Apolipoproteína H

La apolipoproteína H (beta-2-glicoproteína I, β 2 -glicoproteína I , ing.  apolipoproteína H, beta-2-glicoproteína I, β 2 -glicoproteína I ) es una proteína del plasma sanguíneo asociada con fosfolípidos cargados negativamente , por ejemplo, en el superficie de lipoproteínas de baja densidad oxidadas (okLDL). Se diferencia de las verdaderas apolipoproteínas , ya que es una proteína hidrofílica que es completamente soluble en el medio acuático. Asociada con el desarrollo de enfermedades autosómicas sistémicas , sin embargo, se desconoce el papel fisiológico de la proteína.

Estructura y propiedades

ApoN consta de 326 aminoácidos y tiene un peso molecular de 50 kDa. La proteína contiene 5 repeticiones homólogas conocidas como dominios de proteína de control del complemento .  El último dominio contiene un grupo de aminoácidos con carga positiva, que determina la unión de la proteína a los fosfolípidos con carga negativa . También se une a la heparina , lipoproteínas plaquetarias activadas , LDL oxidadas (ocLDL) y células apoptóticas . Esto puede ayudar a eliminar las células muertas del cuerpo.

En la superficie de oxLDL, la apoH se une específicamente a ciertos productos de oxidación de lípidos (ion 7-cetocolesterol y 7-cetocolesteril-9-carboxinonanoato). El papel de la proteína en el cuerpo no está claro.

Papel en la patología

ApoN se une a oxLDL en la sangre y provoca una respuesta autoinmune en la íntima de los vasos ateroscleróticos . Por lo tanto, el complejo ocLDL-apoN causa lupus eritematoso sistémico , síndrome antifosfolípido y trombosis arterial .

Enlaces

• Modificación oxidativa de lipoproteínas de baja densidad y regulación inmune de la aterosclerosis.