Ácido pentacosanoico

El ácido pentacosanoico C 24 H 49 COOH es un ácido carboxílico alifático monobásico con un número impar de átomos de carbono en la cadena. Las sales son pentacosanoatos.

Sinónimos y nombres técnicos: ácido hiénico [1] , ácido hiénico [2] , 506-38-7, hienato, ácido hiénico, n-pentacosanoato, ácido n-pentacosanoico, ACMC-209kon, AC1L1V9J, P8911_SIGMA, CHEBI:39420, CTK1H1134 , HMDB02361, NSC89289, EINECS 208-036-0, ANW-31077, LMFA01010025, NSC 89289, NSC-89289, AKOS015839858, C25: 0, P0882, 562AA15C-C8EA-ABEA-ABAF-AAB [3] .

Nombre: del griego. πέντε είκοσι ( pente eikosi ) - "veinticinco".

Propiedades físicas

Agujas de benceno u hojas de acetona , p.f. 77-78 °C (agujas); 83,2-83,5 °C (hojas) [4] [5] ; t. 82,9°C.

Insoluble en agua, escasamente soluble en etanol , fácilmente soluble en éter dietílico , soluble en acetona caliente y benceno [4] .

Propiedades químicas

Las propiedades químicas son similares a las de otros ácidos grasos saturados .

Estar en la naturaleza

El ácido pentacosanoico , como la mayoría de los ácidos grasos de cadena larga con un número impar de átomos de carbono, es raro en la naturaleza y se presenta en bajas concentraciones [6] [7] [8] .

Se encuentra con mayor frecuencia en las paredes celulares de los microeucariotas [9] [10] .

Obtención y síntesis

Contenido en la fracción C 25 -C 31 de ácidos grasos sintéticos [11] .

Uso

En medicina

• Utilizado en algunos estudios microbiológicos [12] [13] [14] .

En la industria

• Las mezclas de ácidos grasos de alto peso molecular ( geneicosánico , behénico , tricosánico , lignocérico y pentacosánico ) son materias primas para la preparación de grasas y grasas sintéticas [15] .

Notas

1. ↑ Tabla de compuestos orgánicos . Consultado el 21 de mayo de 2011. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2014. (indefinido)
2. ↑ Diccionario de química inglés-ruso . Fecha de acceso: 7 de octubre de 2014. Archivado desde el original el 11 de octubre de 2014. (indefinido)
3. ↑ Ácido pentacosanoico Archivado el 11 de octubre de 2014 en Wayback Machine .  
4. ↑ 1 2 Propiedades físicas del ácido pentacosanoico . Consultado el 21 de mayo de 2011. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2014. (indefinido)
5. ↑ Tipos y propiedades de los ácidos grasos . Consultado el 21 de mayo de 2011. Archivado desde el original el 22 de febrero de 2014. (indefinido)
6. ↑ Una cantidad inusual de ácido graso con un número impar de átomos de carbono en la cadena en los glucoesfingolípidos de las cataratas humanas. Archivado el 4 de septiembre de 2014 en Wayback Machine .  
7. ↑ Kukina T.P., Bayandina II, Pokrovsky L.M. Componentes no polares de extractos de hierba de San Juan Copia de archivo del 3 de septiembre de 2014 en Wayback Machine
8. ↑ Correlación entre hallazgos bioquímicos e histológicos en la adrenoleucodistrofia. Archivado el 4 de septiembre de 2014 en Wayback Machine .  
9. ↑ Strukova E. G., Efremov A. A., Gontova A. A. et al.. Determinación del estado microecológico y diagnóstico de infecciones en el cuerpo humano mediante el método de cromatografía de gases-espectrometría de masas Copia de archivo del 3 de septiembre de 2014 en Wayback Machine
10. ↑ Composición lipídica de la pared celular de la cepa germinal de Botrytis cinerea. Archivado el 4 de septiembre de 2014 en Wayback Machine .  
11. ↑ Knunyants I. L. Chemical Encyclopedic Dictionary Copia de archivo fechada el 22 de febrero de 2014 en Wayback Machine , Enciclopedia soviética, 1983
12. ↑ Lazovskaya A. L., Rachkova O. F., Fokina E. I. et al. Método para la identificación de Mycobacterium tuberculosis
13. ↑ Osipov G. A., Boyko N. B., Sokolov Ya. A. et al Detección de marcadores de microorganismos en la composición de ácidos grasos en fluidos biológicos del tracto urogenital Copia de archivo fechada el 31 de marzo de 2014 en Wayback Machine
14. ↑ Pankiv VI Insuficiencia suprarrenal primaria Archivado el 3 de septiembre de 2014 en Wayback Machine .
15. ↑ Grasa sintética . Consultado el 21 de mayo de 2011. Archivado desde el original el 26 de junio de 2015. (indefinido)

Literatura

• Terney A.L. Química orgánica moderna. Tomo 2. - Mir, 1981. - p. 103