Haplogrupo I1 (ADN-Y)

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Haplogrupo I1
Distribución del haplogrupo I1
Tipo de	Y-ADN
Hora de aparición	~ 25.500 aC
Ubicación de aparición	Europa
grupo ancestral	yo
grupos hermanos	I2
Mutaciones de marcadores	M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111

En genética humana, haplogrupo I1 (anteriormente I1a) (M253, M307.1/P203.1, M450/S109, P30, P40, S62, S63, S64, S65, S66, S107, S108, S110, S111) - Y- haplogrupo cromosómico típico de las poblaciones de Escandinavia y el noroeste de Europa, con una distribución moderada en toda Europa del Este.

Origen

El haplogrupo I1 proviene de una mutación del haplogrupo I que ocurrió en un hombre que vivió ca. Hace 27.500 años. El último ancestro común de los portadores modernos del haplogrupo I1 vivió hace 4.600 años (las fechas se determinan a partir de recortes de YFull [1] ).

El haplogrupo I1 es un haplogrupo europeo autóctono [2] . La mayoría de los portadores modernos del haplogrupo I1 son portadores de las lenguas germánicas de la familia indoeuropea, aunque inicialmente este haplogrupo aparentemente no se asoció con los pueblos indoeuropeos, sino con el sustrato pregermánico .

I1 tiene tres subclades principales: I1a1 (CTS6364), I1a2 (Z58), I1a3 (Z63). La subrama I1a1b3a1 (L258) o I1d-Botnia (anteriormente) es típica para los finlandeses, I1a3 (Z63) para Europa del Este.

I1 se identifica por al menos 300 mutaciones únicas, lo que significa que este grupo ha estado completamente aislado durante un período prolongado (lo que es poco probable) o ha experimentado un cuello de botella grave en tiempos relativamente recientes. Aunque la primera mutación que separó I1 de I podría haber ocurrido hace 20 mil años, todos los portadores actuales de este haplogrupo descienden de un hombre que vivió no antes de hace 5 mil años. Esto coincide bien con la llegada de los indoeuropeos a Escandinavia, quienes supuestamente destruirán a la mayoría de los hombres de la población indígena o pondrán a sus familias en desventaja demográfica. Por lo tanto, parece bastante plausible que solo un tipo de indígenas escandinavos preindoeuropeos sobrevivieran a esta invasión (o, por ejemplo, tal vez un niño), cuyos descendientes formaron más tarde el haplogrupo I1 , que se convirtió así en una marca confiable del prototipo escandinavo. Etnia germánica que se estaba gestando en esa época. Hoy en día, los representantes de este grupo se encuentran en todas partes donde tuvieron lugar las invasiones o migraciones de los antiguos alemanes, por ejemplo, en el norte de la parte europea de Rusia ( Karelia , Vologda ), donde, probablemente, I1 se transmitió a través de los escandinavos .

Paleogenética

Mesolítico

• El haplogrupo I1 se encontró en el habitante mesolítico de la isla de Stora Karlsö (Len Gotland, Suecia) [3] .

Neolítico

• El haplogrupo I1 se encontró en un representante de la cultura Linear Ware ( neolítico húngaro ), que vivió ca. Hace 7000 años [4] [5] .

Eneolítico

I2a1a2a-L161, I2a2a1 e I2c se identificaron en representantes de la cultura Trypillian (3789–3650 aC) de la cueva ucraniana Verteba [6]

Edad de Bronce

• Al menos dos representantes de la Edad del Bronce de Suecia tenían el haplogrupo I1 (Angmollan, 1493-1302 aC) [7] .

Edad del Hierro

• Un representante de la cultura Wielbar (Polonia), que vivió alrededor del 100-300 d.C. es decir, tenía el haplogrupo I1 [8] .

Edad Media

• anglosajón que vivió alrededor del 550-650 d.C. mi. y enterrado en el norte de Gran Bretaña, tenía el haplogrupo I1 [9]
• Un hombre de un entierro lombardo en el oeste de Hungría, que vivió alrededor del 600-650 d.C. es decir, tenía el haplogrupo I1 [10]
• I1-M253 fue identificado en muestras del siglo VIII del barco "Salme-2" ( parroquia de Salme , Estonia) [11]
• Un residente de la Polonia medieval, que vivió alrededor de 1000-1200. norte. es decir, tenía el haplogrupo I1 (enterrado con armas y objetos de valor) [8]
• I1a fue identificado por un residente de Gnezdovo en los siglos X-XI [11]
• Los haplogrupos del cromosoma Y I (n=1), I1 (n=4), I1a1 (n=1), I1a1b1 (n=2) se identificaron entre los habitantes de Staraya Ladoga en los siglos X-XII [11]
• El haplogrupo I1 se encontró en seis muestras de un entierro medieval en Islandia. Subclades: I1a2a1a2-F2642, I1b-Z131, I1-M253, I1a1b3b-L813, I1a1b3-Z74, I1-M253 [12]
• I1a2a1a1d1b1~-Y4870>Y4870* [13] se determinó a partir del espécimen KRA004 de Krakauer Berg en Alemania Oriental, fechado en aproximadamente 612 años. norte. (hace 666-558 años) [14]
• I1a2-Z58 fue identificado en la muestra No. 26 de un entierro en el Jardín Patriarcal de Vladimir cerca del río Klyazma, que data de los siglos XIII-XIV [15] .

Subclados

Subclados [16]

• Z131+ es un pequeño subclado que se encontró en áreas que bordean la antigua frontera celta-germánica (Bélgica, Alemania central, Bohemia), también se encuentra en Suecia y Gran Bretaña.
• Z17925 + un pequeño subclade que se encuentra en Alemania, Francia e Inglaterra.
• Z19086+ es un subclado pequeño que se encuentra en Finlandia.
• DF29+ representa el 99% de las líneas I1.
• • CTS6364 + principal subclade del norte, probablemente de origen escandinavo.
• • • Y3866+ se encuentra principalmente en Escandinavia.
• • • • A5338+ es más común en Noruega, pero también se ha encontrado en Escocia.
• ••• S11221+ es más común en Suecia y Noruega, pero también se encuentra en Hungría.
• • • • S4767+ se formó hace unos 4000 años.
• • • • • Y4781 + se encuentra principalmente en los países escandinavos.
• • • • • • M227+ se encuentra en casi todos los países europeos, e incluso en el Medio Oriente.
• • • • • S7642 + encontrado principalmente en Suecia.
• • • • • • Y18103 + encontrado principalmente en Polonia.
• • • L22+ (también conocido como S142+) es una rama escandinava muy grande. Tiene una distribución muy amplia en el Reino Unido, especialmente en la costa este, donde se asentaron los vikingos daneses, así como en Polonia y Rusia (vikingos suecos). L22 (I1a1b) es característico de algunos Bashkir-Sary-Mings y Bashkir-Yurmats
• • • • P109 + Principalmente subclade del sur de Escandinavia, con presencia en todas las regiones donde emigraron los vikingos daneses. Se ha encontrado en muchas partes de Europa, como el oeste de Iberia, el norte de Italia, los Balcanes, Lituania y Rusia.
• • • • • S10891+ se encuentra principalmente en Suecia y Noruega, pero también en Normandía y las Islas Británicas (origen vikingo) y el norte de Italia (subclade FGC21732).
• • • • • S7660 / Y3662+
• • • • • • Y4045 + se encuentra en Inglaterra e Irlanda (origen - los vikingos).
• • • • • • S14887 + encontrado principalmente en Dinamarca, Suecia y Finlandia.
• • • • • • • FGC22045+ es el principal subclade I1 que se encuentra en los Balcanes. Probablemente de origen normando.
• • • • • Y3664 + subclade menor encontrado en Dinamarca, Schleswig-Holstein, Normandía y Guernsey (origen: vikingos).
• Y5621+ es un clado menor que se encuentra en Suecia, Normandía, Gran Bretaña y Rusia (origen vikingo).
• Y14999+ es un clado menor que se encuentra en Francia y Gran Bretaña.
• El L205+ se limita principalmente a los Países Bajos, Francia y el Reino Unido. También se han identificado casos aislados en Suecia y España.
• L287+ es la abrumadora subclase finlandesa (generalmente a nivel nacional), con muy poca presencia en Noruega, Suecia, Polonia y Rusia.
• L300+ es un pequeño subclado que se encuentra casi exclusivamente en el sur de Finlandia.
• L813+ es un subclade predominantemente escandinavo, especialmente común en el sur de Noruega, pero también se encuentra en Suecia y, en menor medida, en el oeste de Finlandia. También se encuentra en Gran Bretaña (probablemente de ascendencia vikinga) y el norte de los Países Bajos (pero no en Alemania).
• El Z58+ es predominantemente de Alemania Occidental, con una presencia muy fuerte en Alemania, los Países Bajos y Gran Bretaña. También se encuentra en menor medida en los países escandinavos y en toda Europa continental. Su edad se estimó en unos 4600 años antes del presente.
• Z138+ (también conocido como Z139+) es un subclado muy disperso. Ocurre con una frecuencia muy baja en todo el mundo alemán, con un pico en Inglaterra y Gales (aunque esto puede deberse simplemente al sobremuestreo en Gran Bretaña). Además de los países germánicos, también se ha encontrado en Irlanda, Portugal, el sur de Italia, Hungría y Rumanía. Z138+ corresponde a AS2, AS10, AS1010.2, AS10910, AS1221, AS1414 y Esc-13 en la nomenclatura STR basada en FTDNA. Z138 se divide en cuatro pads: S2293 (el más grande), S5619, PF1610 y PF2364.
• S2293+ se formó hace 4500 años e inmediatamente se dividió en dos ramas: S6277 y Z2541. S6277+ se encuentra en Escandinavia, Reino Unido, Francia, Alemania, Austria e Italia (Turín, Matera, Reggio Calabria).
• Z2541+ corresponde a AS1313 en la nomenclatura STR basada en FTDNA. Este es un clado relativamente pequeño, distribuido especialmente en el noroeste de Europa, pero también en el oeste de Ucrania, Rumania y Portugal. Apareció hace 4500 años pero tiene un TMRCA de 3800 años. Tiene cinco forros:
• S2268+ se encuentra en Irlanda, Reino Unido, Países Bajos, Alemania, Dinamarca, Noruega, Austria y Hungría.
• S19185+ se encuentra en el Reino Unido, Irlanda, Noruega y Hungría.
• Y7043+ es el más grande de los subclados Z2541. Está en Noruega en el norte de Italia (posiblemente la conexión lombarda) a través de Alemania, Bélgica y Suiza.
• Y21391+ fue encontrado en Luxemburgo. Y29668+ es un pequeño clado que se encuentra en Inglaterra.
• Z59+ es la rama principal de Z58.
• Z2040+ se formó hace 4300 años y se dividió en dos clados hace unos 3900 años. Se han encontrado muestras negativas para L1450 y Z382 en Noruega, Finlandia y Rusia.
• L1450+ es un pequeño clado disperso por Noruega, Alemania, Polonia, Bulgaria, Eslovenia, Suiza, Gran Bretaña e Irlanda.
• Z382+ es más común en el sur de Suecia, Dinamarca y las Islas Británicas, se encuentra en Holanda y Alemania, con una pequeña presencia en Noruega. También se han identificado especímenes individuales en Rusia, Ucrania, Finlandia, Polonia, Francia, Italia, Croacia y Rumania. Corresponde a AS3, AS3-911, AS13 y Sw en la nomenclatura STR basada en FTDNA.
• S26361+ se encuentra principalmente en Suecia y Noruega.
• S16414+ se ha encontrado en Noruega y Cerdeña (YP5417+, TMRCA 1750 ybp) donde puede haber sido llevado por vándalos.
• Y2170+ es más común en el sur de Suecia, presente en Alemania, Reino Unido y Rusia.
• Y5384+ se encuentra en Dinamarca, Finlandia e Italia (Roma).
• Z60+ encontrado en todo el mundo alemán
• Y12342+ es un pequeño clado que se encuentra principalmente en Finlandia pero también en Inglaterra.
• Y22033+ es un clado menor que se encuentra en Escocia.
• Z140+ es un subclado claramente germánico occidental que se ha encontrado principalmente en las Islas Británicas, los Países Bajos (un tercio de todos los I1), el norte de Francia, el centro y el sur de Alemania y Suiza. Muy raro en los países escandinavos. Se han encontrado ejemplares aislados en España, centro y sur de Italia, Eslovenia, República Checa, Polonia, Ucrania y Rusia. Z140* corresponde a los haplotipos AS5, AS6, AS814 y EE en la nomenclatura STR basada en FTDNA. I1-Z140 es característico de Bashkirs-Murzalar (Ulashte) y Tyrnaklins, parte de Kudeis. Las líneas Bashkir I1-Z140 se separaron de las líneas europeas I1-Z140 hace más de 2 mil años.
• A196+ se encuentra en Suecia, Alemania, Suiza, Austria, Hungría, Francia, Portugal, Inglaterra, Gales, Escocia, Irlanda, Bielorrusia y Rusia.
• A1605+ es un pequeño clado que se encuentra en los Países Bajos y Gran Bretaña. BY477/Y15150+ es un pequeño clado que se encuentra en Alemania, Gran Bretaña, Irlanda, Portugal y España.
• CTS8691/F2642/S2169+ son un clado grande, especialmente en Escandinavia, Alemania y el Reino Unido, pero también en Finlandia, los Países Bajos, Suiza, Polonia e Irlanda.
• Y6232+ se encuentra en Europa Central, Reino Unido e Italia.
• Y7277+ se puede encontrar en Alemania, Holanda, Inglaterra, República Checa, Suiza e Italia. Este subclado puede estar relacionado con los lombardos.
• Y10890+ se encuentra especialmente en el centro y sur de Italia, cerca de los sitios lombardos (Ortona, Alifae, Campobasso) y Vandals (Trapani).
• Z2535+ es un clado muy grande que se encuentra en Escandinavia, Gran Bretaña, Alemania, República Checa, Polonia y Rumania.
• L338+ es un gran subclade que se encuentra en Alemania, los Países Bajos, Noruega, Gran Bretaña, Suiza, Polonia y Rumania. Suele tener el valor STR GATA-H4 = 9.
• El L338+ se divide en varios revestimientos que corresponden a AS1, AS1H, AS8, AS114 y AS11616 en la nomenclatura STR basada en FTDNA.
• Z73+ (y L1301+) principalmente del norte de Escandinavia y finlandesa. También se encuentra en Rusia, en la costa este de Gran Bretaña y en las islas escocesas (herencia vikinga). Z73+ corresponde a AS9 y AS16 en la nomenclatura STR basada en FTDNA.
• L1302+ se encuentra principalmente en Suecia, con varios subclades en Finlandia y Noruega (BY495) y algunos especímenes individuales capturados en Escocia y Rusia.
• L573+ parece ser principalmente el subclado germánico del noreste, pero también se ha encontrado en Bélgica, Francia, Suecia, Polonia, Lituania y el noroeste de Rusia.
• L1248+ es un subclade menor que se ha encontrado en Suecia, Gran Bretaña, Alemania y Rusia.
• L803+ solo se ha identificado en Escocia.
• Z63+ es un subclado germánico fuertemente continental, prácticamente inexistente en los países escandinavos. Es más común en Alemania Central, Benelux, Inglaterra, Baja Escocia y también en Polonia. También se ha encontrado en Rusia, Ucrania, los Balcanes, Italia, España y Portugal.
• S2078+ es un clado generalizado que se encuentra en la mayor parte de Europa, pero es relativamente raro en los países escandinavos, el Benelux y las islas británicas.
• Y2245.2+/PR683 constituye la mayor parte del Z63 en Rusia, Ucrania, Polonia, los Balcanes, Italia e Iberia. También se encuentra en el Reino Unido, Suecia, Francia, Alemania, República Checa, Bosnia, Albania y Líbano. Algunos subclados pueden haber sido difundidos por los godos.
• L1237+ se encuentra en Suecia, Polonia, Ucrania, Rusia, Serbia, Bosnia, República Checa, Francia y el norte de Italia. Puede ser de origen gótico. La subclase A8249 se encuentra principalmente en Gran Bretaña, mientras que una subclase Y8815 muy joven (850 ybp) se encuentra exclusivamente en Escocia.
• Y3968+/S10360+ se encuentra en Escandinavia, Finlandia, Alemania, Inglaterra, Polonia, Ucrania, Rusia, Hungría, Italia, España y Portugal. No sólo gótico, sino que sin duda se encuentra entre los godos.
• Y7234+ / FGC14480+ se encuentra en Polonia, Alemania, Bélgica, Francia y España.
• S2097/Y4102+ > FGC29230+ se encuentra especialmente en España (Cataluña, Madrid, Extremadura) e Italia (Lombardía, Sicilia), pero también en Alemania. Puede ser de origen gótico.
• Y6375+ se encuentra en el Reino Unido.
• Y16435+ se encuentra en Serbia (la segunda subclase más común después de FGC22045).
• Y24458+V68+ se encuentra en Bielorrusia, Serbia y Kosovo.
• BY351+ es una subclase que se encuentra en Polonia, Ucrania, Croacia, Italia (incluida Cerdeña), Francia, España y Portugal. Probablemente fue difundido por los visigodos y los ostrogodos.

Distribución

Las frecuencias más altas de I1 se encuentran en Escandinavia. El análisis de la diversidad genética apunta al territorio de la Dinamarca moderna y el norte de Alemania como el lugar de origen del ancestro I1 [17] .

En las regiones de Rusia, hasta el 18% (Roewer 2008) son portadores del haplogrupo I1 . Es probable que representen a los descendientes de la población delfinada y preindoeuropea de la región báltica; también es posible que estos sean descendientes de colonos escandinavos o alemanes, así como descendientes de los ostrogodos asimilados que vivieron en Crimea desde el siglo IV d.C. mi.

Frecuencias del haplogrupo I1 en la parte europea de Rusia.

población	Frecuencia	Publicación
Región de Vólogda	Dieciocho %	(Rower 2008)
Arcángel	14,2%	(Mirabal 2009)
Región de Riazán	catorce %	(Rower 2008)
Tártaros de Kazán	13,2%	(Trofímova 2015 [18] )
Krasnoborsk (Arkhang.)	12,1%	(Balanovsky 2008)
Moksha	12 %	(Rootsi 2004)*
Vólogda	11,6%	(Balanovsky 2008)
Unzha (hoguera)	11,5%	(Balanovsky 2008)
Kostromá	11,3%	(Underhill 2007)*
Región de Penza	once %	(Rower 2008)
región de ivanovo	diez %	(Rower 2008)
Región de Tambov	diez %	(Rower 2008)
Karely	8,6%	(Underhill 2007)
Livny (Orl.)	8,2%	(Balanovsky 2008)
tver	7,9%	(Mirabal 2009)
Arcángel	7,6%	(Underhill 2007)
chuvasio	7,5%	(Rootsi 2004)
Región de Arcángel	7%	(Rower 2008)
Región de Briansk	7%	(Rower 2008)
Isla (Psk.)	6,7%	(Balanovsky 2008)
Región de Kostromá	6%	(Rootsi 2004)
pskov	5,4%	(Underhill 2007)
Adiguesia rusa	5,1%	(Rootsi 2004)
Región de Tver	5 %	(Rower 2008)
kursk	5 %	(Mirabal 2009)
cosacos	4,5%	(Underhill 2007)
Pristen (Kursk)	4,4%	(Balanovsky 2008)
cubo. Cosacos (Adyg.)	4,4%	(Balanovsky 2008)
cosacos	4,1%	(Rootsi 2004)
baskiria rusa	cuatro %	(Rootsi 2004)
Región de Lípetsk	cuatro %	(Rower 2008)
komi	3,6%	(Rootsi 2004)
Porjov (Psk.)	3,5%	(Balanovsky 2008)
Bélgorod	3,5%	(Balanovsky 2008)
Región de Bélgorod	3,5%	(Rootsi 2004)
Repyevka (Voronezh)	3,1%	(Balanovsky 2008)
Vorónezh	3,1%	(Underhill 2007)
región de novgorod	3%	(Rower 2008)
lezgins	3%	(Yunusbayev 2000)
Kashin (Tver.)	2,7%	(Balanovsky 2008)
vepsianos	2,6%	(Underhill 2007)
Región de Smolensk	2%	(Rower 2008)
Región de Oriol	2%	(Rower 2008)
Roslavl (Smol.)	1,9%	(Balanovsky 2008)
Smolensk	1,9%	(Underhill 2007)
Región de Smolensk	1,7%	(Rootsi 2004)
Pinega (Arq.)	0,9%	(Balanovsky 2008)
Pinega (Arq.)	0,8%	(Rootsi 2004)
tártaros	0,8%	(Rootsi 2004)
Mezen (Arq.)	0%	(Balanovsky 2008)

• En Rootsi 2004 y Underhill 2007, la muestra fue parcialmente recolectada del material del laboratorio Balanovsky.

Personas notables

• Jarl Birger ( Birger Magnusson) - el gobernante de Suecia de la familia Folkung , Jarl de Suecia desde 1248, yerno del rey Erik Eriksson , regente desde 1250 hasta su muerte. Fundador de Estocolmo . Birger y su hijo Eric tienen un Y-haplogroup I1 [19] .
• Warren Buffett  es un empresario estadounidense, el más grande del mundo y uno de los inversores más famosos , cuya fortuna a septiembre de 2018 se estima en 108.400 millones de dólares. La investigación realizada por la empresa de pruebas de ADN 23andMe menciona que Buffett está relacionado genéticamente (en una línea distinta al ADNmt) con personas que viven en el norte y centro de Europa, y sus antepasados ​​han vivido allí desde la antigüedad [20] . Esta característica coincide con la historia y mapa de distribución del Y-haplogrupo I1. Los principales portales de Internet especializados en la historia de Europa y la genealogía genética interpretan esta información como la presencia de Warren Buffett Y-haplogroup I1 .
• Jimmy Buffett  es un músico estadounidense. Mencionado en el mismo estudio por 23andMe [20] .
• Pyotr Tolstoy  es un político, periodista, productor y presentador de televisión ruso. Vicepresidente de la Duma Estatal de la Asamblea Federal de la Federación Rusa de la VII convocatoria desde el 5 de octubre de 2016 y jefe de la delegación rusa ante la Asamblea Parlamentaria de la OSCE desde 2017. Tataranieto del conde L. N. Tolstoi . En el marco del proyecto My Family Tree, su haplogrupo Y se determinó como I1 [21] .
• Lev Nikolaevich Tolstoy  es uno de los escritores y pensadores rusos más famosos, uno de los más grandes novelistas del mundo. Lo más probable es que tuviera el haplogrupo Y I1, ya que es el antepasado de Peter Tolstoy [21] en la línea masculina directa (ver arriba).
• Sting  es un multiinstrumentista, cantautor, actor, activista social y filántropo británico. Líder de La Policía desde 1976-1984. Desde 1984 ha estado actuando en solitario. En el octavo episodio de la segunda temporada del programa Finding Your Roots, se reveló que pertenece al Y-haplogroup I1 [22] .
• Yegor Letov es un poeta, músico, cantante, ingeniero de sonido, diseñador gráfico y collagista soviético y ruso. El fundador, líder y único miembro permanente del grupo de Defensa Civil, también conocido por los proyectos musicales Egor and the Opizdenevshie, Communism, etc. [23]
• Ippolit Antonovich Monighetti es un arquitecto y acuarelista ruso, representante del eclecticismo arquitectónico, que trabajó mucho por encargo de la familia real y la más alta aristocracia. Académico y profesor de la Academia Imperial de las Artes. Consejero de Estado en activo (1874) [24] .

Notas

1. ↑ YTree v5.02 el 11 de febrero de 2017 . Fecha de acceso: 13 de febrero de 2017. Archivado desde el original el 7 de noviembre de 2017. (indefinido)
2. ↑ Chiara Batini et al. Expansión reciente a gran escala de los patrilinajes europeos mostrada por la resecuenciación de la población . Archivado el 25 de noviembre de 2017 en Wayback Machine , 2015.
3. ↑ Torsten Gunther et al. Genómica de la población de la Escandinavia mesolítica: investigación de las primeras rutas de migración posglacial y adaptación a altas latitudes . Archivado el 15 de noviembre de 2020 en Wayback Machine , 2018.
4. ↑ Szécsényi-Nagy et al. (2015), Rastrear el origen genético de los primeros agricultores de Europa revela información sobre su organización social, Actas de la Royal Society B, vol. 282, núm. 1805, 20150339. (Previamente publicado en línea en 2014 en otro lugar antes de la impresión). Archivado el 1 de abril de 2016 en Wayback Machine .
5. ↑ Szécsényi-Nagy (2015), Investigación genética molecular de la historia de la población neolítica en la cuenca de los Cárpatos occidentales, tesis doctoral Johannes Gutenberg-Universität en Mainz. Archivado el 21 de julio de 2015 en Wayback Machine .
6. ↑ Pere Gelabert et al. Los genomas de la cueva Verteba sugieren diversidad dentro de los tripilianos en Ucrania , noviembre de 2021
7. ↑ Allentoft M. et al. (2015), Genómica de la población de Eurasia de la Edad del Bronce, Nature, 522, 167–172 (11 de junio de 2015).
8. ↑ 1 2 Zenczak M. et al. (2017), Asignación de haplogrupos del cromosoma Y a través de la secuenciación de próxima generación de bibliotecas de ADN antiguas enriquecidas . Archivado el 31 de agosto de 2017 en Wayback Machine .
9. ↑ Rui Martiniano et al. (19 de enero de 2016), Señales genómicas de migración y continuidad en Gran Bretaña antes de los anglosajones, Volumen 7 de Nature Communications, Número de artículo: 10326 (2016) Archivado el 25 de marzo de 2019 en Wayback Machine .
10. ↑ Carlos Eduardo G. Amorim et al. (11 de septiembre de 2018), Comprender la organización social bárbara del siglo VI y la migración a través de la paleogenómica , Nature Communications volumen 9, Número de artículo: 3547 (2018) Archivado el 7 de noviembre de 2018 en Wayback Machine .
11. ↑ 1 2 3 Ashot Margaryan et al. Genómica de la población del mundo vikingo Archivado el 26 de marzo de 2021 en Wayback Machine , 2020 ( bioRxiv Archivado el 12 de febrero de 2020 en Wayback Machine )
12. ↑ S. Sunna Ebenesersdóttir et al. (1 de junio de 2018), Los genomas antiguos de Islandia revelan la creación de una población humana Archivado el 8 de noviembre de 2018 en Wayback Machine , Science 01 de junio de 2018: vol. 360, número 6392, págs. 1028-1032
13. ↑ I-Y4870 YTree . Consultado el 18 de abril de 2021. Archivado desde el original el 18 de abril de 2021. (indefinido)
14. ↑ Cody Parker y otros. Una investigación sistemática de la preservación del ADN humano en esqueletos medievales Archivado el 22 de diciembre de 2021 en Wayback Machine , 26 de octubre de 2020 ( bioRxiv Archivado el 22 de abril de 2021 en Wayback Machine , 22 de mayo de 2020)
15. ↑ Kabaev DA, Chernyaeva LL, Chernov SZ, Goncharova NN, Semenov AS Datos arqueológicos de ADN de los siglos XII-XIV de los antiguos asentamientos de Klyazma // Informática histórica. - 2022. - Nº 3. - Pág. 1 - 9.
16. ↑ ISOGG 2017 Y-DNA Haplogrupo I. isogg.org. Consultado el 18 de septiembre de 2017. Archivado desde el original el 30 de agosto de 2017. (indefinido)
17. ↑ Underhill  et al, Nuevas relaciones filogenéticas para el haplogrupo I del cromosoma Y: reevaluación de su filogeografía y prehistoria para  repensar la evolución humana , Mellars P, Boyle K, Bar-Yosef O, Stringer C, Eds. Instituto McDonald para la Investigación Arqueológica, Cambridge, Reino Unido, pp. 33-42, 2007b.
18. ↑ Trofimova N.V. VARIABILIDAD DEL ADN MITOCONDRIAL Y DEL CROMOSOMA Y EN LAS POBLACIONES DE LA REGIÓN DEL VOLGA-URAL, 2015
19. ↑ Malmström H. et al. Encontrar al fundador de Estocolmo: un estudio de parentesco basado en el ADN cromosómico Y, autosómico y mitocondrial , Annals of Anatomy - Anatomischer Anzeiger, en línea el 5 de abril de 2011 antes de la impresión.
20. ↑ 1 2 ¿Están relacionados Warren y Jimmy Buffett? Archivado el 3 de noviembre de 2018 en Wayback Machine 23andMe
21. ↑ 1 2 Piotr Tolstoi. mi ascendencia Emisión del 18/04/2010 Copia de archivo del 3 de noviembre de 2018 en Wayback Machine Channel One
22. ↑ La invasión británica . Archivado el 3 de noviembre de 2018 en Wayback Machine . Finding Your Roots .
23. ↑ Proyecto de ADN de personas notables . Consultado el 13 de octubre de 2021. Archivado desde el original el 27 de octubre de 2021. (indefinido)
24. ↑ [Proyecto YDNA FTDNA I1-Z140]

Enlaces

• ISOGG 2016 Y-DNA Haplogrupo I

Árbol del haplogrupo Y-DNA humano

El árbol evolutivode los haplogrupos del cromosoma Y humano
ISOGG Y-DNA Haplogroup Tree 2017 (22 de mayo de 2017)
	Adán cromosómico Y
		A0-T
			A00	A0	A1
				A1a	A1b
					A1b1	BT
	B		Connecticut
										Delaware				FC
									D	mi		C		F
														F1 F2 F3     GHIJK
														GRAMO	HIJK
															H		IJK
																yo			k
															yo	j			LT(K1)	K2
																		L(K1a)	T(K1b)	K2a/K2a1/ NO /NO1				K2b
																							norte	O	K2b1		P(K2b2) /P1
																								S(K2b1a)	M(K2b1b)				q				R
Haplogrupos cromosómicos Y en grupos étnicos

Genética
Historia Lista de términos genéticos
Conceptos clave	Herencia Variabilidad Gene Genotipo fenotipo alelos Mutación Cromosoma ADN nucleótido ARN Codigo genetico genoma Genoma humano
campos de la genetica	Genética molecular citogenética genética de poblaciones genética ambiental epigenética genética humana genética Médica genogeografía arqueogenética
patrones	Herencia leyes de mendel Teoría cromosómica de la herencia Interacción de genes herencia vinculada Agarre de piso mutagénesis
Temas relacionados	genómica diversidad genetica evolución molecular reserva genética filogenética Ingeniería genética mapa genetico genealogía genética Prueba genealógica de ADN haplogrupos Adán cromosómico Y Eva mitocondrial

La formación de los pueblos eslavos: el acervo genético, la historia.
Principal	Eslavos antiguos eslavos eslavos orientales eslavos occidentales eslavos del sur El acervo genético de los eslavos. Etnogénesis de los eslavos La etnogénesis de los eslavos según la arqueología. Tipos antropológicos de pueblos eslavos. Tipos antropológicos de la raza caucásica
El acervo genético de los eslavos.	Y haplogrupo (masculino) en el acervo genético de los eslavos modernos R1a R1b N1a1 I2, I2a y I2b E1b1b I1 GRAMO J2 j J1 T q Haplogrupos de mtDNA (femenino) en el acervo genético eslavos modernos (11 más comunes) H, H1 y H3 HV0 V j T1 y T2 U, U4 y U5 k W
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