Timín | |||
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General | |||
Nombre sistemático |
5-Metilpirimidina-2,4(1H,3H)-diona | ||
nombres tradicionales | Timín | ||
química fórmula | C 5 H 6 N 2 O 2 | ||
Propiedades físicas | |||
Estado | sólido | ||
Masa molar | 126,11334 g/ mol | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | 316-317°C | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 65-71-4 | ||
PubChem | 1135 | ||
registro Número EINECS | 200-616-1 | ||
SONRISAS | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17821 | ||
ChemSpider | 1103 | ||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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La timina ( 5-metiluracilo ) es un derivado de la pirimidina , una de las cinco bases nitrogenadas . Está presente en todos los organismos vivos, donde, junto con la desoxirribosa , forma parte del nucleósido de timidina , que puede ser fosforilado por 1-3 residuos de ácido fosfórico para formar nucleótidos de timidina y ácido mono-, di- o trifosfórico (TMF, TDP y TTP). Los desoxirribonucleótidos de timina son parte del ADN , en el ARN en su lugar se encuentra el ribonucleótido de uracilo . En el ADN, la timina (T) es complementaria de la adenina (A), formando dos enlaces de hidrógeno con ella , estabilizando así los enlaces entre las cadenas de ácido nucleico. La timina fue aislada por primera vez en 1893 por Albrecht Kossel y Albert Neumann de la glándula del timo de los terneros, de ahí su nombre [1] . Después de la muerte del organismo, con el tiempo, las bases de timina a menudo se oxidan a hidantoínas [2] .
Según la investigación, la timina disipa la energía de la radiación ultravioleta, protegiendo el ADN de los efectos dañinos [3] .
de ácidos nucleicos | Tipos||||
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Bases nitrogenadas | ||||
nucleósidos | ||||
nucleótidos | ||||
ARN | ||||
ADN | ||||
análogos | ||||
Tipos de vectores |
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