Mesalazina

mesalazina
Compuesto químico
IUPAC ácido 5-amino-2-hidroxibenzoico
Fórmula bruta C 7 H 7 NO 3
Masa molar 153,135 g/mol
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
Farmacol. Grupo agente intestinal antiinflamatorio
ATX
Farmacocinética
Biodisponible por vía oral: 20-30% absorbido por
vía rectal: 10-35%
Metabolismo metabolizado en la mucosa intestinal y el hígado
Media vida 5 horas después de la administración de la dosis activa
Métodos de administración
oral, rectal
Otros nombres
Salazopiridazina, Kansalazina
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Mesalazina , ing.  La mesalazina , el ácido 5-aminosalicílico es una sustancia farmacéutica, el principio activo de los medicamentos; un agente intestinal antiinflamatorio utilizado en el tratamiento de la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn .

Incluido en la lista de Medicamentos Vitales y Esenciales del Ministerio de Salud de la Federación Rusa [1] .

Producido en Suiza, Dinamarca, India y otros países.

Información general

Es similar en estructura al ácido para-aminosalicílico ( PASA ). Difiere en la posición del grupo NH2. No tiene actividad antituberculosa, se utiliza para tratar la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn . Es parte integral de las moléculas de salazosulfapiridina y sus análogos, también se utiliza en la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn.

Al igual que otros salicilatos , la mesalazina es un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas y tiene actividad antiinflamatoria. Es posible que esto juegue un papel en su acción específica. En el cuerpo, la mesalazina se metaboliza para formar ácido N-acetil-5-aminosalicílico.

Asigne mesalazina en el interior en forma de tabletas de 0.5-2 g (500 mg) 1-2 veces al día.

Cuando se usa el medicamento, son posibles las náuseas , la diarrea y el dolor de estómago .

La mesalazina se puede utilizar con una eficacia insuficiente y una mala tolerabilidad de la salazosulfapiridina ( sulfasalazina ).

La mesalazina potencia el efecto hipoglucemiante de las sulfonamidas , los efectos de las cumarinas , el metotrexato , la espironolactona , la sulfinpirazona , la furosemida , la rifampicina . Potencia el efecto ulcerogénico de los glucocorticoides sobre la mucosa gástrica.

Las mujeres embarazadas se recetan solo por razones de salud. No debe administrarse a madres lactantes y niños.

Efectos secundarios

Sobredosis

Síntomas: náuseas, vómitos, gastralgia, debilidad, somnolencia.

Tratamiento: lavado gástrico (cuando se toma por vía oral), el nombramiento de una terapia laxante, sintomática.

Contraindicaciones

Contraindicado en hipersensibilidad a los salicilatos, con violaciones graves del hígado y los riñones, con úlcera péptica del estómago y el duodeno.

Véase también

Notas

  1. LP-005595 .

Documentos

Enlaces