| yohimbina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC |
17α-hidroxi-yohimban-16α- éster metílico del ácido carboxílico |
| Fórmula bruta | C 21 H 26 N 2 O 3 |
| Masa molar |
354,44 g/mol (base) 390,90 g/mol (clorhidrato) |
| CAS | 146-48-5 |
| PubChem | 8969 |
| banco de drogas | 01392 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | G04BE04 |
| Métodos de administración | |
| oralmente | |
| Otros nombres | |
| yohimbina, clorhidrato de yohimbina | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
La yohimbina [1] (también quebraquín ) es el principal alcaloide del árbol de yohimbe ( Pausinystalia johimbe Pierre ex Beille ), familia de las rubias ( Rubiaceae ), que crece en África central, también se encuentra en la corteza de las plantas sudamericanas quebracho blanco ( Aspidosperma quebracho- blanco Schltr. ) y rauwolfia serpentina ( Rauvolphia serpentina Benth. ex Kurz ), familia kutrovye ( Apocynaceae ).
La fórmula de la sustancia es C 21 H 26 O 3 N 2 , peso molecular 342,45. En su forma pura, son cristales incoloros con un punto de fusión de 235–237 °C.
La suma de alcaloides (clorhidrato de yohimbina) se utiliza en medicina y parafarmacia como tratamiento de la disfunción eréctil , y también se utiliza y utiliza en nutrición deportiva para deportistas.
Afecta principalmente a los receptores centrales y periféricos. Aumenta la actividad motora. Tiene un efecto antidiurético .
Indicaciones: tratamiento de la disfunción eréctil psicógena y funcional. Dosis: tomar por vía oral 5 mg 1-3 veces / día; curso de tratamiento - 1-6 meses.
Entre los efectos secundarios, se encuentra un estado de mayor excitación (temblor) de las manos.
Las contraindicaciones para el uso son enfermedades del hígado, riñones, hipersensibilidad. Usar con precaución en pacientes con alto riesgo de desarrollar hipotensión arterial severa. Puede usarse para la atonía de la vejiga, manifestaciones de la menopausia en los hombres.
El fármaco tiene un efecto particularmente eficaz sobre la libido, que una vez fue probado por un trabajo científico realizado en 1989. Involucró a sujetos con un grado pronunciado de disfunción eréctil, así como a aquellos que no tenían ninguna erección. A cada uno de ellos se le realizó una prueba previa de los niveles de testosterona y prolactina, y también se sometió a un examen destinado a identificar cualquier patología de la circulación sanguínea del pene. Durante el estudio (que duró un mes), se utilizaron dosis muy impresionantes, hasta cuarenta miligramos por día. Como resultado, se obtuvieron los siguientes resultados: el 14% de los pacientes notaron un retorno completo de la erección, el 20%, una respuesta parcial a la terapia, y el 65% restante no informó ningún efecto ni dinámica positiva. Se mostraron resultados más pronunciados con el nombramiento de yohimbina para el tratamiento de la impotencia psicógena. En ese caso, el porcentaje de resultados positivos llegó al 71% [2] .
La yohimbina comenzó a estudiarse como tratamiento para la disfunción eréctil, estimulante de la potencia masculina y para el tratamiento de la impotencia. Los alcaloides de yohimbe tienen un efecto simpaticomimético pronunciado en el cuerpo humano.
Hay evidencia de que puede provocar insuficiencia renal, convulsiones y problemas cardíacos [3] .
La yohimbina no ha recibido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA de los EE. UU. ) [4] .
| Principales tipos de alcaloides | |
|---|---|
| pirrolidina | gigrin |
| tropan | |
| piperidina | |
| quinolizidina | |
| piridina | |
| isoquinolina | |
| quinolina | |
| indol | |
| purina | |
| feniletilamina | |
| Terpenos | |
| Otro | |