Grados de libertad - características del movimiento de un sistema mecánico . El número de grados de libertad determina el número mínimo de variables independientes (coordenadas generalizadas) requeridas para describir completamente el estado de un sistema mecánico. Definición teórica y mecánica estricta: el número de grados de libertad de un sistema mecánico es la dimensión del espacio de sus estados , teniendo en cuenta las restricciones impuestas.
Además, el número de grados de libertad es igual al número total de ecuaciones independientes de segundo orden (como las ecuaciones de Lagrange ) o la mitad del número de ecuaciones de primer orden (como las ecuaciones canónicas de Hamilton ) que describen completamente [1] la dinámica del sistema.
La gran mayoría de los sistemas físicos pueden estar no en uno, sino en muchos estados, descritos tanto por variables continuas (por ejemplo, coordenadas del cuerpo ) como discretas (por ejemplo, números cuánticos de un electrón en un átomo ). Las "direcciones" independientes, variables que caracterizan los estados del sistema, se denominan grados de libertad .
El número de grados de libertad es igual al número mínimo de tales variables necesarias para una descripción completa del estado del sistema. Por ejemplo, la posición de un péndulo matemático se puede caracterizar tanto por el ángulo de su rotación alrededor del eje como por dos coordenadas de la posición de un punto material en relación con el eje. Sin embargo, tal péndulo tiene solo un grado de libertad, y no dos (como podría parecer en el segundo caso), ya que el ángulo de rotación por sí solo es suficiente para describir la posición de este sistema en cualquier momento.
El concepto de grado de libertad está asociado con un concepto como dimensión. En matemáticas, la dimensión es el número de variables independientes necesarias para describir el estado de un objeto o, en otras palabras, para determinar su posición en algún espacio abstracto.
En la descripción matemática del estado de un sistema físico, N grados de libertad corresponden a N variables independientes, llamadas coordenadas generalizadas .
En el caso de grados de libertad continuos, las coordenadas generalizadas correspondientes toman una serie continua de valores. Sin embargo, también se pueden considerar grados de libertad discretos.
En física estadística y termodinámica , cuando se habla de grados de libertad, a veces significan un concepto que está muy relacionado con el descrito anteriormente, pero algo modificado.
La cuestión es que en este caso, en primer lugar, interesa la energía total por grado de libertad. Y cada grado vibratorio de libertad tiene energía cinética y potencial.
El teorema clásico sobre la distribución de la energía en grados de libertad [2] dice: en el equilibrio termodinámico, la energía cinética se distribuye uniformemente en promedio en todos los grados de libertad, kT /2 para cada grado de libertad. En este caso, para cada grado de libertad, que además tiene una energía potencial (dependiendo de una coordenada dada), a la energía total del sistema se suma también la energía potencial, y para los grados de libertad vibratorios, la cinética media y la energía media. las energías potenciales son iguales (esta declaración es exacta para los osciladores armónicos, pero es una buena aproximación y con cierta anarmonicidad).
Así, resulta que al calcular la energía interna del sistema, cada grado de libertad vibratorio se tiene en cuenta dos veces. Por lo tanto, a veces, para facilitar el cálculo, se utiliza la fórmula
donde por se entiende el número de grados de libertad no en el sentido habitual, sino en el sentido de la distribución de la energía total, es decir, cada grado de libertad vibratorio se tiene en cuenta dos veces (como "cinética vibratoria" más como " potencial vibratorio"), es decir, en este sentido, podemos decir que cada grado de libertad vibracional corresponde a dos grados de libertad en el sentido termodinámico. Los grados de libertad restantes (traslacional y rotacional) se tienen en cuenta simplemente, sin duplicar (ya que estos tipos de movimiento corresponden a energía potencial cero, más precisamente, despreciable).
Por lo tanto, en física estadística, los grados de libertad a menudo se entienden como coordenadas no en el espacio de configuración , sino en el espacio de fase , es decir considere las coordenadas generalizadas y los momentos generalizados como diferentes grados de libertad. En este caso, en la aproximación clásica (es decir, con algunas reservas - sólo a temperaturas suficientemente altas) se hacen contribuciones a la energía total - para cada - sólo aquellas que entran en la expresión de energía cuadráticamente.
La consideración de la mecánica cuántica muestra que diferentes grados de libertad pueden ser activos o inactivos en el siguiente sentido: si algún movimiento tiene un espectro discreto (y el espectro discreto corresponde a cualquier estado ligado), entonces puede ser excitado (el sistema va a un estado más alto). nivel de energía) solo cuando la energía absorbida es mayor que la diferencia de energía entre el primer estado excitado y el estado fundamental (energía de excitación). Por tanto, si el sistema (molécula, átomo) se encuentra inicialmente en el estado fundamental y se produce una interacción con una partícula que sólo puede desprender energía inferior a la energía de excitación (por ejemplo, con un fotón de menor energía o con una molécula cuyo energía de movimiento es menor que este umbral), este grado de libertad no se manifiesta de ninguna manera (el movimiento asociado con él no puede surgir; más precisamente, no puede cambiar, este grado de libertad permanece en el estado fundamental). Esto se denomina congelación de grados de libertad (por supuesto, incluso en el mismo sistema, diferentes grados de libertad pueden tener las mismas o diferentes energías de excitación y, por lo tanto, congelarse o no congelarse para interactuar con partículas de diferentes energías).
Esto se aplica plenamente a la manifestación de diferentes grados de libertad a diferentes temperaturas.
De hecho, a cierta temperatura, la energía del movimiento de las partículas tiene un valor promedio del orden de k T , por lo tanto, todos los grados de libertad, cuya energía de excitación es mucho más alta, se congelarán (pueden ignorarse en estadística ). En este sentido, para cada grado de libertad específico de cada sistema (átomo, molécula, cristal, etc.), se introduce el concepto de temperatura de congelación (igual a la energía de excitación dividida por la constante de Boltzmann ) . A temperaturas mucho más bajas que la temperatura de congelación, el grado de libertad no se manifiesta (está en el estado fundamental y, por lo general, puede ignorarse de cualquier manera), a temperaturas mucho más altas, el grado de libertad está completamente "encendido" y el movimiento a lo largo del mismo se puede considerar como clásico, a temperaturas del orden de la temperatura de congelación, inclusión gradual [3] del grado de libertad cuando la temperatura aumenta o apagado gradual cuando disminuye.
Lo descrito explica el cambio en la capacidad calorífica de varias sustancias con la temperatura. La física estadística clásica habla de una distribución uniforme de energía sobre grados de libertad (aquí el término grado de libertad se entiende en el sentido termodinámico, ver arriba ). Sin embargo, es obvio que de hecho (teniendo en cuenta la corrección mecánica cuántica) esta afirmación debe aplicarse solo a los grados de libertad "encendidos", es decir, excluyendo los congelados. Por lo tanto, la capacidad calorífica molar será
donde k es la constante de Boltzmann, N f es el número de grados de libertad de un tipo dado en el sistema bajo consideración (en particular, si estamos hablando de un conjunto de moléculas, donde N es el número de moléculas, i es el número de grados de libertad de una molécula).
La fórmula para la energía interna de un gas ideal [4] :
,y la fórmula directamente relacionada para la energía promedio de una molécula de gas ideal
,dónde
es el número de grados de libertad de una molécula de gas, - cantidad de gas ( - masa , - masa molar de gas), es la constante universal de los gases , es la constante de Boltzmann , es la temperatura absoluta del gas.Los grados de libertad de la molécula se congelan como se describe en el párrafo anterior, lo que significa que la i efectiva en la fórmula depende de la temperatura y, en general, no se puede calcular simplemente de forma mecánica clásica.
Todos los grados de libertad de rotación para moléculas monoatómicas y el grado de libertad de rotación correspondiente a la rotación alrededor del eje longitudinal para moléculas lineales (en el sentido geométrico real) se congelan (es decir, no deben tenerse en cuenta en i ) siempre, ya que sus temperaturas de congelación son tan altas que la disociación de las moléculas ocurre mucho antes de que se alcancen estas temperaturas.
![]() | |
---|---|
En catálogos bibliográficos |