2-metilpiridina

2-metilpiridina
General

Nombre sistemático		 2-​metilpiridina, 2-​metilazina
nombres tradicionales Alfa picolina, alfa metilpiridina
química fórmula C6H7N _ _ _ _
Propiedades físicas
Estado líquido
Masa molar 93,127 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión -70 ºC [1]
Clasificación
registro número CAS 109-06-8
PubChem 7975
registro Número EINECS 203-643-7
SONRISAS   CC1=CC=CC=N1
InChI   PulgadasI=1S/C6H7N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h2-5H,1H3BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 50415
ChemSpider 13839199
La seguridad
LD 50 230 mg/kg [2]
Toxicidad 5mg/m³ [3]
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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La 2-metilpiridina ( 2-picolina , α-picolina ) es una sustancia orgánica, un compuesto heterocíclico con la fórmula general C 6 H 7 N. Un líquido incoloro con un olor desagradable similar al de la piridina . La 2-metilpiridina se usa para producir 2-vinilpiridina y nitropirina .

Conseguir

La 2-metilpiridina fue el primer derivado de piridina que se obtuvo en forma pura. T. Anderson [4] aisló 2-picolina del carbón en 1846 . Actualmente, la 2-metilpiridina se produce mediante dos métodos principales: la condensación de acetaldehído o formaldehído con amoníaco y la formación de un ciclo a partir de nitrilos y acetileno .

Propiedades químicas

La mayoría de las reacciones de 2-metilpiridina pasan por el grupo metilo. Por ejemplo, la 2-vinilpiridina se obtiene a partir de la 2-metilpiridina . La reacción procede por la interacción de 2-metilpiridina con formaldehído .

Un polímero de 2-vinilpiridina, butadieno y estireno se utiliza en la fabricación de neumáticos para automóviles . La 2-metilpiridina también se usa para hacer nitropiridina, que evita la pérdida de amoníaco de los fertilizantes. La oxidación con permanganato de potasio permite obtener ácido picolínico [5] .

Notas

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Conjunto de datos de punto de fusión abierto // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ nombre= https://www.safework.ru_2-Pikolin  (enlace inaccesible)
  3. ↑ nombre= https://docs.cntd.ru_GOST  (enlace inaccesible) 12.1.007-76. Sistema de normas de seguridad en el trabajo (SSBT). Sustancias nocivas. Clasificación y requisitos generales de seguridad (con Enmiendas No. 1, 2)
  4. ↑ The Edinburgh New Philosophical Journal . - A. y C. Black, 1846. - 510 p.
  5. ↑ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe. Piridina y derivados de piridina  //  Enciclopedia de química industrial de Ullmann. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2000. - ISBN 9783527306732 . doi : 10.1002 / 14356007.a22_399/abstract;jsessionid=74ac84d6258b5831bd4d0ca30db4f807.f02t04 . Archivado desde el original el 31 de enero de 2017.

Enlaces

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