| Apolipoproteína C-II | |
|---|---|
| Notación | |
| simbolos | APOC2 |
| gen entrez | 344 |
| HGNC | 609 |
| OMIM | 608083 |
| RefSeq | NM_000483 |
| UniProt | P02655 |
| Otros datos | |
| Lugar | 19 cap. , 19q13.2 |
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Apolipoproteína C2 (apoC-II, apoC2; inglés apolipoproteína C-II, apoC-II ) - apolipoproteína del plasma sanguíneo , que forma parte de los quilomicrones y las lipoproteínas de muy baja densidad . ApoC2 es un activador de la enzima lipoproteína lipasa y, por lo tanto, participa en la lipólisis ( catabolismo ) de las lipoproteínas ricas en triglicéridos .
La proteína apoC2 consta de 79 aminoácidos . El peso molecular de la proteína es de solo 8,8 kDa, lo que la sitúa en el límite entre las verdaderas proteínas y los polipéptidos . La estructura secundaria de apoC2 incluye una hélice α anfipática (anfifílica), es decir, una hélice, un lado del cual es hidrofóbico y está asociado con lípidos, y el lado opuesto es hidrofílico y está expuesto al ambiente acuático. Sin embargo, la afinidad por el lípido de la proteína es baja, por lo que es capaz de intercambiarse entre lipoproteínas, es decir, pertenece a las apolipoproteínas intercambiables.
ApoC2 es un cofactor de la lipoproteína lipasa y su presencia es necesaria para la actividad catalítica de esta enzima. Cuando la apoC2 se disocia de un residuo de quilomicrones o VLDL durante la lipólisis, la lipólisis se detiene.
El gen humano apoC2 está ubicado en el cromosoma 19 y está agrupado con otras apolipoproteínas apoE y apoC1 .
La deficiencia genética de apoC2 es un trastorno hereditario raro que produce hiperlipoproteinemia con niveles altos de triglicéridos y residuos de lipoproteínas en la sangre.
| Lípidos : lipoproteínas | |
|---|---|
| HDL LDL LPPP VLDL LP(a) quilomicrón Apolipoproteínas A1 A2 A4 A5 B C1 C2 C3 C4 D mi H L1 L2 L3 L4 L5 L6 METRO | |