Haplogrupo H (ADNmt)

Haplogrupo H
Tipo de ADNmt
Hora de aparición 25-30 mil años atrás
Ubicación de aparición suroeste de Asia / Medio Oriente [1]
Tiempo hasta la balanza de pagos 15.400 años
grupo ancestral alto voltaje [1]
Subclados H1 , H2 , H3 , H4 , H5 , H6 , H7 , H8 , H9 , H10 , H11 , H12 , H13 , H14 , H15 , H16 , H17 , H18 , H19 , H20 , H21 , H25
Mutaciones de marcadores A2706A, C7028C [2]

El haplogrupo H  es un haplogrupo de ADN mitocondrial humano . Es descendiente del haplogrupo HV . La secuencia de referencia de Cambridge , la secuencia mitocondrial humana con la que se comparan todas las demás, pertenece al haplogrupo H.

Origen

Varios estudios independientes han demostrado que el haplogrupo H, presumiblemente, se originó en Asia occidental hace unos 30 000 años, llegó a Europa hace unos 20 000 o 25 000 años y se extendió rápidamente hacia el suroeste del continente hasta la región franco-cantábrica [3]. ] [4] . Durante el período del último máximo glacial (última glaciación) hace 20-13 mil años, la mayoría de los asentamientos paleolíticos del norte y centro de Europa se extinguieron y, por lo tanto, los representantes del haplogrupo H sobrevivieron en mayor medida solo en el norte de España. (por tanto, en la actualidad, este haplogrupo, aunque está distribuido por toda Europa, pero con la mayor frecuencia, más del 50%, se encuentra entre los vascos) [5] [6] . Según algunos genetistas, en la Península Ibérica este haplogrupo se encontraba en el 70% de la población; a partir de ahí, los portadores del haplogrupo H, siendo portadores de la cultura de las copas acampanadas , se asentaron en el resto de Europa [7] .

Se supone que la distribución de las subclases H1, H3, así como del haplogrupo hermano V , está asociada a la expansión intraeuropea en la región franco-cantábrica tras el último máximo glacial hace unos 13.000 años [3] [8] . Los datos de genética molecular sugieren que la región franco-cantábrica fue la cuna de la mayor parte de la población de Europa, al menos en la línea femenina (a través del haplogrupo H) [9] .

Paleogenética

El antiguo ADN mitocondrial de los restos de 28.000 años de antigüedad conocidos como "Pagliicci 23" ( en: Paglicci 23 ) de la cueva Pagliicci ( Apulia , Italia ) coincide con la secuencia de referencia Cambridge HVR1, lo que indica que el individuo tenía el haplogrupo mitocondrial R o el haplogrupo mitocondrial H. La evidencia de la confiabilidad de este descubrimiento es que el haplotipo de estos restos difería del haplotipo de todas las personas que han trabajado con estos restos desde su descubrimiento [10] .

El subclade H13c se encontró en un cazador mesolítico de la gruta kárstica Kotias Klde en las calizas de la meseta de Mandaeti en el oeste de Georgia, que vivió hace 9529–9895 años [11] .

El haplogrupo H se encontró en un miembro de la cultura Starčevo que vivió c. Hace 7600 años [12] y entre los representantes de la cultura Dnieper-Donetsk , que vivieron ca. Hace 7500 años [13] .

Los subclades H3 y H4a1 se encontraron en la cultura neolítica Cardiac Ware , que vivió hace 7400 años [14] .

El portador del haplogrupo mitocondrial H1 fue un habitante del Neolítico temprano (hace 7200–7000 años) de Karsdorf (Sajonia-Anhalt, Alemania) [15] .

El haplogrupo H se ha encontrado en miembros de la cultura Linear Ware que vivieron c. Hace 7000 años [12] .

H2a1 se encontró en un representante de la cultura Khvalyn que vivió hace 6700 años [16] .

H2a3 se encontró en representantes del asentamiento neolítico de Anatolia de Kumtepe , que vivió hace 6700 años [17] .

H2a1a fue identificado en un representante de la cultura Sredny Stog de Alejandría (Alejandría) (Ucrania), que vivió hace 6200 años [ 18] .

H4 fue identificado en un habitante de una cueva cerca de la aldea israelí de Pkiin , que vivió c. 4000 aC [19] .

Se determinó H2 en el espécimen PG2004 del norte del Cáucaso (Progreso 2, 6090 AP, estepa eneolítica) [20] .

H2b, H6a1b, H13a1a1a fueron identificados en representantes de la cultura Yamnaya [16] .

Se identificó H2a en un representante de la cultura Remedello , que vivió aprox. Hace 5300 años [21] .

El haplogrupo H se ha identificado en representantes de la cultura de la copa en forma de embudo [22] .

El haplogrupo mitocondrial H se ha rastreado entre los habitantes de los tramos superiores del Dvina occidental desde hace 5120 ± 120 años ( Serteya VIII ) hasta los siglos VIII-X dC (representante de la cultura de los montículos largos  - H2) [23] .

H2a, H2a5, H5a1, H5e1a1, H6a1a, H7a, H10b, H13a2b5, H16, H17, H40 fueron identificados en representantes de la cultura Zlota (2900-2500 aC) de Polonia [24] .

H4a1 y H5b se identificaron en los habitantes neolíticos de la Dzulyunitsa búlgara (2800 a. C.) [25] .

H6a1a fue identificado en un representante de la cultura Fatyanovo de la Edad del Bronce HAN004 (2835-2471 aC, Khanevo , región de Moscú) [26] .

Se identificó H2a en un habitante de la cueva Darra-i-Kur (Badakhshan, Afganistán), que vivió aprox. Hace 4.500 años [27] .

H2b fue identificado en el faraón Amenhotep III (1388-1353/1351 aC) [28] .

H6a1a2a se identificó en el espécimen I2051 (hace 3260 años) del territorio de Krasnodar (Marchenkova Gora, D13, dolmen, Edad del Bronce Final) [20] .

H23 se identificó en un representante de la cultura lusaciana que vivió entre 1113 y 1021 a. C. [15] .

H101 se identificó en un representante de la cultura tasmoliniana de la Edad del Hierro KSH002.A0101 (Karashoky, 894–790 a. C.) de Kazajstán, H6a1b se identificó en la cultura tasmoliniana TAL005.A0101 (Taldy, 789–548 a. C.) [29] .

H6a1a fue identificado en un representante de la cultura Hallstatt de la República Checa (DA111, hace 2630 ± 48 años ) [30] .

Se han identificado H13, H5 y H6b en momias de Abusir [31] .

H4a1 fue identificado en la momia de Takabuti del Ulster Museum (Belfast, Irlanda del Norte). Una mujer con 33 dientes vivió en Luxor durante más de 2600 años. norte. (alrededor del 660 a. C.), la era de la dinastía 25. La distribución actual de H4a1 es rara y esporádica y se ha identificado en áreas como las Islas Canarias, Sur de Iberia y Líbano. El haplogrupo H4a1 también se encuentra en muestras antiguas de Alemania: la cultura de las copas en forma de campana y la cultura Unětice (Edad del Bronce) [32] .

H45 fue identificado en el espécimen etrusco CSN009 de Castello di Casenovole (comuna de Civitella Paganico ) en la provincia de Grosseto, Toscana (427-265 aC) [33] .

Se determinó H2 en un espécimen Meroitic MIS-TM y en un espécimen Meroitic MIS-TMT tardío de la necrópolis de Missiminia en la región Abri de la Alta Nubia (350 a. C.-350 d. C.) [34] .

H44a fue identificado en el espécimen etrusco TAQ020 de Tarquinia en la provincia de Viterbo en la región de Lazio (Italia central, período imperial, 89-236) [33] .

H1c22 se identificó en el primer espécimen CSBper9 de Avar (finales del siglo IV-principios del siglo V) con un alto componente WHG [35] [36] .

H56 se identificó en el espécimen de Early Avar ANper286 (620–660) con un alto componente WHG [35] .

H y H1af2 se identificaron en especímenes femeninos eslavos RISE568 y RISE569 de Brandysek ( región de Kladno , República Checa) que datan de los siglos VII-VIII d. C. (660-770) [18] .

H1cf, H1e1a9, H2, H3 y H4a1e fueron identificados a partir de los antiguos habitantes nativos de las Islas Canarias ( Guanches ) que vivieron en los siglos VI-XIV. La presencia de linajes derivados de H1e1a y H4a1, tanto en el Neolítico europeo como en muestras antiguas de las islas Canarias, es consistente con las invasiones euroasiáticas prehistóricas del norte de África [37] .

Se identificó H16 en cuatro hermanos (VK483, VK485, VK490, VK497) del barco "Salme-2" (siglo VIII) en la parroquia de Salme (Estonia). Se determinó H1a en las muestras VK482 y VK496, H1b en la muestra VK495, H1b5 en la muestra VK492, H1n+146 en la muestra VK509, H1q en la muestra VK498, H2a2a1 en la muestra VK493, H2a2b1 en la muestra VK512, H5c en la muestra VK488, H6a1a en la muestra VK484 , H10e en las muestras VK510 y VK552, H17a en la muestra VK487, H28a en la muestra VK504 [38] .

El haplogrupo H se encontró en 5 vikingos del lugar de entierro pagano Galgedil en la isla danesa de Fionia (700-1100) [39] .

H6a1a4 se determinó a partir de la muestra VK466 (siglos X-XI) de Gnezdovo, H7a1 a partir de la muestra VK224, H13a1a1c a partir de la muestra VK223, H63 a partir de la muestra VK222 [38] .

H5a2a [40] fue identificado en la muestra VK542 (siglo XI) de Chernigov (presuntos restos del príncipe Gleb Svyatoslavich ) [38] .

H1b1 se identificó en la muestra VK18 (siglos X—XII) de Staraya Ladoga , H3h en la muestra VK409, H5 en la muestra VK218, H6c en la muestra VK20 [38] .

H1ap1 se identificó en la muestra 84005 (cementerio 1 (Nunnan), cobertura ×1,03) de Sigtuna con el haplogrupo cromosómico Y I1a1b3-Z74* [41] .

H1e1b fue identificado en Krivich No. 5666 del cementerio Bolshevo-1 (primera mitad del siglo XII) [42] .

El hijo de Efrosinya Mstislavna del rey húngaro Bela III tiene un haplogrupo mitocondrial H1b [43] .

H2a2a1 (n=2) y H3b6 (n=2) fueron identificados en hombres de la Ciudad Cortada en Yaroslavl (fosa común No. 76, 1238) [44] .

H7 fue identificado en la muestra VK541 (siglo XIII) de Lutsk (presuntos restos del príncipe Izyaslav Ingvarevich ) [38] .

H6a1a identificó una muestra del cementerio de Zhenzishan en Shangdu, China (siglo XIII) [45] .

El haplogrupo H se encontró en el 73% de las personas enterradas en los siglos XIII-XVI en la necrópolis de San Miguel de Erenozar (San Miguel de Ereñozar) en el noroeste de España [46] .

Distribución

El haplogrupo H es el haplogrupo mitocondrial más común en Europa [47]  ; más de la mitad de la población femenina moderna del noroeste de Europa pertenece a él. Este haplogrupo también se encuentra a menudo en el norte de África y Oriente Medio. [48] ​​​​La frecuencia de distribución de este haplogrupo en Europa disminuye hacia el sureste, alcanzando solo el 20% en el Medio Oriente y el Cáucaso, y menos del 10% en el Golfo Pérsico, el norte de la India y Asia Central. [ocho]

Entre estos clados, H1 y H3 han sido el estudio más detallado; están asociados con la expansión Magdaleniense desde el suroeste de Europa hace unos 13 mil años [3] :

El subhaplogrupo H1 constituye una proporción significativa del ADN mitocondrial de Europa occidental, y la distribución máxima se produce en los vascos (27,8%). También común entre otros habitantes de la península ibérica, norte de África y Cerdeña . Es superior al 10% en muchas otras regiones de Europa (Francia, Islas Británicas, Alpes, muchas regiones de Europa del Este) y al menos el 5% en otras partes de Europa. [8] El subclado H1bes más común en Europa del Este y el noroeste de Siberia. [49]

El subhaplogrupo H3 constituye una proporción mucho menor del "genoma paneuropeo" que H1, pero tiene aproximadamente la misma distribución con un máximo entre los vascos (13,9%), gallegos (8,3%) y sardos (8,5%). Su densidad disminuye hacia el noreste de Europa. [8] Varios estudios han demostrado que el haplogrupo H3 está asociado con una resistencia muy alta al riesgo de contraer el SIDA. [cincuenta]

Los subclades restantes son mucho menos comunes:

El subhaplogrupo H5 probablemente se originó en el oeste de Asia, donde se encuentra más comúnmente en su forma original. Su subclade H5a es más común en las llanuras de Europa Central. [3]

Los subhaplogrupos H2, H6 y H8 son bastante comunes en Europa del Este y el Cáucaso. [3] Estos son probablemente los subclades más comunes del haplogrupo H entre los habitantes de Asia Central, y ocasionalmente se encuentran en Asia Occidental. [49]

Los subhaplogrupos H4, H7 y H13 están presentes tanto en Europa como en Asia Occidental, y esta última también en el Cáucaso. Los tres de estos subclades son bastante raros. [3]

Subclases

Árbol filogenético

El árbol filogenético a continuación se basa en una publicación de Van Oven [2] y estudios publicados posteriormente.

Notas

  1. 1 2 Achilli y otros (2004), La disección molecular del haplogrupo H del mtDNA confirma que el refugio glacial franco-cantábrico fue una fuente importante para el acervo genético europeo , "American Journal of Human Genetics", noviembre de 2004; 75(5): 911.
  2. 12 van Oven, Mannis ; Manfredo Kaiser. Árbol filogenético integral actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano  //  Mutación humana : diario. - 2008. - 13 de octubre ( vol. 30 , no. 2 ). -P.E386 - E394 . Archivado desde el original el 4 de diciembre de 2012.
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  8. 1 2 3 4 A. Achilli et al., La disección molecular del haplogrupo H de mtDNA confirma que el refugio glacial franco-cantábrico fue una fuente importante para el acervo genético europeo . AJHG, 2004. . Fecha de acceso: 28 de mayo de 2009. Archivado desde el original el 4 de julio de 2008.
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  51. Esta subclase se eliminó de la versión 3 del árbol Van Oven.
  52. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 El nombre de esta subclase es según Alvarez-Iglesias (Alvarez-Iglesias 2009)

Enlaces

Información general

Haplogrupo H

Árbol de haplogrupos de ADNmt humano

Eva mitocondrial
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L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
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METRO norte
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cz D mi GRAMO q R O A S X Y N1 N2
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C Z B F R0 pre-JT PAGS Reino Unido yo N1a W
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alto voltaje JT tu k
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H V j T Clústeres IWX heredados