Haplogrupo W (ADNmt)

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Haplogrupo W
Distribución del haplogrupo W
Tipo de	ADNmt
grupo ancestral	Haplogrupo N2
Subclados	W1 , wa

El haplogrupo W  es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano.

Origen

El antepasado del haplogrupo W es el haplogrupo N2 .

Distribución

El haplogrupo W está representado en Europa, Asia occidental y meridional [1] . En otros lugares, la proporción de este haplogrupo es mínima. La mayor concentración se encuentra en el norte de Pakistán [2] . Se ha encontrado una subclase N* relacionada no clasificada en los aborígenes australianos [3] .

Es uno de los mejores marcadores de la línea materna de origen indoeuropeo. Designado convencionalmente por Brian Sykes como el clan Wanda (Wanda-clan). El haplogrupo W está presente en bajas frecuencias en la mayor parte de Europa, en Anatolia, alrededor del mar Caspio y desde la frontera entre India y Pakistán hasta Xinjiang.

Siberia

• Tuvanos - 2,1%. [cuatro]

Cáucaso

Pueblos abjasios-adigueses

• Abjasios - 5,1%, Adygs - 4,5%, Abaza - 3,8%, Circasianos - 3,3%. [5]

pueblos iraníes

• Osetios del Sur - 4,2%, Osetios del Norte - 2,9%. [5]

Kartvels

• Mingrelianos - 3,9%. [5]

pueblos túrquicos

• Kuban Nogays - 6,1%, Karachays - 0,9%. [5]
• Balkares - 0,4%; Chegemianos - 1,7%. [6] (An*)

Paleogenética

• W1 se identificó a partir del habitante neolítico de Bartsin en Anatolia (6500-6200 a. C.) [7]
• W1-119 se identificó en un miembro de la cultura de cerámica de bandas lineales Klein7 (neolítico temprano, hace 7244–7000 años ) de Kleinhadersdorf en Austria [8]
• W1, W3 y W6 se identificaron en muestras del Neolítico Superior y la Edad del Bronce Temprano de Alemania y Rusia, W1 se identificó en una muestra del Neolítico de la Península Ibérica [7]
• W5 se determinó en un miembro del cultivo en copa de embudo poz737/ind. 1 (3700-3300 aC) de Samborzec 1 en Polonia . W1 se determinó en muestras poz377/gr. 10 (3300-3100 aC), poz465/gr. 13, ind. 5 (3495-3027 aC), poz471/gr. 13, ind. 12 (3500-2900 aC) [9]
• El haplogrupo W se encontró en un representante de la cultura Eneolítica Trypillia [10]
• W1c se determinó en un miembro del cultivo Corded Ware poz483/gr. 23 (2886-2582 a. C.) de Święcica 1 en Polonia [9]
• W6 se identificó en un representante de la cultura Catacomb I20077 (2800-2200 a. C., MDA_Catacomb_MBA, Sărăteni) de Moldavia (haplogrupo cromosómico Y R1b1a1b1b-M12149) [11]
• W3a1c se identificó en VLI029 (Vliněves_4471/H248, 2400 aC) de Bohemian Bell Beaker Culture [ 12]
• W se identificó en un representante de la cultura Ezero I19458 (2466-2297 a. C., BGR_Tell_Ezero_EBA, Tell Ezero) de Bulgaria (haplogrupo cromosómico Y R1b1a1b1a1-L52) [11]
• W5b fue identificado en un representante de la cultura Corded Ware poz279 (3860±35 BP ) de Malzhice (Polonia) [13]
• W4a y W6 se determinaron en muestras del BMAC ( Bactria-Margiana Archaeological Complex ) [14]
• W1 se identificó en el micénico I13579 (1382-1134 calBCE, GRC_Mycenaean_Kastrouli_BA, Kastrouli (Desfina, Phokis, cerca de Delphi)) de Grecia (haplogrupo cromosómico Y J2a1a2b2a2b2~-Y14434) [11]
• W6, W8 y W3a1 fueron identificados en momias del Abusir egipcio [15]
• W3a1 se identificó en el espécimen I12457 de la Edad del Hierro de Pakistán ( Swat , 1044-922 aC, Loebanr Grave 65). W3a1b se determinó en las muestras I8997 e I8998 (1000–800 a. C.) [16]
• W5 determinado a partir de un espécimen de Monte Sirai en Cerdeña (finales del siglo V a. C.) [7]
• W3a1 se identificó en el espécimen KNT003.A0101 de Konyr Tobe (siglos II-V) [17]
• W1 se identificó en un espécimen MIS-TC cristiano y en un espécimen MIS-TMT meroítico tardío de la necrópolis de Missiminia en la región Abri de la Alta Nubia (500–1400) [18]
• W6 se identificó en la muestra bizantina I10430 de Orkhangazi ( 679-823 calCE, Marmara, Bursa) en Anatolia (haplogrupo cromosómico Y I2a1a2b1a1-Y3120) [19]
• W6 se determinó en dos muestras de Karelian Khitola (1200-1500) en la región de Lakhdenpokh [20]
• W3a1 (subclade W3a1f* [21] ) se identificó en el espécimen Sunghir 6 (hace 730–850 años, 1100–1220) de un entierro medieval en el sitio de Sunghir  en las afueras de Vladimir [22]
• El haplogrupo W se encontró en la muestra de Groenlandia VK191 (1404), W3a1 se encontró en la muestra danesa VK338 de la isla de Langeland (siglo X) y en la muestra sueca VK459 de la isla de Gotland (900-1050), se encontró W6 en la muestra polaca VK211 de Tsedyn (siglos XI-XIII), se encontró W6a en la muestra estonia VK554 (siglo VIII) del barco "Salme-2" ( parroquia de Salme , Estonia) [23]

Véase también

Árbol de haplogrupos de ADNmt humano

Eva mitocondrial

|

L0

L1

L2

L3

L4

L5

L6

L7

|

METRO

norte

|

|

cz

D

mi

GRAMO

q

R

O

A

S

X

Y

N1

N2

|

|

|

|

C

Z

B

F

R0

pre-JT

PAGS

Reino Unido

yo

N1a

W

|

|

|

alto voltaje

JT

tu

k

|

|

H

V

j

T

Clústeres IWX heredados

Notas

1. ↑ Petraglia, Michael D.; Bridget Allchin La evolución y la historia de las poblaciones humanas en el sur de Asia Springer (26 de marzo de 2007) ISBN 978-1-4020-5561-4 [1] Archivado el 6 de noviembre de 2012 en Wayback Machine .
2. ↑ Meit Metspalu et al., La mayoría de los límites de ADNmt existentes en el sur y suroeste de Asia probablemente se formaron durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos . Genética BMC, 2004 . Fecha de acceso: 28 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 27 de marzo de 2009. (indefinido)
3. ↑ Sitio mtDNA de Ian Logan (enlace descendente) . Fecha de acceso: 28 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2011. (indefinido) 
4. ↑ Sukernik, 2012 .
5. ↑ 1 2 3 4 Litvinov, 2010 .
6. ↑ Jaubermezov, 2019 .
7. ↑ 1 2 3 Matisoo-Smith et al. Antiguos mitogenomas de fenicios de Cerdeña y Líbano: una historia de asentamiento, integración y movilidad femenina . Archivado el 14 de febrero de 2022 en Wayback Machine , 2018.
8. ↑ El origen genético mixto de los primeros agricultores de Europa (2020)
9. ↑ 1 2 Anna Juras et al. Origen genético materno de las poblaciones humanas neolíticas tardías y finales de la Polonia actual. Archivado el 27 de julio de 2021 en Wayback Machine , el 26 de julio de 2021.
10. ↑ Ken Wakabayashi et al. Análisis del ADN mitocondrial humano antiguo de Verteba Cave, Ucrania: información sobre los orígenes y expansiones de la cultura Cututeni-Tripolye del Neolítico-Calcolítico tardío Archivado el 11 de noviembre de 2017 en Wayback Machine , 2017
11. ↑ 1 2 3 ¿ Error de nota al pie ? : Etiqueta no válida <ref>; IosifLazaridis2022sin texto para notas al pie
12. ↑ Luka Papac et al. Cambios dinámicos en las estructuras genómicas y sociales en Europa central del tercer milenio a. C. Archivado el 14 de noviembre de 2021 en Wayback Machine // Science Advances. vol. 7, número 35, 25 de agosto de 2021
13. ↑ AmtDBpoz279
14. ↑ The Genomic Formation of South and Central Asia Archivado el 1 de abril de 2018 en Wayback Machine , 31 de marzo de 2018
15. ↑ Verena J. Schuenemann et al. Los genomas de las momias del antiguo Egipto sugieren un aumento de la ascendencia africana subsahariana en los períodos posteriores a los romanos. Archivado el 30 de septiembre de 2019 en Wayback Machine , el 30 de mayo de 2017.
16. ↑ Vagheesh M. Narasimhan et al. La formación de poblaciones humanas en el sur y el centro de Asia Archivado el 4 de abril de 2021 en Wayback Machine , el 6 de septiembre de 2019
17. ↑ Guido Alberto Gnecchi-Ruscone et al. El transecto de tiempo genómico antiguo de la estepa de Asia Central revela la historia de los escitas . Archivado el 18 de agosto de 2021 en Wayback Machine , el 26 de marzo de 2021.
18. ↑ Yahia Mehdi Seddik Cherifi, Selma Amrani . Evaluación de la conservación del ADN en el entorno Nilo-Sahariano, Missiminia, en Nubia: Seguimiento del linaje materno del "Grupo X"
19. ↑ Iósif Lazaridis et al. La historia genética del Arco Sur: un puente entre Asia Occidental y Europa ( PDF ) // CIENCIA, 26 de agosto de 2022. Vol 377, Número 6
20. ↑ Sanni Oversti et al. Los linajes de ADN mitocondrial humano en Fennoscandia de la Edad del Hierro sugieren una mezcla incipiente y la introducción oriental de ascendencia materna relacionada con la agricultura. Archivado el 17 de noviembre de 2019 en Wayback Machine , el 15 de noviembre de 2019.
21. ↑ W3a1f // YFull MTree 1.02.16767
22. ↑ Sikora M. et al. Los genomas antiguos muestran el comportamiento social y reproductivo de los primeros recolectores del Paleolítico superior . Archivado el 22 de diciembre de 2018 en Wayback Machine , Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
23. ↑ Ashot Margaryan et al. Genómica de la población del mundo vikingo Archivado el 26 de marzo de 2021 en Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Archivado el 12 de febrero de 2020 en Wayback Machine )

Publicaciones

2010

• Litvinov S. S. Estudio de la estructura genética de los pueblos del Cáucaso occidental según los datos sobre el polimorfismo del cromosoma Y, el ADN mitocondrial y los insertos de Alu. - Ufá, 2010. - 23 p.

2012

• Sukernik, R.I., Volodko, N.V., Mazunin, IO, Eltsov, N.P., Dryomov, S.V. y Starikovskaya, EB (mayo de 2012). "Diversidad del genoma mitocondrial en tubalar, par y ulchi: Contribución a la prehistoria de los siberianos nativos y sus afinidades con los nativos americanos" . Revista americana de antropología física . 148 (1): 123–138. DOI : 10.1002/ajpa.22050 . PMID22487888  . _

2019

• Dzhaubermezov M. A., Ekomasova N. V., Reidla M., Litvinov S. S., Gabidullina L. R., Willems R., Khusnutdinova E. K. Características genéticas de Balkars y Karachays basadas en datos sobre la variabilidad del ADN mitocondrial  // Genética . - 2019. - T. 55 , N º 1 . - S. 110-120 .

Enlaces

Información general

• • Sitio de ADN mitocondrial de Ian Logan
  • [www.familytreedna.com/public/india El Proyecto de ADN Genealógico de la India]

Haplogrupo W

• • Propagación del haplogrupo W , de National Geographic
  • [www.familytreedna.com/public/haplogroupw/ proyecto mtDNA Haplogroup W]

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