Membrana basal

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La membrana basal  es una capa delgada sin células de 20-200 nm de espesor, que separa el tejido conectivo de las células de varios orígenes ( epiteliales , musculares , de Schwann , una variedad de células nerviosas). La membrana basal subyace a todos los tipos de epitelio, el endotelio de los vasos sanguíneos, rodea las fibras musculares estriadas y las células musculares lisas , los cardiomiocitos , las células de Schwann como parte de las fibras nerviosas mielinizadas , las terminaciones nerviosas ; la membrana basal también forma parte de las sinapsiscomo membrana basal sináptica. La membrana basal consta de dos placas: clara ( lat.  lamina lucida ) y oscura ( lamina densa ). A veces, una formación denominada placa fibrorreticular ( lamina fibroreticularis ) se encuentra junto a la placa oscura.

La estructura de la membrana basal

La membrana basal está formada por la fusión de dos láminas: la lámina basal y la lámina reticular ( lamina reticularis ). La lámina reticular está conectada a la lámina basal por fibrillas de anclaje ( colágeno tipo VII ) y microfibrillas (fibrilina). Ambas placas juntas se denominan membrana basal [2] .

Tipo de contacto de la membrana basal con el epitelio: hemidesmosoma  - similar en estructura al desmosoma , pero esta es una conexión de células con estructuras intercelulares. Así, en el epitelio, las glicoproteínas conectoras ( integrinas ) de los desmosomas interactúan con las proteínas de la membrana basal. Las membranas basales se dividen en 2 capas, 3 capas, intermitentes, continuas.

La membrana basal se une al tejido subyacente a través de la capa fibrorreticular por 3 mecanismos dependiendo de la posición de la Lamina lucida :

1) Por la interacción de la capa fibroreticular con el colágeno tipo III.

2) Fijando la membrana basal al tejido elástico mediante microfilamentos de fibrina.

3) Por hemidesmosomas y fibrillas de anclaje de colágeno tipo VII.

Funciones de la membrana basal

La composición química de la membrana basal

Notas

  1. Klintworth GK Distrofias corneales  //  Orphanet Journal of Rare Diseases. - 2009. - Vol. 4 . — Pág. 7 . -doi : 10.1186/ 1750-1172-4-7 . —PMID 19236704 .
  2. M. Paulsson; Proteínas de la membrana basal: estructura, ensamblaje e interacciones celulares Archivado el 13 de octubre de 2007 en Wayback Machine ; Revisiones críticas en bioquímica y biología molecular , Vol 27, Número 1, 93-127, 1992

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