Cloruro de vinilideno
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|---|---|---|---|
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| General | |||
Nombre sistemático |
1,1-dicloroeteno | ||
| abreviaturas | 1,1-DCE | ||
| nombres tradicionales |
Cloruro de vinilideno, sin dicloroetileno, cloruro de vinilideno |
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| química fórmula | C2H2Cl2 _ _ _ _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido incoloro con un ligero olor dulzón | ||
| Masa molar | 96,943 ± 0,006 g/ mol | ||
| Densidad | 1,249 g/cm³ | ||
| Tensión superficial | 23,0 N/m | ||
| Viscosidad dinámica | 0,48 Pa·s | ||
| Energía de ionización | 10 ± 1 eV [1] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -122.09°C | ||
| • hirviendo | 31.78°C | ||
| • parpadea | 32°C | ||
| • encendido espontáneo | 642°C | ||
| Límites explosivos | 5,6-11,4% | ||
| Presion de vapor | 64,80 kPa (20 °C) | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 2,5g/100ml | ||
| la constante dielectrica | 4,67 a 16 °C | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.4249 | ||
| Estructura | |||
| Momento bipolar | 1,34 ± 1 D | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 75-35-4 | ||
| PubChem | 6366 | ||
| registro Número EINECS | 200-864-0 | ||
| SONRISAS | ClC(Cl)=C | ||
| InChI | InChI=1S/C2H2Cl2/c1-2(3)4/h1H2LGXVIGDEPROXKC-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KV9275000 | ||
| CHEBI | 34031 | ||
| ChemSpider | 13835316 | ||
| La seguridad | |||
| Concentración límite | 50 mg/m 3 | ||
| LD 50 | 5678-12498 mg/kg | ||
| Toxicidad | Clase de peligro según GOST 12.1.007: 4.º | ||
| NFPA 704 |
cuatro
2
2 |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El cloruro de vinilideno , también cloruro de vinilideno , es un compuesto organoclorado con la fórmula empírica CH 2 \u003d CCl 2 . Según la nomenclatura sistemática 1,1-dicloroeteno.
Propiedades físicas
Es un líquido móvil incoloro, con un ligero olor dulzón, poco soluble en agua (la solubilidad es de 2,5 g/100 ml), bueno en disolventes orgánicos (especialmente CCl 4 ).
Propiedades químicas
Conseguir
En la industria, el cloruro de vinilideno se obtiene haciendo reaccionar 1,1,2-tricloroetano con hidróxidos alcalinos (sodio o potasio), así como metales alcalinotérreos en medio acuoso o alcohólico .
Aplicación
Toxicología y seguridad ambiental
Es un narcótico débil , cuyos productos de oxidación afectan al hígado . En términos de efecto tóxico en el cuerpo, el cloruro de vinilideno es similar al tetracloruro de carbono , pero es menos tóxico .
De acuerdo con GOST 12.1.007-76, el cloruro de vinilideno pertenece a las sustancias de la cuarta clase de peligro [2] .
Véase también
- 1,2-dicloroetileno