| Metiltionitrooxodihidrotriazolotriazinida de sodio | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 7-(metiltio)-3-nitro-4-oxo-1,4-dihidro[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1-ida sódica dihidrato |
| Fórmula bruta | C 5 H 4 N 6 O 3 S |
| CAS | 928659-17-0 |
| PubChem | 3113817 |
| Compuesto | |
| Métodos de administración | |
| oralmente | |
| Otros nombres | |
| Triazavirina®, Riamilovir | |
La metiltionitrooxodihidrotriazolotriazinida de sodio , Riamilovir (nombre comercial - Triazavirina ) es un fármaco antiviral ruso de la familia de las azoloazinas .
La efectividad de la droga no ha sido probada de acuerdo con los estándares internacionales , está registrado solo en Rusia .
La droga fue desarrollada en la época soviética por químicos [1] : científicos de la Universidad Federal de los Urales , el Instituto de Síntesis Orgánica lleva su nombre. I. Ya. Postovsky Rama Ural de la Academia Rusa de Ciencias y el Instituto de Investigación de Influenza del Ministerio de Salud de Rusia . El autor de la droga es O. N. Chupakhin , los coautores son V. N. Charushin , O. I. Kiselev y V. L. Rusinov [2] .
La metiltionitrooxodihidrotriazolotriazinida de sodio (triazavirina) es un análogo sintético de las bases nucleósidas de purina (guanina) [3] . Se refiere a las azolazinas, compuestos heterocíclicos que se asemejan estructuralmente a las bases nitrogenadas que forman el ADN y el ARN [2] . La investigación sobre las azolazinas comenzó en UPI en 1993 [4] .
El medicamento fue lanzado al mercado ruso en 2014 por un residente de Skolkovo LLC "Ural Center for Biopharmaceutical Technologies" [5] . En el desarrollo de Triazavirin en 2005, se invirtieron 140 millones de rublos del presupuesto de la Federación Rusa [4] , en 2012, otros 149 millones de rublos. [6]
Desde 2014, la sustancia farmacéutica "metiltionitrooxodihidrotriazolotriazinida de sodio" y el medicamento "Triazavirina" se producen en la empresa farmacéutica Ural "Medsintez" [7] .
En 2018, la sustancia farmacéutica se volvió a registrar con el nombre de "riamilovir" [8]
La droga está registrada solo en Rusia. En 2014, el fabricante prometió pasar el procedimiento de registro en la Unión Europea [7] .
Polvo o gránulos de color amarillo o amarillo verdoso [3] .
Se desconoce el mecanismo de acción de Triazavirina. Hasta finales de 2011, el desarrollador planeó averiguar su mecanismo de acción [4] .
El fabricante afirma que el fármaco inhibe la síntesis de ARN viral y la replicación de fragmentos genómicos [3] .
De acuerdo con las instrucciones del medicamento, se absorbe en el tracto gastrointestinal, la concentración máxima se alcanza después de 1-1,5 horas, hasta el 45% se excreta sin cambios por los riñones [3] .
In vitro , el fármaco no mostró eficacia. Según el autor del desarrollo de la droga, en pruebas con animales, "mostró excelentes resultados" [4] .
No existen estudios de alta calidad que cumplan con los estándares de la medicina basada en la evidencia para Triazavirina. Los estudios in vitro existentes no están basados en evidencia en la práctica clínica [1] .
| Antivirales para uso sistémico - ATC- J05 | ||||||||||||||||||||||||||
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| Según la clasificación ATC | ||||||||||||||||||||||||||
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| Otras drogas no clasificadas | ||||||||||||||||||||||||||