Hormonas estimulantes de melanocitos
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Las hormonas estimulantes de melanocitos ( melanotropinas , intermedinas , MSH , melanocortinas , hormonas estimulantes de melanocitos , MSH ) son hormonas del lóbulo medio o intermedio de la glándula pituitaria de vertebrados y humanos. Por naturaleza química - polipéptidos .
Variedades de MSG
Hay tres tipos principales de MSG:
La tabla muestra su estructura. Todos ellos están formados por la escisión de una proteína precursora común: la propiomelanocortina .
| α-MSH: |
Ac-Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val
|
| β-MSH (humano): |
Ala-Glu-Lys-Lys-Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Arg-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| β-MSH (cerdo): |
Asp-Glu-Gly-Pro-Tyr-Lys-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Ser-Pro-Pro-Lys-Asp
|
| γ-MSH: |
Tyr-Val-Met-Gly-His-Phe-Arg-Trp-Asp-Arg-Phe-Gly
|
Funciones
MSH estimula la síntesis y secreción de melaninas (melanogénesis) por parte de las células melanocíticas de la piel y el cabello, así como de la capa pigmentaria de la retina. La hormona estimulante de los melanocitos alfa tiene el efecto más fuerte sobre la pigmentación .
En muchos anfibios y reptiles, la MSH provoca el oscurecimiento del tegumento en la oscuridad o sobre un sustrato oscuro al estimular la dispersión de gránulos de melanina dentro de las células melanóforas de la piel.
En humanos, un aumento en los niveles de MSH también provoca el oscurecimiento de la piel. Esto sucede, por ejemplo, durante el embarazo, así como en la enfermedad de Addison , cuando junto con un aumento en los niveles de ACTH , también aumentan los niveles de MSH. Las diferencias en los niveles de MSH no son la causa principal de las diferencias interraciales en el color de la piel. Las personas pelirrojas y de piel clara que no pueden broncearse tienen una mutación en el gen de uno de los receptores de MSH.
Receptores de MSH
Los receptores de MSH pertenecen a la familia de los receptores de serpentina acoplados a proteína G. Hay cinco tipos de receptores de melanocortina en los mamíferos.
- Mc1r (MC1, Mc1r o receptor de la hormona estimulante de los melanocitos) es una de las principales proteínas que regulan el color de la piel y el cabello. Actúa en la superficie de los melanocitos, regulando la melanogénesis en los mamíferos. Bajo la acción de uno de los productos de descomposición de la pro-opiomelanocortina (generalmente la hormona estimulante de los melanocitos alfa), MC1R inicia una compleja cascada de señalización que conduce a la producción de eumelanina negra o marrón. En la mayoría de los mamíferos, esta señal se puede alterar uniendo otra proteína al MC1R. La proteína señal Agouti (Asip) inhibe la interacción MC1R. con la hormona estimulante de los melanocitos alfa, lo que resulta en la producción de feomelanina roja o amarilla. Naturaleza pulsante de la transmisión de la señal con Agouti a través de MC1R. conduce al desarrollo del característico color agutí (rayas alternas amarillas y negras en el cabello) en la mayoría de los mamíferos. En algunas especies, la secreción del agutí no es pulsátil, no cambia con el tiempo, sino dependiendo de la zona del cuerpo. Esto se nota especialmente en los caballos, en los que el color de las patas, la cola y las crines es negro, y el cuerpo es rojizo. La excepción es el cabello humano, cuyo color no se ve afectado por la proteína Agouti.
- Mc2r: el receptor de la hormona adrenocorticotrópica (receptor de ACTH, MC2) es un receptor especializado para las células de la corteza suprarrenal y responde a la ACTH. Se encuentra en la corteza suprarrenal y estimula la producción de cortisol. El receptor de ACTH utiliza cAMP como intermediario.
- Mc3r está presente en células de varios tejidos, excepto en la corteza suprarrenal y los melanocitos. Los ratones knockout han aumentado la masa grasa a pesar de la reducción de la ingesta de alimentos, lo que sugiere que este receptor está involucrado en la regulación de la homeostasis de los alimentos.
- Mc4r también se une a la hormona estimulante de los melanocitos α. En ratones, se ha demostrado que MC4R está involucrado en la regulación del comportamiento alimentario, el metabolismo y el comportamiento sexual.
En 1998, se descubrió que las mutaciones en el gen MC4R estaban asociadas con la obesidad hereditaria en humanos. Aparecen en un estado heterocigoto, lo que indica un patrón de herencia autosómico dominante. Otros estudios y observaciones han demostrado que estas mutaciones tienen dominancia incompleta y cierto grado de codominancia.
- Mc5r. Su gen se encuentra en el cromosoma 18 del genoma humano. Cuando se interrumpió la función MC5R de los ratones transgénicos, estos presentaron anomalías en la actividad de las glándulas exocrinas, lo que condujo a una disminución de la secreción de las glándulas sebáceas.
Véase también