ciclóstomos | ||||||||||
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lamprea de río | ||||||||||
clasificación cientifica | ||||||||||
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:sin mandíbulaSuperclase:ciclóstomos | ||||||||||
nombre científico internacional | ||||||||||
Cyclostomi Dumeril , 1806 | ||||||||||
Clases | ||||||||||
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Cyclostomes , o branquias de saco [1] ( lat . Cyclostomi [2], también Cyclostomata [1]), son un grupo ( superclase [2]) de vertebrados sin mandíbula, cerca de los peces . Incluye lampreas y mixinos , cubriendo así todos los agnatos existentes. A partir de 2016, se conocen 118 especies modernas (40 especies de lamprea y 78 mixinos) [3] .
Anteriormente, los ciclóstomos se consideraban como una clase y las lampreas y los mixinos como destacamentos. Sin embargo, algunos estudios morfológicos han indicado que las lampreas están más estrechamente relacionadas con los mosquitos que con los mixinos y, por lo tanto, los ciclostomas son un grupo parafilético . Esta versión fue ampliamente adoptada y las lampreas con mixinos comenzaron a atribuirse a diferentes clases y, a veces, incluso a infratipos [3] [4] . En varios estudios posteriores, estos resultados se reconocieron como incorrectos y los datos morfológicos no permitían elegir entre ciclostomas parafiléticos y monofiléticos . La evidencia molecular sugiere que son monofiléticos [5] [6] [7] .
Los ciclóstomos se diferencian de los peces y los tetrápodos que descienden de ellos de las siguientes maneras:
Su cordón dorsal, debido a la formación de cartílago , ha ganado mayor dureza que el cordón de las lancetas , y también tiene principios de vértebras , pero aún no se ha desarrollado la espina real. Un cerebro pequeño , comparable en volumen al cerebro de un pez, está protegido por un cráneo de piel cartilaginosa. El órgano olfativo tiene siete orificios ubicados entre los ojos. A pesar de las aletas estrechas, los ciclóstomos pueden moverse rápidamente en el agua. Su característica es la capacidad de "pegarse" al pez y moverse con su ayuda. Su alimento incluye gusanos , insectos y huevas de pescado . Algunos ciclóstomos son semiparásitos .
Tienen un cuerpo desnudo, alargado y serpentino, que alcanza los 40 cm de longitud. Hay 3 secciones en el cuerpo: la cabeza, el tronco y la cola, y estas secciones pasan gradualmente entre sí. Las extremidades emparejadas están ausentes. En el lado dorsal, 2 aletas coriáceas no apareadas son claramente visibles , la última de las cuales pasa directamente a la aleta caudal . La cabeza es pequeña, la abertura de la boca se encuentra en el fondo del embudo de succión, bordeada por pétalos de piel. En la pared interna del embudo de succión se encuentran los "dientes de cuerno". En la punta de la lengua, que suele ser claramente visible en la abertura de la boca, también se asientan placas córneas que tienen pequeños "dientes de cuerno". La lengua es poderosa, aburrida, equipada con un esqueleto. El esqueleto branquial se parece a una rejilla o canasta calada, no dividida en arcos branquiales separados entre sí. El esqueleto de los ciclóstomos está formado por cartílago y tejido conectivo; no hay tejido óseo en el esqueleto. El órgano olfativo, en contraste con los órganos similares de todos los demás representantes de los vertebrados, no está emparejado. Se abre en el extremo frontal del hocico con una fosa nasal que conduce al saco olfatorio, desde el fondo del cual se extiende una especie de excrecencia pituitaria , ubicada entre la parte anterior del cerebro y el paladar [8] .
El tubo digestivo comienza con un embudo preoral, más desarrollado en las lampreas . A lo largo de los bordes del embudo, tienen pequeños pliegues de piel que facilitan la succión, mientras que los mixinos tienen dos pares de antenas móviles. Las papilas córneas del epitelio de la superficie interna del embudo forman dentículos córneos y placas dentales; su tamaño, forma y ubicación son de importancia sistemática. En las profundidades del embudo hay una abertura bucal redondeada, limitada desde abajo por la parte superior de una lengua poderosa, armada con 1-2 dientes córneos fuertes o una placa dental córnea compleja. Las lampreas pequeñas presas son absorbidas por una corriente de agua. Habiéndose pegado a una presa grande, la lamprea perfora su piel con la punta de la lengua, y el mixino muerde el diente de la lengua, penetrando en el cuerpo de la víctima. Las glándulas salivales emparejadas, que se abren con conductos debajo de la parte superior de la lengua, secretan anticoagulantes en la herida que evitan la coagulación de la sangre y enzimas proteolíticas que disuelven (lisan) las proteínas. Las mixinas se liberan especialmente en la producción de enzimas proteolíticas; esto les permite disolver y luego succionar todos los tejidos blandos de sus presas, dejando solo la piel y los huesos. Extremadamente peculiar y no característico de otros vertebrados, la " digestión extraintestinal " permite a los ciclóstomos alimentarse de grandes presas. Debido a la contracción y relajación de los poderosos músculos de la lengua, el volumen de la cavidad oral cambia significativamente y la comida se succiona, como en la cavidad de una jeringa. Detrás de la cavidad oral de las larvas de lampreas y mixinos hay una faringe, en la que se abren las aberturas internas de los sacos branquiales. Cuando los mixinos succionan la comida, las aberturas internas de los sacos se cierran con músculos especiales: esfínteres , y la comida pasa al intestino sin llegar a los sacos branquiales [9] .
Las larvas de lamprea tienen un surco ciliado en la parte inicial de la faringe que secreta moco: el endostilo. El parpadeo de sus cilios y los movimientos de la vela, los pliegues en el borde de la cavidad oral y la faringe, crean un cordón móvil de moco que se extiende hasta los intestinos. Las partículas de alimentos que han ingresado a la faringe con el flujo de agua son capturadas por el flujo de moco y enviadas a los intestinos, y el agua pasa a los sacos branquiales y sale por sus aberturas externas. Esta forma de alimentar a las larvas de la lamprea jerbo es sorprendentemente cercana a lo que ocurre en la lanceta adulta , y sirve como ejemplo de recapitulación - repetición en el desarrollo de la descendencia de rasgos ancestrales. Durante la metamorfosis de la larva de la lamprea, un pliegue que crece desde la parte inferior de la parte posterior de la faringe divide la faringe en dos secciones aisladas: el esófago, que pasa al intestino, y la tráquea que termina ciegamente, en la que las aberturas internas de los sacos branquiales se abren. Desde el lado de la cavidad bucal, la entrada al tubo respiratorio está cubierta por un pliegue móvil: una vela. En la lamprea flotante, la vela se despliega y cubre la entrada al esófago; el agua pasa a través de la boca hacia la tráquea y de allí a los sacos branquiales. Cuando la lamprea se ha adherido a la presa, la vela cierra la entrada al tubo respiratorio y la sangre succionada de la víctima pasa al esófago e intestinos sin llegar a los sacos branquiales. Debido a la contracción de los músculos y la elasticidad de la red branquial, el volumen de los sacos branquiales cambia y el agua ingresa a ellos y se excreta a través de las aberturas externas; al mismo tiempo, el tubo de respiración contribuye a la redistribución del agua entre los sacos branquiales. El esófago de paredes delgadas de la lamprea pasa imperceptiblemente al intestino. En todos los ciclostomas, el intestino, sin formar asas, desciende a lo largo del hígado hacia el lado ventral y se abre con un ano independiente. En las lampreas, la superficie de absorción del intestino aumenta por el desarrollo de un gran pliegue, una válvula en espiral que recorre todo el tubo intestinal. El hígado, grande y compacto, se encuentra detrás del corazón y tiene forma de cono, con el vértice apuntando hacia atrás; El conducto de la vesícula biliar se abre hacia el intestino. En las lampreas que van a desovar y dejan de alimentarse en este momento, la vesícula biliar y el conducto se reducen. El páncreas está disperso en islotes a lo largo de la pared intestinal y no es visible durante la anatomía normal [9] .
Los ciclóstomos son capaces de absorber grandes cantidades de alimentos. Por lo tanto, el mixino consume alimentos que exceden su peso entre 7 y 8 veces en 7 a 10 horas. Un animal saciado es capaz de soportar una inanición prolongada (probablemente durante varias semanas) [9] .
Las lampreas se pegan al pescado. Incluso atacan a los peces sanos, incluidos los grandes como los esturiones y los tiburones ; incluso en las ballenas , se encontraron lampreas marinas adheridas. Pero más a menudo la presa está enferma o atrapada en la red. Los peces pequeños después de los ataques de lamprea mueren por sangrado, los grandes a menudo mueren debido a diversas infecciones que penetran a través de heridas que son difíciles de curar. Los mixins atacan peces y cefalópodos grandes, a menudo varios por presa [9] .
Ya en los embriones de los ciclóstomos, se forman hendiduras branquiales que conectan la cavidad faríngea con el entorno externo. A partir del endodermo que recubre las hendiduras branquiales , se forman sacos branquiales lenticulares, cuya superficie interna está cubierta con numerosos pliegues. La bolsa con un canal estrecho interno se abre hacia la cavidad faríngea y con una externa, en la superficie lateral del cuerpo del animal. Los espacios entre los tabiques interbranquiales y los sacos branquiales, los senos peribranquiales, están llenos de linfa. Los mixinos tienen de 5 a 16 pares de sacos branquiales; en la familia Bdellostomidae, cada uno de ellos se abre hacia afuera con una abertura independiente, y en la familia myxin, los canales externos de los sacos branquiales de cada lado, conectando, se abren hacia afuera con una abertura común aproximadamente en la mitad del cuerpo. Las lampreas tienen 7 pares de sacos branquiales, cada uno de los cuales se abre hacia el exterior con una abertura independiente. En las larvas (gusanos de arena), cada saco se abre con una abertura interna en la faringe, en las lampreas adultas, en la tráquea. La respiración se lleva a cabo mediante contracciones y relajaciones rítmicas de la pared muscular de la región branquial. El agua puede entrar a través de la abertura de la boca hacia la faringe (en lampreas adultas, hacia el tubo de respiración) y los sacos branquiales.En los mixinos enterrados en el barro, el agua pasa a través de la fosa nasal (ubicada al final de la cabeza) y el canal nasohipofisario. Al alimentarse de los ciclóstomos, el agua entra y sale a través de las aberturas externas de los sacos branquiales (en los mixinos, a través del canal branquial común). Aparentemente, también existe la respiración de la piel, que involucra los capilares de la piel [9] .
El sistema circulatorio de los ciclóstomos es similar al de la lanceta . Pero en los ciclóstomos aparece un corazón real, formado por una aurícula y un ventrículo . Hay un círculo de circulación sanguínea y sólo sangre venosa en el corazón . Las venas grandes fluyen hacia el seno venoso de paredes delgadas (o seno venoso), desde donde la sangre pasa a la aurícula y luego al ventrículo, que tiene paredes musculares poderosas.La aorta abdominal sale del ventrículo , cuya parte inicial expandida se llama bulbo aórtico, que lleva las arterias branquiales, cada una de las cuales suministra sangre a las mitades que se encuentran delante y detrás de los sacos branquiales. En los capilares de los pliegues de los sacos branquiales, la sangre se satura de oxígeno y desprende dióxido de carbono. Los capilares se fusionan con las arterias branquiales eferentes, que fluyen hacia la aorta dorsal impar que se encuentra debajo de la cuerda. De su parte inicial parten las arterias carótidas, que suministran sangre al extremo anterior de la cabeza, luego parten las arterias hacia los miómeros, el tubo digestivo y otros órganos. La sangre venosa en la región caudal es recolectada por la vena caudal, que luego se divide en dos venas cardinales posteriores. La sangre de la cabeza es transportada por pares de venas cardinales anteriores, las venas cardinales anterior y posterior desembocan en el seno venoso. Desde los músculos de la lengua y las partes inferiores de la cabeza, la sangre venosa fluye a través de la vena yugular inferior, que también fluye hacia el seno venoso. La sangre que contiene los nutrientes asimilados de los intestinos pasa por la vena subintestinal, que en el hígado se divide en una red de capilares, formando el sistema portal del hígado. Sus capilares se fusionan en una vena hepática corta que desemboca en el seno venoso [9] .
El bazo está ausente en cyclostomes. La hematopoyesis se lleva a cabo en las paredes del esófago e intestinos, así como en los riñones, el hígado y en la hebra de tejido adiposo a lo largo del cordón dorsal. La cantidad total de sangre es del 4-5% del peso corporal del animal. En 1 mm³ de sangre hay 130-170 mil eritrocitos que contienen de 3 a 8 g% de hemoglobina [9] .
En los ciclóstomos, se forman órganos excretores característicos de los vertebrados y ausentes en otros subtipos de cordados: los riñones , que tienen la capacidad de eliminar el exceso de agua del cuerpo con la ayuda de un aparato de filtración, del cual también se excretan los productos metabólicos. Por lo tanto, los riñones están involucrados en el metabolismo del agua y la sal, y la piel mantiene la constancia osmótica del medio interno del cuerpo. En cyclostomes, los embriones, como otros vertebrados, se colocan riñones de cabeza emparejados o pronephros (pronephros). Más tarde, detrás de ellos se desarrollan brotes troncales emparejados (mesonefros), que funcionan en los adultos. Se encuentran en el lado dorsal de la cavidad del cuerpo en forma de formaciones similares a cintas que cubren la parte superior de la glándula sexual; El uréter corre a lo largo del borde inferior de cada riñón. Ambos uréteres desembocan en el seno urogenital, que se abre hacia afuera a través de la abertura urogenital en la parte superior de la papila urogenital, justo detrás del ano. En la mayoría de los ciclostomas, el pronefros se reduce: solo quedan unos pocos túbulos que se abren hacia el saco pericárdico; en la bdelostomía también se conserva parte del pronefros en la región del tronco. Los riñones de los ciclostomas microanatómicamente difieren significativamente de los riñones de los maxilostomas , representando, por así decirlo, la primera fase de la aparición del aparato de filtración glomegular (cuerpos de Malpighi). A lo largo de todo el riñón de los ciclóstomos discurre un glomus en forma de cordón, que representa un conjunto aún poco ordenado de capilares arteriales que secretan filtros. Este último fluye a través de los espacios intercelulares hacia los túbulos renales cortos, donde hay una eliminación parcial del filtrado de sustancias valiosas para el cuerpo. Así, en los ciclóstomos, la unión anatómica de ambos elementos - el glomérulo filtrante y la cápsula receptora del filtrado - aún no se ha producido [9] .
En los myxins que viven en los mares, la presión arterial osmótica es similar a la presión osmótica del agua de mar: el indicador ∆ (disminución del punto de congelación, dependiendo del contenido de sal en el agua) en mar abierto es 1.85-1.93, en el sangre de myxins 1.97. Este aumento de la presión arterial osmótica, que evita la deshidratación de los tejidos, se debe principalmente a un alto contenido de iones de sal inorgánica, así como a un aumento en el contenido de urea en la sangre. En las lampreas anádromas que viven en zonas más desalinizadas del mar, la presión arterial osmótica es más baja (∆ 0,54) y cercana a la del agua circundante. Cuando los animales ingresan a los ríos, el flujo de agua hacia el cuerpo a través del tegumento aumenta y el mantenimiento de una presión osmótica estable de la sangre y los tejidos se logra al aumentar la cantidad de orina líquida excretada, alcanzando el 45% del peso corporal por día [9 ] .
Todos los ciclostomas tienen sexos separados. La diferenciación de las gónadas en los mixinos ocurre tarde, justo antes del inicio de la pubertad. La glándula sexual multilobular no apareada (testículo en machos y ovario en hembras) en individuos sexualmente maduros ocupa casi toda la cavidad abdominal y está suspendida en el mesenterio hasta su pared dorsal. No hay conductos genitales especiales en los ciclostomas: cuando se rompe la pared de la gónada, los productos reproductivos maduros caen en la cavidad del cuerpo, a través de los poros genitales ingresan al seno urogenital y salen a través de la abertura urogenital. La fecundación es externa. Aproximadamente la mitad de las especies de lamprea pertenecen a las llamadas especies anádromas: viven en las zonas costeras del mar y van a los ríos para desovar (Neva, Caspian, Far Eastern, etc.). Durante el ciclo de desove, las lampreas anádromas no se alimentan y viven de las reservas de grasa acumuladas. Durante la migración, las lampreas se mueven lentamente, nadando hasta 8-10 km por día. Al ir a desovar en el río. Hay dos razas en el Neva de la lamprea europea: los individuos de la raza "invernal" ingresan al Neva en agosto-septiembre con productos sexuales aún inmaduros, pasan el invierno en el río y desovan la próxima primavera; La raza de "primavera" ingresa al río en mayo con productos sexuales ya maduros e inmediatamente comienza a desovar. Debido a esto, los mismos lugares de desove, que no suelen ser tantos, se utilizan dos veces, pero en momentos diferentes. Las minigas de corriente que viven constantemente en agua dulce generan hasta 1.5-3 mil huevos, lampreas anádromas europeas y del Caspio más grandes - hasta 20-40 mil, lampreas anádromas del Lejano Oriente - Lampetra japonica - hasta 50-125 mil. puesta de hasta 240 mil huevos. En el momento del desove, aumenta el tamaño de las aletas dorsales, comienza la degeneración intestinal, desaparecen la vesícula biliar y el conducto biliar, se detiene el funcionamiento de las glándulas del embudo oral y crece la aleta anal en las hembras. El desove suele tener lugar en suelos arenosos o pequeños guijarros. El macho y la hembra cavan un hoyo poco profundo con movimientos del cuerpo similares a los de una serpiente. La hembra se aferra a un guijarro al borde del nido, y el macho a la hembra; la hembra desova mientras que el macho libera líquido seminal al mismo tiempo . Después del desove, los adultos suelen morir (se reproducen una vez en la vida, es decir, son monocíclicos). Solo unas pocas especies (por ejemplo, las poblaciones no migratorias de lamprea marina) pueden reproducirse varias veces a lo largo de su vida (policíclicas) [9] .
La hembra del mixino pone de 15 a 30 huevos ovalados de hasta 2 a 2,5 cm de largo a una profundidad de 100 metros o más. gran cantidad de yema. En los extremos de cada huevo hay un manojo de hilos que terminan en ganchos. Con su ayuda, los huevos se entrelazan entre sí y se adhieren al sustrato. Aparentemente, todos los mixinos son policíclicos y ponen huevos varias veces en su vida. Durante el período de desove, los mixinos tampoco se alimentan. El desarrollo y el crecimiento de las lampreas y los mixinos difieren significativamente. Las lampreas tienen huevos con una pequeña cantidad de yema, que se trituran por completo. Después de 3 a 12 días después de la fertilización, una larva de aproximadamente 1 cm de largo sale del huevo, llamada gusano de arena. Se diferencia de las lampreas adultas en la ausencia de un embudo de succión y dientes córneos, un fuerte desarrollo del labio superior, aletas dorsales menos desarrolladas y ojos subdesarrollados. Las larvas tienen una faringe grande con aberturas branquiales y endostilo. En su forma de vida, se asemejan a la lanceta. Unos días después de la eclosión, los gusanos de arena se trasladan a zonas de ríos con fondos fangosos y comienzan a alimentarse de detritos, pequeños animales y algas. Pasan la mayor parte de su tiempo enterrados en el barro. Solo después de 4-5 años ocurre una metamorfosis, durante la cual se forma un embudo de succión, se forman dentículos córneos en sus paredes y en la lengua, la faringe se divide en el esófago y el tubo respiratorio, se desarrollan poderosos músculos de la lengua, el el tamaño de los ojos aumenta y el jerbo se convierte en lamprea.Después de la metamorfosis, los juveniles se deslizan hacia el mar, se alimentan activamente, se adhieren a sus víctimas, crecen y después de unos años comienzan su migración de desove. Algunas especies de lampreas de arroyo pequeñas no se alimentan después de la metamorfosis y comienzan a reproducirse con relativa rapidez. El desarrollo del mixino transcurre sin metamorfosis : un individuo joven nacido de un huevo difiere de un adulto solo en tamaño [9] .
El sistema nervioso es más primitivo que el de otros vertebrados. El cerebro es relativamente pequeño, sus secciones se encuentran en el mismo plano y no se superponen entre sí. El cerebro anterior es pequeño; su fondo está formado por cuerpos estriados, el techo es delgado, epitelial. Los lóbulos olfativos son notablemente más grandes que el cerebro anterior y están ligeramente separados de él; su fuerte desarrollo está asociado con el importante papel del sentido químico en la vida de los ciclóstomos, el principal medio para encontrar presas. En las paredes laterales del diencéfalo, los ganglios habenulares son claramente visibles : los centros visuales primarios, y en el techo hay dos excrecencias, en algunas especies que adquieren una estructura similar a un ojo (tienen células pigmentadas, sensibles a la luz y ganglionares) : el órgano anterior - parietal (o parietal) y sobre él más desarrollado un órgano pineal, que en otros vertebrados se convierte en la epífisis [9] .
De la parte anterior de la parte inferior del diencéfalo parten un par de nervios ópticos , que no forman una decusación (quiasma) en los ciclóstomos. Detrás hay un embudo, al que se une la glándula pituitaria , que está poco desarrollada en los ciclóstomos . Las paredes laterales del mesencéfalo forman pequeños lóbulos visuales (reflejo de un bajo nivel de visión), entre los cuales hay un agujero debido al subdesarrollo del techo. Detrás del mesencéfalo en forma de rodillo, delimitado por una fosa romboidal al frente, se encuentra un cerebelo muy pequeño . Su débil desarrollo está asociado con la facilidad de movimiento de los ciclóstomos. El bulbo raquídeo alargado pasa imperceptiblemente a la médula espinal en forma de cinta. Debido al subdesarrollo de la región occipital del cráneo, los pares de nervios de la cabeza IX y X parten detrás de las cápsulas auditivas que ya están fuera del cráneo [9] .
En las lampreas, las raíces dorsales de la médula espinal no se conectan con las abdominales, pero en los mixinos, como en todos los vertebrados con mandíbula, se forma dicha conexión. Sistema nervioso simpático desarrollado . La médula espinal y el sistema nervioso periférico son muy autónomos; una lamprea o mixino decapitado, después de la irritación, comienza a hacer movimientos de natación [9] .
Un nivel relativamente bajo de organización del sistema nervioso central corresponde a la estructura de la mayoría de los órganos de los sentidos [9] .
En un ambiente acuático, donde los olores no se disipan tan rápido como en el aire, el sentido químico es especialmente importante, lo que permite a los animales acuáticos encontrar comida y distinguir entre corrientes de agua con diferentes químicas. Desde la fosa nasal no apareada, comienza el pasaje nasal, que conduce a la cápsula olfatoria y continúa como una excrecencia pituitaria larga, cuyo extremo ciego termina debajo del cráneo y el extremo anterior de la notocorda . La glándula pituitaria sobresale en la parte media de la excrecencia pituitaria a través de un orificio en la parte inferior del cráneo cubierto con una película delgada de tejido conectivo. Por lo tanto, todo este trayecto (fosa nasal - conducto nasal - excrecencia hipofisaria) se denomina saco nasohipofisario. La cápsula olfatoria está dividida en dos partes por un pliegue. Esto sugiere que las cápsulas olfatorias y las fosas nasales estaban emparejadas en los ancestros de los ciclóstomos. Dentro de la cápsula olfatoria hay un saco olfatorio altamente pigmentado; el plegamiento bien definido de sus paredes aumenta la superficie de contacto del epitelio olfatorio con el agua. El agua se introduce en el saco olfatorio y se expulsa cambiando el volumen de la excrecencia pituitaria. En mixinos, la excrecencia pituitaria se abre con una abertura en la cavidad oral; por lo tanto, en un animal enterrado en barro, el agua puede entrar en los sacos branquiales a través de la fosa nasal [9] .
El segundo receptor de los ciclostomas son los órganos de la línea lateral (órganos sismosensoriales). En forma de pequeños tubérculos, son claramente visibles en el extremo de la cabeza, dispuestos en varias filas; en una rara cadena se extienden a lo largo del lado dorsal hasta la aleta caudal. Estos órganos perciben corrientes de agua, registrando el acercamiento de otros animales o encontrando obstáculos [9] .
Los ojos pares están situados a los lados de la cabeza, tienen una estructura típica de los vertebrados, pero están recubiertos de una piel translúcida. En los mixinos, los ojos están menos desarrollados. Las lampreas probablemente solo pueden ver los contornos de los objetos submarinos a corta distancia. La vista de los mixinos es aún más débil. Los receptores fotosensibles adicionales son los órganos parietal y pineal. El órgano de la audición y el equilibrio está representado por el oído interno encerrado en la cápsula auditiva. Las lampreas desarrollan dos canales semicirculares verticales, mientras que los mixinos desarrollan solo uno (aparentemente como resultado de la degradación) [9] .
En la cabeza de la lamprea de mar y el mixino hay un órgano eléctrico débil. Al generar regularmente impulsos con una duración de 50 a 80 milisegundos, el animal crea un campo eléctrico cerca de su cabeza con un voltaje de hasta 1 milivoltio. Al cambiar este campo, el animal puede sentir el acercamiento de otro organismo o un obstáculo. Órganos eléctricos más potentes, inervados por una rama del nervio facial y que probablemente sirven como medio de defensa contra enemigos y ataques, se han descrito para fósiles sin mandíbula [9] .
Los ciclostomas tienen una glándula pituitaria , una epífisis y un órgano parietal: glándulas endocrinas asociadas con el diencéfalo. Sus funciones son generalmente similares a las conocidas para otros animales. La glándula pineal (órgano pineal) está más desarrollada y funciona como un sistema sensible a la luz. El órgano parietal (parapineal) es pequeño y está ausente en muchas especies en estado adulto. La glándula pituitaria se conecta con el órgano olfativo, formando un saco naso-pituitario en las lampreas, que se rompe en la faringe en los mixinos (se forma un canal naso-pituitario). La parte glandular de la glándula pituitaria (su lóbulo anterior) está adyacente al embudo del diencéfalo, que forma el lóbulo posterior de la glándula pituitaria (neurohipófisis). La glándula tiroides se desarrolla en la pared abdominal de la faringe a partir del endóstilo de los gusanos de arena (larvas de lamprea); en una lamprea adulta, está representado por varios tubos que terminan ciegamente y se encuentran debajo de la lengua. La glándula del timo, o bocio, un órgano linfoide, sólo existe en las larvas [9] .
Yacen al acecho de la presa; habiéndolo descubierto con la ayuda de los sentidos, se esfuerzan por acercarse y apegarse. Antes de desovar, dejan de alimentarse y migran a las zonas de desove. Al mismo tiempo, las lampreas marinas entran en los espacios previos al estuario y en los tramos inferiores de los ríos, y algunas ascienden río arriba. Las lampreas de río solo hacen pequeños movimientos. El desove completa el ciclo de vida de la mayoría de las especies de lamprea [9] .
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