Timulín
| timulín |
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| química fórmula |
C 33 H 54 N 12 O 15 |
| registro número CAS |
63958-90-7 |
| PubChem |
3085284 |
| SONRISAS |
CC(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC (CO)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)O)NC(=O)C1CCC(=O)N1
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| InChI |
InChI=1S/C33H54N12O15/c1-15(39-29(55)18-6-8-24(50)40-18)27(53)42-16(4-2-3-9-34)30( 56)45-21(14-47)32(58)43-17(5-7-22(35)48)28(54)38-11-25(51)37-12-26(52)41- 20(13-46)31(57)44-19(33(59)60)10-23(36)49/h15-21.46-47H,2-14.34H2.1H3,(H2.35.48 )(H2,36 ,49)(H,37,51)(H,38,54)(H,39,55)(H,40,50)(H,41,52)(H,42,53) (H,43, 58)(H,44,57)(H,45,56)(H,59,60)/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-/ m0/s1LIFNDDBLJFPEAN-BPSSIEEOSA-N
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| ChemSpider |
2342226 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
La timulina es una hormona no apétida producida en el timo . Fue descrita por primera vez en 1977. [1] Al mismo tiempo, aún no se han identificado las moléculas precursoras y el gen estructural de la timulina. [2] La timulina es activa solo cuando se forma un complejo con iones Zn2+ . La estructura primaria de la timulina es conservadora: la secuencia de residuos de aminoácidos en su molécula es idéntica en diferentes mamíferos y es una cadena: H-Pyr-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn-OH .
Se cree que la hormona está involucrada en la diferenciación de las células T y la potenciación de la acción de las células T y NK. [1] Además de este efecto bastante paracrino o autoorgánico sobre el sistema inmunitario dependiente del timo, la timulina también parece tener un efecto neuroendocrino. Existen interacciones bidireccionales entre el epitelio tímico y el eje hipotálamo-pituitario (por ejemplo, la timulina sigue un ritmo circadiano y los niveles de ACTH fisiológicamente elevados se correlacionan positivamente con los niveles de timulina en plasma y viceversa [3] ).
Recientemente, la atención se ha centrado en el papel de la timulina como efector de mediadores/ citocinas proinflamatorios . A altas concentraciones, se ha encontrado que el análogo peptídico de la timulina (PAT) tiene efectos analgésicos y, en particular, efectos antiinflamatorios neuroprotectores en el SNC . [4] Es probable que el objetivo de la timulina sean los astrocitos . Los investigadores esperan utilizar análogos de la timulina para desarrollar fármacos que interfieran con los procesos inflamatorios asociados con enfermedades neurodegenerativas e incluso con el reumatismo .
Además, la timulina se ha relacionado con la anorexia nerviosa . [5]
Notas
- ↑ 1 2 Bach J, Bardenne M, Pleau J, Rosa J (1977). “Caracterización bioquímica de un factor tímico sérico”. naturaleza _ 266 (5597): 55-7. Código Bib : 1977Natur.266...55B . DOI : 10.1038/266055a0 . PMID 300146 .
- ↑ Polyakova V. O., Kvetnoy I. M., Yarilin A. A., Paltsev M. A. Molecular neuroimmunoendocrinology of the thymus // Molecular Medicine, 2006, Number 4, pp. 1-13
- ↑ Hadley AJ, Rantle CM, Buckingham JC (1997). "La timulina estimula la liberación de corticotrofina y la formación de nucleótidos cíclicos en la glándula pituitaria anterior de rata". Neuroinmunomodulación . 4 (2): 62-9. DOI : 10.1159/000097322 . IDPM 9483196 .
- ↑ Dardenne M, Saade N, Safieh-Garabedian B (2006). “Papel de la timulina o su análogo como nueva molécula analgésica”. Ana. Academia de Nueva York. ciencia _ 1088 (1): 153-63. Código Bib : 2006NYASA1088..153D . DOI : 10.1196/anales.1366.006 . PMID 17192563 .
- ↑ Wade S; Bleiberg F; Mosse A; et al. (1985). “Actividad de la timulina (Zn-facteur thymique serique) en pacientes con anorexia nerviosa” . Soy. J. Clin. Nutrición _ 42 (2): 275-80. DOI : 10.1093/ajcn/42.2.275 . PMID 3927699 .
Literatura