lilamina | |
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General | |
Nombre sistemático |
1,4a-dimetil-7-isopropil-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahidro-1-fenantrenometilamina |
química fórmula | C 20 H 31 N |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 285,47 g/ mol |
Clasificación | |
registro número CAS | 1446-61-3 |
PubChem | 62034 |
registro Número EINECS | 215-899-7 |
SONRISAS | CC(C)C(C=C1)=CC2=C1[C@]3(C)[C@](CC2)([H])[C@@](CN)(C)CCC3 |
InChI | InChI=1S/C20H31N/c1-14(2)15-6-8-17-16(12-15)7-9-18-19(3.13-21)10-5-11-20(17, 18) 4/h6,8,12,14,18H,5,7,9-11,13,21H2,1-4H3/t18-,19-,20+/m0/s1JVVXZOOGOGPDRZ-SLFFLAALSA-N |
CHEBI | 93086 |
ChemSpider | 55878 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La lilamina (deshidroabetilamina) es una sustancia natural, una amina diterpénica con un débil[ especificar ] afinidad por los receptores cannabinoides CB 1 y CB 2 . Inhibidor de la piruvato deshidrogenasa cinasa. [1] Como sustancia ópticamente activa , la lilamina se utiliza como agente quiral para separar los ácidos carboxílicos.
Contenido en pino y es capaz de inhibir la formación de colesterol en la célula. [2]
cannabinoides | |||||||||||||||||||
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Natural | |||||||||||||||||||
Metabolitos |
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Endógeno |
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Sintético |
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Endocannabinoides |
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antagonistas y agonistas inversos |
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