1,1-dicloroetano
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 19 de julio de 2020; las comprobaciones requieren 8 ediciones .| 1,1-dicloroetano | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nombre sistemático |
1,1-dicloroetano | ||
| química fórmula | Cl 2 C 2 H 4 | ||
| Rata. fórmula | C 2 H 4 Cl 2 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 98,96 g/ mol | ||
| Densidad | 1,1757 g/cm³ | ||
| Energía de ionización | 11,06 ± 0,01 eV [1] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -96,6°C | ||
| • hirviendo | 57°C | ||
| • parpadea | 2±1℉ [1] | ||
| Límites explosivos | 5,4 ± 0,1% vol. [1] | ||
| Punto crítico | 261,5 °C, 5,07 MPa | ||
| mol. capacidad calorífica | 111,3 J/(mol·K) | ||
| Calor específico de vaporización | 31 870 J/kg | ||
| Presion de vapor | 100 mm Hg (7,2 °C) 400 mm Hg (39,8 °C) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 0,55g/100ml | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.4164 | ||
| Estructura | |||
| Momento bipolar | 2.06D _ | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 75-34-3 | ||
| PubChem | 6365 | ||
| registro Número EINECS | 200-863-5 | ||
| SONRISAS | CC(Cl)Cl | ||
| InChI | InChI=1S/C2H4Cl2/c1-2(3)4/h2H,1H3SCYULBFZEHDVBN-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KI0175000 | ||
| CHEBI | 81599 | ||
| ChemSpider | 6125 | ||
| La seguridad | |||
| Toxicidad | tóxico | ||
| NFPA 704 |
3
2
0 |
||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El 1,1-dicloroetano es un compuesto organoclorado, un líquido transparente e incoloro con olor a cloroformo , poco soluble en agua, bien en disolventes orgánicos. Se evapora fácilmente. Se produce en grandes volúmenes para las necesidades de la síntesis química.
Conseguir
El principal método de producción industrial es la cloración del cloruro de etilo :
método de laboratorio
Aplicación
- El 1,1-dicloroetano se utiliza como producto intermedio en la síntesis de 1,1,1-tricloroetano y otras sustancias químicas orgánicas;
- como disolvente de plásticos, grasas, aceites, como desengrasante, como extractante;
- para curar gomas ;
- como fumigante en aerosoles insecticidas;
- El 1,1-dicloroetano se ha utilizado en cirugía como anestésico por inhalación ;
- para la flotación de minerales .
- utilizado para aumentar la actividad del catalizador de reformado de gasolina [2]
Seguridad
- Los vapores de dicloroetano son más pesados que el aire y pueden esparcirse por el suelo; posible ignición a distancia. Punto de inflamación : -6 °C, punto de autoignición: 458 °C. Límites de inflamabilidad en el aire 6,20-16,90 % vol.
- El calentamiento y la quema producen humos tóxicos y corrosivos, incluidos el fosgeno y el cloruro de hidrógeno . Reacciona violentamente con oxidantes fuertes, metales alcalinos y alcalinotérreos, polvos metálicos, originando peligro de incendio y explosión. Agresivo contra aluminio, hierro y polietileno. El contacto con cáusticos fuertes provoca la formación de acetaldehído tóxico e inflamable .
- Estándares para el área de trabajo: el umbral máximo de concentración de 405 mg / m³.
- Presuntamente cancerígeno . Afecta los riñones y el corazón.
- En la atmósfera, la vida media es de unos 62 días, principalmente por reacción con radicales hidroxilo.
No se acumula en agua y suelo debido a su alta volatilidad.
Metabolismo
El efecto tóxico del 1,1-dicloroetano es unas 5 veces más débil que el del 1,2-dicloroetano . Los productos metabólicos del 1,2-dicloroetano en el cuerpo son los ácidos monocloroacético y oxálico (el metabolismo del 1,1-dicloroetano pasa por la etapa de formación de ácido acético, cuya toxicidad en los experimentos con animales es 40 veces menor que la toxicidad de ácido monocloroacético, lo que, aparentemente, explica una toxicidad significativamente menor del 1,1-dicloroetano). Cuando se ingiere en pequeñas cantidades, al beber agua clorada, se excreta del cuerpo principalmente sin cambios con la respiración durante 2 días. El metabolismo no ha sido prácticamente estudiado, ya que cuando ingresa al organismo de los animales en grandes cantidades (16000 ppm), provoca intoxicaciones con posterior muerte. Otros estudios muestran que la exposición prolongada a altas concentraciones de 1,1-dicloroetano causa enfermedad renal.
Notas
- ↑ 1 2 3 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0194.html
- ↑ Reformado catalítico. Producción de componentes de gasolina.
Literatura
- Rabinovich V.A., Khavin Z.Ya. Breve libro de referencia química. - L. : Química, 1977.
- Oshin LA,. Productos organoclorados industriales. Directorio. — M .: Química, 1978.