2-hidroxiestradiol
2-Hidroxiestradiol |
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Nombre sistemático |
(8 R ,9 S ,13 S ,14 S ,17 S ) ]fenantreno-2,3,17-triol |
abreviaturas |
2-OHE2 |
química fórmula |
C 18 H 24 O 3 |
Masa molar |
288,387 g/ mol |
registro número CAS |
362-05-0 |
PubChem |
247304 |
registro Número EINECS |
632-218-2 |
SONRISAS |
CC12CCC3C(C1CCC2O)CCC4=CC(=C(C=C34)O)O
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InChI |
InChI=1S/C18H24O3/c1-18-7-6-11-12(14(18)4-5-17(18)21)3-2-10-8-15(19)16(20)9- 13(10)11/h8-9,11-12,14,17,19-21H,2-7H2,1H3/t11-,12+,14-,17-,18-/m0/s1DILDHNKDVHLEQB-XSSYPUMDSA-N
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CHEBI |
28744 |
ChemSpider |
216475 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El 2-hidroxiestradiol (2-OHE2), también conocido como estra-1,3,5(10)-triene-2,3,17β-triol , es un esteroide endógeno, un estrógeno de catequina y un metabolito del estradiol , también como isómero posicional de estriol [1 ] .
Notas
- ↑ Zhu BT, Conney AH (1998). “Papel funcional del metabolismo de los estrógenos en las células diana: revisión y perspectivas” . Carcinogénesis [ Español ] ]. 19 (1): 1-27. DOI : 10.1093/carcina/19.1.1 . IDPM 9472688 .
Hormonas esteroides (endógenas) |
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Hepatosteroides ( hígado ) | (S-30: Lanostanos ) |
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(S-27: Cholestanos ) |
- Zimosterol → 7-Dehidrodesmosterol → Desmosterol → Colesterol
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Ácidos biliares (C-24: Colanos ) |
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Gonadosteroides ( gónadas ) | |
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Adrenosteroides ( suprarrenales ) | Glumerosteroides (C-21: Embarazos ) |
mineralocorticoides
11-Desoxicorticosterona → Corticosterona → 5α-Dihidrocorticosterona → 3α,5α-Tetrahidrocorticosterona
Aldosterona → 5α-Dihidroaldosterona → 3α,5α-Tetrahidroaldosterona
5α-Dihidrodesoxicorticosterona → 3α,5α-Tetrahidrodesoxicorticosterona
Glucocorticoides
11-Desoxicortisol → Cortisol → 5α-Dihidrocortisol → 3α,5α-Tetrahidrocortisol
Cortisona → 5α-Dihidrocortisona → 3α,5α-Tetrahidrocortisona
5α-dihidrodesoxicortisol → 3α,5α-tetrahidrodesoxicortisol
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Fascilosteroides (C-19: Androstanos ) |
11α-hidroxi
17α-OH: 11α-hidroxiepiandrostanediol → 11α-hidroxiepiandrostanediol → 5α-dihidro-11α-hidroxiepistosterona → 11α-hidroxiepiandrostanediol
17-O: 11α-hidroxidehidroepiandrosterona → 11α-hidroxiandrostenediona → 11α-hidroxiandrostenediona → 11α-hidroxiandrosterona
17β-OH: 11α-hidroxiandrostenediol → 11α-hidroxitestosterona → 5α-dihidro-11α-hidroxitestosterona → 11α-hidroxiandrostenediol
11-ceto
17α-OH: 11-cetoepiandrostanodiol → 11-cetoepistosterona → 5α-dihidro-11-cetoepitestosterona → 11-cetoepiandrostanodiol
17-O: 11-cetodehidroepiandrosterona → 11-cetoandrostenediona → 11-cetoandrostenediona → 11-cetoandrosterona
17β-OH: 11-cetoandrostenediol → 11-cetotestosterona → 5α-dihidro-11-cetotestosterona → 11-cetoandrostenediol
11β-hidroxi
17α-OH: 11β-hidroxiepiandrostanediol → 11β-hidroxiepitaestosterona → 5α-dihidro-11β-hidroxiepitaestosterona → 11β-hidroxiepiandrostanediol
17-O: 11β-hidroxidehidroepiandrosterona → 11β-hidroxiandrostenediona → 11β-hidroxiandrostenediona → 11β-hidroxiandrosterona
17β-OH: 11β-hidroxiandrostenediol → 11β-hidroxitestosterona → 5α-dihidro-11β-hidroxitestosterona → 11β-hidroxiandrostenediol
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Reticuloides (C-18: Estranes ) |
Catecol-estrógenos
17α-OH: 2-hidroxiepestradiol y 4-hidroxiepestradiol
17-O: 2-Hidroxiestrona y 4-Hidroxiestrona
17β-OH: 2-hidroxiestradiol y 4-hidroxiestradiol
Quinon-estrógenos
17α-OH: 2,3-Quinonepestradiol y 4,3-Quinonepestradiol
17-O: 2,3-Quinoestrona y 4,3-Quinoestrona
17β-OH: 2,3-quinoestradiol y 4,3-quinoestradiol
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meduloesteroides |
2,3-OH
DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina
3-OH
Triptófano → 5-hidroxitriptófano → Serotonina → N-acetil-5-hidroxitriptamina → Melatonina
3,4-OH
DOPA → Dopamina → Noradrenalina → Adrenalina
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