| zimelidina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | ( Z )-3-(4-bromofenil)- N,N -dimetil-3-(piradin-3-il)prop-2-en-1-amina |
| Fórmula bruta | C 16 H 17 BRN 2 |
| Masa molar | 317.224 |
| CAS | 56775-88-3 |
| PubChem | 5365247 |
| banco de drogas | 04832 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| Farmacol. Grupo | antidepresivos |
| ATX | N06AB02 |
| Métodos de administración | |
| oralmente | |
| Otros nombres | |
| Zimeldin, Normud, Zelmid | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La zimelidina es un antidepresivo , un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina . Actualmente fuera de producción.
La zimelidina fue desarrollada a fines de la década de 1970 y principios de la de 1980 por Arvid Carlsson , quien en ese momento trabajaba para la compañía farmacéutica sueca AstraZeneca .
El antidepresivo se descubrió después de una búsqueda de fármacos con una estructura similar a la bromfeniramina , un antihistamínico de la familia de las propilaminas (alquilaminas). La zimelidina se introdujo por primera vez en el mercado en 1982 .
La zimelidina se ha prohibido en todo el mundo debido a casos graves, a veces mortales , de neuropatía central y/o periférica conocida como síndrome de Guillain-Barré , así como a una reacción de hipersensibilidad peculiar que afecta a muchos órganos, incluidas erupciones cutáneas patológicas: exantema , síntomas similares a los de la gripe. , artralgia , a veces eosinofilia . Además, la zimelidina se ha asociado con un aumento de pensamientos y/o intentos suicidas en pacientes con depresión. Después de la prohibición, este medicamento fue reemplazado por fluvoxamina , fluoxetina y otros ISRS .
El mecanismo de acción de la zimelidina es una fuerte inhibición de la recaptación de serotonina desde la hendidura sináptica .
La zimelidina también se usó con eficacia en el tratamiento de la cataplejía en 1986, informaron Monplaisir y Godbou . [1] La zimelidina pudo mejorar la cataplexia sin causar somnolencia diurna. [una]
Posibles efectos secundarios:
Cuando se utiliza simultáneamente con inhibidores de la MAO , puede producirse el síndrome serotoninérgico , que puede provocar la muerte.
Anteriormente, se usaban 200 a 400 mg por día para pacientes ambulatorios y 600 mg para pacientes hospitalizados.
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| Los datos sobre medicamentos se proporcionan de acuerdo con el registro de medicamentos registrados y TKFS con fecha 15/10/2008 (* - el medicamento está retirado de la circulación) Búsqueda en la base de datos de medicamentos . Institución Estatal Federal NTs ESMP de Roszdravnadzor de la Federación Rusa (28 de octubre de 2008). Consultado el 12 de noviembre de 2008. | |||||||||||||