Cloruro de butilo
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|---|---|---|---|
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| General | |||
Nombre sistemático |
1-clorobutano | ||
| química fórmula | C 4 H 9 Cl | ||
| Propiedades físicas | |||
| Estado | líquido | ||
| Masa molar | 92,57 g/ mol | ||
| Densidad | 0,89 g/cm³ | ||
| Viscosidad dinámica | 4.469 Pa·s | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | -123,1 °C | ||
| • hirviendo | 78°C | ||
| • parpadea | 6,6°C | ||
| • encendido espontáneo | 460°C | ||
| Presion de vapor | 133 hPa (24 °C) | ||
| Propiedades ópticas | |||
| Índice de refracción | 1.4021 | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 109-69-3 | ||
| PubChem | 8005 | ||
| registro Número EINECS | 203-696-6 | ||
| SONRISAS | ClCCCC | ||
| InChI | InChI=1S/C4H9Cl/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3VFWCMGCRMGJXDK-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | EJ6300000 | ||
| ChemSpider | 7714 | ||
| La seguridad | |||
| NFPA 704 |
3
una
una |
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| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |||
El cloruro de butilo o 1-clorobutano es un compuesto orgánico de fórmula química CH 3 (CH 2 ) 3 Cl, representante de los haloalcanos .
Propiedades físicas
Líquido incoloro e inflamable de olor dulzón. Más ligero que el agua. Forma mezclas azeotrópicas con metanol , etanol , isopropanol , isobutanol , acetato de etilo .
Conseguir
El 1-clorobutano se puede obtener tratando el butanol-1 con ácido clorhídrico en presencia de ácido sulfúrico concentrado como agente deshidratante:
O por calentamiento con ácido clorhídrico concentrado en presencia de cloruro de zinc [1] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-OH + HCl ->[{\ce {ZnCl2))]CH3-CH2-CH2-CH2Cl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/fd9554ceae9c6ffc3e79c2712f2048421f53d60d)
Cloración de n-butano con cloro en fase gaseosa a 400-500°C.
Interacción de n-butanol con cloruro de hidrógeno seco , tricloruro de fósforo o cloruro de sulfurilo en piridina [2] .
Propiedades químicas
Interactúa con el litio para formar n-butillitio [3] :
Cuando el 1-clorobutano se calienta a 400 °C, se separa del cloruro de hidrógeno para formar buteno-1
y al pasar sobre cloruro de calcio se forma buteno-2 [2] :
![{\displaystyle {\ce {CH3-CH2-CH2-CH2-Cl ->[{\ce {CaCl2))]CH3-CH=CH-CH3 + HCl))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/f0c38cb0244a0eac323ebf39dc87c7b83220e191)
Puede actuar como agente alquilante . Entonces reacciona con el benceno en presencia de cloruro de aluminio con isomerización [2] .
Isómeros
El 1-clorobutano tiene tres isómeros: 2-clorobutano , 2-metil-1-cloropropano (cloruro de isobutilo) y 2-metil-2-cloropropano ( cloruro de terc -butilo ).
Seguridad
Forma mezclas explosivas con el aire. CPV 1,85-10,10% (vol.).
Notas
- ↑ W. Hickinbottom. Reacciones de compuestos orgánicos. GONTI. NKTP. 1939 págs. 121-122
- ↑ 1 2 3 Productos organoclorados industriales. Directorio. ed. L. A. Oshina. M., Química, 1978, pág. 316
- ↑ Brandsma, L.; Verkraijsse, HD Química organometálica polar preparativa I. - Berlín: Springer-Verlag , 1987. - ISBN 3-540-16916-4 .