no anal | |||
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General | |||
química fórmula | C 9 H 18 O | ||
Propiedades físicas | |||
Masa molar | 142,23862 g/ mol | ||
Densidad | 0,8264 g/cm³ | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | -18°C | ||
• hirviendo | 195°C | ||
• parpadea | 71°C | ||
Propiedades ópticas | |||
Índice de refracción | 1.4287 | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 124-19-6 | ||
PubChem | 31289 | ||
registro Número EINECS | 204-688-5 | ||
SONRISAS | CCCCCCCCCC=O | ||
InChI | PulgI=1S/C9H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h9H,2-8H2,1H3GYHFUZHODSMOHU-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 84268 | ||
ChemSpider | 29029 | ||
La seguridad | |||
LD 50 | >5 g/kg (ratas, oral) | ||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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Nonanal ( nonanaldehído , pelargonaldehído ) CH 3 (CH 2 ) 7 CHO es un aldehído alifático relacionado con sustancias aromáticas .
Nonanal es un líquido incoloro o ligeramente amarillento. En su forma pura, tiene un fuerte olor dulce a grasa. Cuando está muy diluido, adquiere el olor de una rosa o naranja .
Disolveremos bien en disolventes orgánicos y en etanol puro . En etanol al 70%, la solubilidad es 1:3. Insoluble en agua.
Pequeñas cantidades de nonanal se encuentran en la rosa , mandarina , limón y algunos otros aceites esenciales .
El nonanal se obtiene a partir del nonanol por deshidrogenación catalítica.
Nonanal se utiliza en la preparación de composiciones de perfume y esencias alimenticias. Algunos compuestos complejos se pueden usar como un potente atrayente (cebo) para los mosquitos.
aldehídos | |
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Límite | |
Ilimitado | |
aromático | |
heterocíclico |