Las carbolinas son compuestos químicos que tienen en su estructura un sistema conjugado de piridina e indol , que sirve de base para muchos alcaloides . Las carbolinas se dividen en cuatro clases, según la posición del átomo de nitrógeno en el anillo de piridina (ver Compuestos heterocíclicos ). Las más estudiadas son las β-carbolinas , las α-, γ- y δ-carbolinas están mucho menos estudiadas [1] .
La estructura de las α-carbolinas se presenta en compuestos naturales, pero también son de interés los derivados sintéticos. Algunos se han estudiado como fármacos potenciales para la epilepsia, la enfermedad de Parkinson y la ansiedad. Se ha encontrado que algunas α-carbolinas tienen actividad antitumoral [1] . La implitapida , un fármaco para el tratamiento de la aterosclerosis , contiene un fragmento de α-carbolina en su estructura [2] .
Se aislaron alcaloides que contenían un fragmento estructural de β-carbolinas de varias plantas ( harmala , etc.). Tienen un amplio espectro de actividad biológica.
Esta clase incluye el antipsicótico carbidina , los antihistamínicos latrepidina y la mebhidrolina [1] .
Hasta el momento, no se han creado fármacos eficaces que contengan la estructura de δ-carbolinas; sin embargo, algunos representantes de esta clase de compuestos tienen una amplia gama de actividad biológica [1] .
OB Smirnova, TV Golovko, VG Granik. ChemInform Resumen: Carbolinas. Parte 1. Comparación de algunos métodos para la síntesis de α-, γ- y δ-carbolinas // ChemInform. — 2011-08-11. - T. 42 , n. 36 . - C. no-no . — ISSN 0931-7597 . -doi : 10.1002/ chin.201136243 .
| Principales tipos de alcaloides | |
|---|---|
| pirrolidina | gigrin |
| tropan | |
| piperidina | |
| quinolizidina | |
| piridina | |
| isoquinolina | |
| quinolina | |
| indol | |
| purina | |
| feniletilamina | |
| Terpenos | |
| Otro | |