Síndromes paraneoplásicos

síndrome paraneoplásico
EnfermedadesDB 2064
Medicina electrónica med/1747 
Malla D010257

El síndrome paraneoplásico  ( SNP ) es una manifestación clínica y de laboratorio de un tumor maligno, que no es causado por su crecimiento local o metastásico, sino por reacciones inespecíficas de varios órganos y sistemas o producción ectópica de sustancias biológicamente activas por parte del tumor. [1] Los síndromes paraneoplásicos son comunes en pacientes de mediana edad y ancianos, y son más comunes en los cánceres de pulmón, mama, ovario y linfoma . [2] A veces, los síntomas del síndrome paraneoplásico se manifiestan incluso antes del diagnóstico de un tumor maligno.

Clasificación

Los síndromes paraneoplásicos se dividen en cuatro categorías principales: SNP endocrino, neurológico, mucocutáneo y hematológico, así como otros no incluidos en las categorías principales:

Grupo de síndromes Síndrome Tumores responsables del desarrollo del SNP mecanismo de desarrollo
endocrino [3]
Síndrome de hipercortisolismo ACTH ectópica o sustancias similares a ACTH
SNADH
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas [4]
  • Tumores del SNC [4]
Péptido natriurético auricular [4]
hipercalcemia PTHrP , TGF-α , TNF , IL-1 [4]
hipoglucemia Insulina o sustancias similares a la insulina [4]
síndrome carcinoide Serotonina , bradicinina [4]
policitemia Ver SNP hematológico
neurológico [5] Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
Inmune
Degeneración cerebelosa paraneoplásica
  • cáncer de pulmón
  • cáncer de ovarios
  • cáncer de mama
Encefalomielitis Inflamación del cerebro y la médula espinal
encefalitis límbica
Encefalitis anti-receptor NMDA Inmune
encefalitis del tallo
opsoclono
  • Neuroblastoma
polimiositis
Mucocutáneo [6] Acantosis nigricans
  • inmunológico [4]
  • secreción de EGF
dermatomiositis inmunológico [4]
Síntoma Leser-Trela
Eritema migratorio necrolítico glucagonoma
síndrome de dulce
Papilomatosis cutánea floreciente
Dermatitis herpetiforme de Duhring
Pioderma gangrenoso
Hipertricosis vellosa del cabello
hematológico [7] Granulocitosis Factor estimulante de colonias de granulocitos
policitemia Eritropoyetina [4]
Trombosis venosa migratoria (síndrome de Trousseau) Mucinas que activan la trombosis [4] , otros
Endocarditis trombótica no bacteriana
  • Etapas tardías del cáncer [4]
Hipercoagulación [4]
Anemia Desconocido [4]
Varios Glomerulonefritis membranosa
osteomalacia oncogénica
  • hemangiopericitoma

SNP neurológico

El grupo clínicamente más grave de síndromes paraneoplásicos son los trastornos neurológicos paraneoplásicos. [8] Estos síndromes pueden afectar tanto al sistema nervioso central como al periférico; algunos de ellos se acompañan de neurodegeneración [9] , aunque algunos (p. ej., el síndrome miasténico de Lambert-Eaton ) pueden mejorar clínicamente con el tratamiento. Los síntomas de los trastornos neurológicos paraneoplásicos incluyen ataxia, mareos , nistagmo , dificultad para tragar, pérdida del tono muscular, incoordinación, disartria , problemas de visión, trastornos del sueño, demencia , pérdida de la sensibilidad de la piel.

Los trastornos neurológicos paraneoplásicos son más comunes en el cáncer de mama, cáncer de pulmón, tumores de ovario, pero también ocurren en muchas otras enfermedades malignas.

El tratamiento incluye:

  1. Métodos destinados a tratar el tumor (quimioterapia, radioterapia, cirugía);
  2. Métodos destinados a reducir o ralentizar la neurodegeneración. El diagnóstico y tratamiento rápidos son esenciales para la recuperación neurológica del paciente. Debido a la rareza de esta patología, solo unos pocos especialistas se han encontrado con ellos en la práctica clínica, por lo que la consulta de dichos especialistas es necesaria en el tratamiento de los trastornos neurológicos paraneoplásicos.

Notas

  1. L. I. Dvoretsky - Síndromes paraneoplásicos . Consultado el 20 de diciembre de 2009. Archivado desde el original el 30 de diciembre de 2009.
  2. Página de información sobre síndromes paraneoplásicos del NINDS Archivado desde el original el 4 de enero de 2015. Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y  Accidentes Cerebrovasculares
  3. DeCS Síndromes+endocrinos+paraneoplásicos
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 Tabla 6-5 en: Richard Mitchell pastor; Kumar, Vinay; Abbas, Abul K.; Fausto, Nelson. Robbins Patología Básica  (indefinido) . - Filadelfia: Saunders, 2007. - ISBN 1-4160-2973-7 . 8ª edición.
  5. DeCS Síndromes+paraneoplásicos+del+sistema+nervioso
  6. Cohen PR, Kurzrock R. Síndromes paraneoplásicos mucocutáneos  (neopr.)  // Semin. Oncol.. - 1997. - T. 24 , No. 3 . - S. 334-359 . —PMID 9208889 .
  7. Staszewski H. Síndromes paraneoplásicos hematológicos  (neopr.)  // Semin. Oncol.. - 1997. - T. 24 , No. 3 . - S. 329-333 . —PMID 9208888 .
  8. Rees JH Síndromes paraneoplásicos: cuándo sospechar, cómo confirmar y cómo manejar  (inglés)  // J. Neurol. neurocirugía. psiquiatra : diario. - 2004. - vol. 75 Suplemento 2 . - Pág. ii43-50 . -doi : 10.1136 / jnnp.2004.040378 . — PMID 15146039 .
  9. Darnell RB, Posner JB Síndromes paraneoplásicos que afectan el sistema nervioso  //  Semin Oncol: revista. - 2006. - vol. 33 , núm. 3 . - pág. 270-298 . -doi : 10.1053/ j.seminoncol.2006.03.008 . — PMID 16769417 .

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