruro de zinc .
Propiedades químicas
El 1-cloropropano puede actuar como agente alquilante . Entra en la reacción de Friedel-Crafts . Cuando reacciona con magnesio , forma un reactivo de Grignard . Cuando el 1-cloropropano se trata con cloruro de aluminio, se isomeriza a 2-cloropropano. [4] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2Cl <=>[{\ce {AlCl3}}]CH3-CH(Cl)-CH3}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4d287460f7ae09cfedb55db883936caea35befd0)
Seguridad
Nocivo por ingestión e inhalación, penetra en la piel. Afecta el sistema nervioso central. Provoca irritación transitoria en caso de contacto con los ojos y la piel. Explosivo cuando se mezcla con el aire. CPV en 2.6-11.1% [5] .
Véase también
Notas
- ↑ 1-cloropropano: propiedades físicas y químicas | CHEMDB.NET . chemdb.net. Recuperado: 25 de febrero de 2020.
- ↑ Cloruro de isopropilo - The Great Encyclopedia of Oil and Gas, artículo, página 1 . www.ngpedia.ru Consultado el 25 de febrero de 2020. Archivado desde el original el 25 de febrero de 2020.
- ↑ Métodos de obtención de reactivos y preparados químicos. - Número 2. - Moscú: IREA, 1961. - P. p. 45 (ver p. 46).
- ↑ Kurts A L., Livantsov M.V., Livantsova L.I. Sustitución electrófila en la serie aromática. Desarrollo metodológico para estudiantes de tercer año . www.chem.msu.su (1997). Consultado el 12 de abril de 2020. Archivado desde el original el 23 de abril de 2020.
- ↑ Lazarev N.V., Levina E.N., Sustancias nocivas en la industria. Libro de referencia para químicos, ingenieros y médicos. 7ª Edición, Tomo I, págs. 214-215.