Clorometano
| clorometano | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nombre sistemático |
clorometano | ||
| nombres tradicionales | monoclorometano, cloruro de metilo, freón 40, R 40, ONU 1063 | ||
| química fórmula | CH3Cl _ _ | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | gas | ||
| Masa molar | 50,4877 g/ mol | ||
| Densidad | 0,915 g/cm³ | ||
| Energía de ionización | 11,28 ± 0,01 eV [1] | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -97,7°C | ||
| • hirviendo | -24,2°C | ||
| • parpadea | -46°C | ||
| • encendido espontáneo | 625°C | ||
| Límites explosivos | 8,1 ± 0,1% vol. [1] | ||
| Calor específico de vaporización | 423850 J/kg | ||
| Presion de vapor | 490 kPa | ||
| Propiedades químicas | |||
| Solubilidad | |||
| • en agua | 5,325 g/100ml | ||
| Estructura | |||
| Hibridación | tetraedro | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 74-87-3 | ||
| PubChem | 6327 | ||
| registro Número EINECS | 200-817-4 | ||
| SONRISAS | CCL | ||
| InChI | InChI=1S/CH3Cl/c1-2/h1H3NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | PA6300000 | ||
| CHEBI | 36014 | ||
| un numero | 1063 | ||
| ChemSpider | 6087 | ||
| La seguridad | |||
| Concentración límite | 10mg/m³ | ||
| Toxicidad | tóxico, inflamable, cancerígeno | ||
| Pictogramas SGA |
  |
||
| NFPA 704 |
cuatro
2
0 |
||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El clorometano (monoclorometano, cloruro de metilo, cloruro de metilo) es una sustancia orgánica perteneciente al grupo de los haloalcanos . Fue obtenido por primera vez por los químicos franceses Jean Baptiste Dumas y Eugène Peligot en 1835 al hervir una mezcla de metanol , ácido sulfúrico y cloruro de sodio. Hoy en día se utiliza un método similar. El clorometano es un gas incoloro, volátil y venenoso con un olor dulzón. Debido al bajo olor, las concentraciones tóxicas o explosivas pueden pasarse por alto fácilmente.
Historia
Fue fabricado por primera vez en 1835 por los químicos franceses Jean-Baptiste Dumas y Eugene Peligot. Hicieron clorometano utilizando un método similar al actual, es decir, calentando una mezcla de metanol , ácido sulfúrico y cloruro de sodio .
Producción
La mayor parte del clorometano se produce por la reacción del metanol con cloruro de hidrógeno, según la siguiente reacción química:
Esto se puede hacer pasando cloruro de hidrógeno a través de metanol hirviendo junto con cloruro de zinc como catalizador, o pasando una mezcla de metanol y cloruro de hidrógeno a través de alúmina a 350°C.
Se producen cantidades más pequeñas de clorometano calentando una mezcla de metano y cloro a 400°C. Sin embargo, este método produce mezclas con derivados del metano más clorados ( diclorometano , cloroformo , tetracloruro de carbono ) y se utiliza cuando se necesitan estas sustancias.
Aplicación
El clorometano ha sido un refrigerante ampliamente utilizado. Este uso se suspendió debido a la toxicidad y el riesgo de incendio. El clorometano se ha utilizado para producir aditivos de gasolina a base de plomo (tetrametil plomo).
El uso más importante del clorometano ahora es como intermediario químico en la producción de polímeros de silicona . Cantidades más pequeñas se utilizan como solvente en la producción de caucho butílico y refinación de gasolina.
El clorometano se utiliza como agente de metilación o cloración en química orgánica . También encuentra muchas aplicaciones diferentes: eliminación de contaminantes grasos, restos de alquitrán, como combustible para cohetes, para obtener espuma de poliestireno. Como anestésico local, como intermediario en la síntesis de fármacos, como portador en la polimerización a baja temperatura , como líquido para equipos termométricos y termostáticos, como herbicida .
Seguridad
La inhalación de clorometano gaseoso tiene un efecto tóxico sobre el sistema nervioso central. La víctima tiene somnolencia, mareos, distracción, alteración de la coordinación de movimientos, confusión del habla, insuficiencia respiratoria, asfixia. A altas concentraciones, se producen convulsiones, parálisis y coma.
Si se ingiere, pueden presentarse náuseas y vómitos. El contacto del cloruro de metilo licuado con la piel produce congelación. El contacto con los ojos puede resultar en discapacidad visual.
La exposición crónica al clorometano provoca un efecto teratogénico .