Lauril Sulfato de Sodio | |
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General | |
química fórmula |
C 12 H 25 SO 4 Na CH 3 (CH 2 ) 11 OSO 3 Na |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 288,38 g/ mol |
Densidad | 1,01 g/cm³ |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 206°C |
• descomposición | 216°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 151-21-3 |
PubChem | 3423265 |
registro Número EINECS | 205-788-1 |
SONRISAS | CCCCCCCCCCCCOS(=O)([O-])=O.[Na+] |
InChI | InChI=1S/C12H26O4S.Na/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-17(13.14)15;/h2-12H2,1H3,( H, 13,14,15);/q;+1/p-1DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M |
Codex Alimentarius | E487 |
CHEBI | 8984 |
ChemSpider | 8677 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El laurilsulfato de sodio ( en inglés , laurilsulfato de sodio, SLS ) o dodecilsulfato de sodio ( en inglés , dodecilsulfato de sodio, SDS ) es la sal de sodio del ácido laurilsulfúrico, un tensioactivo aniónico . Es una sustancia anfifílica utilizada en la industria como un fuerte agente limpiador y humectante, aceites de máquinas, en la producción de la mayoría de los detergentes, champús , pasta de dientes, cosméticos para hacer espuma . También se utiliza en la producción de acero. [una]
En la electroforesis de proteínas , se utiliza para desnaturalizar polipéptidos y neutralizar la carga de las moléculas. Se utiliza como parte de tampones de lisis para el aislamiento de ácidos nucleicos de muestras biológicas.
Polvo blanco. Combustible, temperatura de autoignición 310,5 °C. Solubilidad en agua — no menos de 130 g/l (a 20 °C). Una solución acuosa de lauril sulfato de sodio es incolora y transparente. Forma una espuma estable en soluciones acuosas.
La biodegradabilidad del lauril sulfato de sodio supera el 90%, no forma productos tóxicos durante la descomposición .
Utilizado como un poderoso detergente en la industria, farmacología, cosmetología. El surfactante más común, a menudo en varias mezclas, como Avirol y otros. Se incluye en la mayoría de las formulaciones de limpieza, incluidas muchas pastas dentales y champús, ya que es económico y proporciona espuma y limpieza efectivas. Se utiliza en cromatografía líquida como agente de par iónico para la modificación dinámica de adsorbentes.
El lauril sulfato de sodio puede empeorar seriamente los problemas de la piel en pacientes con dermatitis atópica [2] [3] [4] .
Como componente de la pasta de dientes, puede causar estomatitis y aftas [5] [6] [7] . El uso de dentífricos sin lauril sulfato de sodio puede reducir las úlceras [8] .
Se ha demostrado que el lauril sulfato de sodio irrita la piel de la cara solo con una exposición prolongada (más de una hora) [9] . Sin embargo, tal irritación del laurilsulfato de sodio/sulfato de laureth no es comparable al efecto irritante de los álcalis residuales (hidróxido de sodio, hidróxido de potasio) que están contenidos en el llamado jabón sólido "natural" a base de sales de sodio/potasio de ácidos grasos saturados. ácidos y los fabricantes suelen ocultarlos a los usuarios finales.
Según Cosmetic Ingredients Review , el laurilsulfato de sodio y su laurilsulfato de amonio relacionado al 2 % causan irritación de la piel en animales de experimentación y en algunos seres humanos El efecto irritante de estos ingredientes aumenta al aumentar la concentración y el tiempo de contacto con la piel. Por lo tanto, el uso prolongado de detergentes con lauril sulfato de sodio (o amonio) puede conducir al desarrollo de piel seca, su descamación, pérdida de cabello, aparición de comedones y provocar dermatitis. Sin embargo, ni el lauril sulfato de sodio ni el lauril sulfato de amonio (incluso en altas concentraciones) mostraron efectos cancerígenos o embriotóxicos.
El laurilsulfato de sodio se puede preparar por esterificación de dodecanol con ácido sulfúrico seguido de neutralización con carbonato de sodio .
Métodos industriales para la obtención de laurilsulfato de sodio:
diccionarios y enciclopedias |
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