mometasona | |
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mometasona | |
Compuesto químico | |
IUPAC | 2-furoato de (11β,16α)-9,21-dicloro-11-dihidroxi-16-metil-3,20-pregnadieno-1,4-diona-17-ilo |
Fórmula bruta |
C 22 H 28 Cl 2 O 4 mometasona C 27 H 30 O 6 Cl 2 furoato |
Masa molar |
427,361 g/mol (mometasona) 521,4 g/mol (furoato) |
CAS | 105102-22-5 |
PubChem | 123620 |
banco de drogas | APRD00289 |
Compuesto | |
Clasificación | |
ATX | D07AC13 , D07XC03 , R01AD09 , R03BA07 |
Farmacocinética | |
Biodisponible | pequeño (0,1%), prácticamente no detectado en plasma sanguíneo |
Unión a proteínas plasmáticas | 98% a 99% |
Metabolismo | en el higado |
Media vida | 5,8 horas |
Formas de dosificación | |
Aerosol nasal , ungüento , solución tópica | |
Métodos de administración | |
Externamente, inhalación | |
Otros nombres | |
Momederm, Uniderm, Momat, Momat-S, Monovo, Gistan-N, Avekort, Skinlight, Elocom, Nasonex, Zenheil, Silkaren, Asmanex, Dezrinit, Nozefrin | |
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El furoato de mometasona es un corticoesteroide tópico sintético potente (por vía tópica como ungüento , crema , loción , solución y por vía intranasal como aerosol ) para reducir la inflamación . Es un profármaco que se descompone en el cuerpo, formando mometasona , que tiene un efecto. Al mismo tiempo, en forma de furoato, no se absorbe en la sangre y no tiene un efecto central.
Tiene propiedades antiinflamatorias, antialérgicas, antipruriginosas y vasoconstrictoras.
Con el uso intranasal, la biodisponibilidad sistémica es inferior al 0,1 % de la dosis. La absorción de mometasona de la crema al 0,1 % a través de la piel normal es del 0,4 % de la dosis durante 8 horas después de la aplicación sin vendaje. Con inflamación o daño a la piel, se acelera la absorción.
Para reducir los síntomas de inflamación y prurito en dermatosis sensibles al tratamiento con corticoides.
El uso durante el embarazo es posible si el efecto esperado de la terapia supera el riesgo potencial para la madre del niño.
Estos fenómenos son típicos cuando se utiliza cualquier aerosol nasal que contenga glucocorticosteroides. Muy raramente, con el uso intranasal de glucocorticoides, se han presentado casos de perforación del tabique nasal o aumento de la presión intraocular.
Crema, pomada y lociónLos efectos raros encontrados con otros corticosteroides tópicos son irritación, hipertricosis, hipopigmentación, dermatitis perioral, dermatitis alérgica de contacto, maceración de la piel, infección secundaria, estrías, miliaria.
Con el uso prolongado del fármaco en dosis altas, pueden desarrollarse síntomas de hipercortisolismo (opresión de las funciones del sistema hipotálamo-pituitario-suprarrenal, incluida la insuficiencia suprarrenal secundaria).
TratamientoRetiro gradual de la droga. Llevar a cabo la terapia sintomática; si es necesario, llevar a cabo la corrección del desequilibrio electrolítico.
No se ha estudiado la seguridad y eficacia del medicamento durante más de 3 semanas en niños de 2 años o más.
El medicamento no se usa para tratar la dermatitis del pañal.
Hay informes de supresión de la función del sistema hipotálamo-pituitario-suprarrenal, la aparición del síndrome de Cushing, retraso en el crecimiento, retraso en el aumento de peso e hipertensión intracraneal en niños con uso externo de varios corticosteroides. Las manifestaciones de insuficiencia suprarrenal incluyen niveles bajos de cortisol en plasma y falta de respuesta a la estimulación con ACTH.
La hipertensión intracraneal conduce a fontanelas abultadas, dolor de cabeza, papiledema bilateral. El medicamento no debe usarse con vendajes oclusivos ni aplicarse en áreas de la piel cubiertas por pañales o pantalones cortos impermeables.
En estudios de toxicidad genética (incluyendo la prueba de Ames, la prueba de linfoma de ratón y la prueba de micronúcleos), no se ha establecido el efecto mutagénico del fármaco.
No se han realizado estudios a largo plazo sobre el efecto cancerígeno del fármaco.
Glucocorticosteroides para uso local ( D07 ) | |||||||||
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Glucocorticosteroides |
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* — el medicamento no está registrado en Rusia |
Hormonas esteroides (exógenas) | |||||||||||||||||
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