2022 en paleontología de vertebrados

La paleontología de vertebrados es una ramade la paleontología, cuyo objeto de estudio son losvertebrados(animalesque tienencolumna vertebral) [1] .

La siguiente lista enumera los estudios relacionados con el estudio de los fósiles de vertebrados publicados en la literatura revisada por pares en 2022 .

Estudios generales

P. A. Beznosov y D. V. Ponomarev publicaron una breve revisión de los vertebrados fósiles de la República de Komi ( Rusia ) [3] .
Deakin et al. publicó un estudio de la morfología de la mandíbula inferior de los maxilares del Silúrico y Devónico , así como la funcionalidad de sus mandíbulas [4] .
Brocklehurst, Ford & Benson aplicaron un conjunto completo de datos filogenéticos para cuantificar la tasa de variación y las limitaciones de la evolución morfológica entre los amniotas del Carbonífero y del Pérmico temprano [5] .
Werneburg & Abel modelaron el cráneo anápsido de Captorhinus aguti y, tomando su estructura como la inicial, intentaron distinguir entre los morfotipos de los cráneos de los primeros amniotas y sus parientes más cercanos, así como reconstruir los músculos de la mandíbula de sus dueños [2] .
Marsicano, Gaetano e Irmis publicaron una revisión de las comunidades de tetrápodos del Triásico que vivieron en lo que ahora es América del Sur , en la que consideraron el papel de los hallazgos sudamericanos en la comprensión de los ecosistemas no marinos del Triásico de Gondwana y Pangea en su conjunto [6] .
Sues et al. describió un conjunto de restos de tetrápodos del Miembro de la Economía del Triásico Medio de la Formación Wolfville ( Nueva Escocia , Canadá ): se encontró material de una subfamilia de trematosáuridos Lonchorhynchinae , al menos dos taxones no descritos de temnospóndilos de la superfamilia Capitosauroidea , un dicinodonto de el clado Kannemeyeriiformes , parareptiles de la familia Procolophonidae , y varios taxones archosauromorphs (incluidos los primeros restos de Tanystropheus descritos en el este de América del Norte ) [7] .
Williams et al. describieron restos microvertebrales del Triásico Superior ( Rhaetian ) Garden Cliff , Formación Westbury ( Inglaterra ): peces cartilaginosos , peces óseos y reptiles , incluidos huesos de Pachystropheus , ictiosaurios y un fragmento de un arco vertebral que puede pertenecer a un dinosaurio ; También se reportan fósiles de invertebrados y coprolitos de la misma localidad [8] .
Maxwell et al. publicó un estudio de los restos de grandes vertebrados (peces e ictiosaurios) del Jurásico Inferior Poseidonian Shale en Alemania , que preservó evidencia de la existencia de comunidades bióticas específicas en sus cadáveres [9] .
Moreau et al. describió los restos de flora y fauna de las calizas litográficas del Jurásico Superior de Cos-Mejean ( Lozère , Francia ), que se encontraron en las canteras de Drigas ( Drigas ) y Nivoliers ( Nivoliers ). Los vertebrados de piedra caliza están representados por varios peces con aletas radiadas , celacanto y Kallimodon cerinensis con cabeza de pico [10] .
Yu et al. informó el descubrimiento en Mongolia Interior de un nuevo Lagerstätte (Moqi Fossil Lagerstätte) que data del Cretácico Inferior ( Aptiano ). Se supone que la fauna de Moqi puede estar relacionada con la biota de Jehol . Entre los fósiles de vertebrados en Lagerstätt, restos de anfibios sin cola ( Genibatrachus baoshanensis ), anfibios con cola ( Nuominerpeton aquilonaris ), peces con aletas radiadas ( Peipiaosteus y posiblemente Jinanichthys / Lycoptera ), aves ( Khinganornis hulunbuirensis ) y tortugas (especies no descritas y género Macrobaenidae ) han sido encontrados [ 11] ; el descubrimiento de restos de ornitópodos y pequeños terópodos en los mismos depósitos [12] [11] también se informó brevemente anteriormente .
Dridi describió coprolitos de vertebrados carnívoros de la Formación Ain el Guettar del Cretácico Inferior en Túnez , que se cree que fueron producidos por peces óseos , elasmobranquios y cocodrilomorfos [13] .
Durante et al. publicó un estudio de la estructura histológica y composición isotópica de huesos de esturión y pez espátula de la localidad de Tanis en Dakota del Norte ( EE.UU. ). Los depósitos de esta localidad se formaron en el momento de un evento de impacto , que se cree que condujo a la extinción del Cretácico-Paleógeno : las ondas sísmicas provocaron seiches (ondas estacionarias), por lo que los peces que habitaban la zona fueron enterrado vivo. Según los autores del trabajo, sus datos indican que la extinción se produjo durante la primavera norteña; esto es consistente con los hallazgos de un estudio similar realizado por DePalma et al. (2021 [14] ) [15] [16] [17] .
McCurry et al. describió un lagerstätt llamado McGraths Flat ( Nueva Gales del Sur , Australia ) donde se encontraron restos bien conservados de la biota de la selva tropical del Mioceno . Además de microfósiles , plantas , insectos y arañas , se han encontrado restos de vertebrados comparativamente raros en los depósitos de Lagerstätt: una pluma de contorno de un pájaro, probablemente del tamaño de un gorrión, y más de una docena de especímenes de peces ( cf. retropinnidae y un espécimen de Perciformes indet.). En algunos individuos de peces, el tracto gastrointestinal se conservó junto con el contenido del estómago [18] .
Salvatteci et al. intentaron reconstruir las condiciones ictiofaunísticas y oceanográficas frente a las costas del Perú durante el último interglaciar , a partir de datos obtenidos del estudio de depósitos que corresponden a la parte norte de la corriente peruana [19] .
Murchie et al. reconstruyó los genomas mitocondriales del caballo salvaje ( Equus caballus ), el bisonte estepario ( Bison priscus ), el mamut lanudo ( Mammuthus primigenius ) y la perdiz nival ( Lagopus lagopus ) que vivieron en lo que ahora es el centro de Yukón (Canadá) hace unos 30.000 años. Se aislaron muestras de ADN ecológico del limo encontrado en el permafrost [20] .
Tilby, Miracle & Barker publicaron un estudio de microfósiles de vertebrados de la cueva paleolítica de Shanidar (Kurdistán iraquí) [21] .

Jawless y pez

Tetrápodos primitivos

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	enfermo.	ZB
Termonerpetón [22] [23]	general et sp. nuevo	Clack , Smithson y Ruta	Carbono ( Visey )	Formación volcánica de Bathgate Hills	Reino Unido ( Escocia )	Un cuadrúpedo de posición taxonómica oscura, posiblemente un reptiliomorfo . Incluye una sola especie, T. makrydactylus .

Calábková, Březina & Madzia publicaron un estudio de huellas seimouriamorfas de los depósitos pérmicos ( asselianos ) de la cuenca de Boskovice en la República Checa , una de las huellas seimourianas más antiguas del mundo. Los investigadores interpretaron que el material que describieron indicaba la existencia de Seymouriamorphs terrestres que eran mucho más grandes que los especímenes más grandes de Discosauriscidae encontrados en el área, así como el cambio probable en el hábitat en las últimas etapas de la ontogenia de Seymouriamorph. El trazo más grande está muy conservado e incluye impresiones de tejidos blandos [24] .

Anfibios

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	ZB
Albanerpetón ektopistikon [25]	sp. nuevo	Carrano et al.	Cretácico Inferior	Formación Cloverly [	Estados Unidos ( Wyoming )	Anfibio sin armadura .	[una]
Baurubatrachus santosdoroi [26]	sp. nuevo	Muzzopappa et al.	Cretácico Superior	Formación Adamantina [	Brasil ( São Paulo )	Rana del suborden Neobatrachia .	[2]
Calyptocephalella sauzalensis [27]	sp. nuevo	Nicoli et al.	mioceno	Formación El Sauzal (Formación El Sauzal)	Argentina ( Río Negro )	Silbador con cabeza de casco .	[3]
Chemnitzión [28]	general et sp. nuevo	Werneburg et al.	Perm ( Sakmarsko - frontera Artinsky )	Formación Leukersdorf (Formación Leukersdorf)	Alemania ( Sajonia )	Temnospondylus , de la familia Zatracheidae . Incluye una sola especie, C. richteri .
Cretadhefdaa [29]	general et sp. nuevo	Lemierre y Blackburn	Cretácico Superior ( Cenomaniano )	Formación Douira Grupo Kem Kem	Marruecos (Draa - Tafilalet)	Rana del suborden Neobatrachia. Incluye una sola especie, C. taouzensis .
Marmorerpeton wakei [30]	sp. nuevo	Jones et al.	Jurásico medio	Formación Kilmaluag (Formación Kilmaluag)	Reino Unido ( Escocia )	Salamandra de tallo de la familia Karauridae .
Rinella xerofila [31]	sp. nuevo	Ponsa et al.	Plioceno superior	Formación Uquía	Argentina ( Jujuy )	Un sapo del género vivo Rhinella .

Arbez, Atkins & Maddin estudiaron un espécimen de temnospondylus de la Formación Carbonífera Joggins (Nueva Escocia, Canadá), que originalmente se asignó a la especie Dendrysekos helogenes . Los investigadores concluyeron que lo más probable es que Dendrysekos sea un sinónimo menor de Dendrerpeton [32] .
Herbst, Manafzadeh & Hutchinson publicaron un estudio que corroboraba la hipótesis de que la configuración de las patas traseras de Eryops megacephalus era similar a la de las salamandras [33] .
Schoch & Sues redescribieron el temnospondylus Parioxys ferricolus del Pérmico Inferior de Texas (EE. UU.) [34] .
A. V. Ulyakhin publicó un estudio destinado a identificar y aclarar las características paleoecológicas del temnospondylus Platioposaurus ( Platyoposaurus ) del Pérmico medio de Bashkortostán (Rusia) [35] .
Gee & Sidor describieron los restos de grandes temnospóndilos de los clados Capitosauria y Plagiosauridae de la Formación Fremou del Triásico Medio ( Antártida ). Se ha interpretado que especímenes nuevos y previamente descubiertos en la formación indican una relación entre Capitosauria y Trematosauria [36] .
Gardner describió un dentario incompleto de una salamandra de la Formación Lance ( Wyoming , EE. UU.) del Cretácico Superior ( Maastrichtiano ) , presumiblemente perteneciente a una nueva especie y género de la familia Batrachosauroididae [37] .
Ledesma, Ayala & Kemp realizaron un análisis morfométrico de las vértebras de Ambystoma para determinar cómo se pueden identificar fósiles confiables de anfibios caudados [38] .
Barcelos et al. publicó un estudio de la filogenia de los Ceratophryidae modernos y extintos [39] .
Guevara et al. describió los restos del sapo (Bufonidae) cf. Rhinella de depósitos del Mioceno ( Serraval ) de la Formación Cura-Mallin en Chile ; es el fósil de sapo más austral encontrado en el Mioceno de América del Sur [40] .

Saurópsidos

Ictiosauromorfa

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas
Baisesaurio [41]	general et sp. nuevo	Rene et al.	Triásico Inferior ( ciervo )	Formación Luolou	China (Región Autónoma de Guangxi Zhuang)	Representante basal de Ichthyosauromorpha. Incluye una sola especie, B. robustus .
Magnipterigio [42]	general et sp. nuevo	Maisch y Matzke	Jurásico inferior	Formación Posidonienschiefer ( Formación Posidonienschiefer )	Alemania	Asignado tentativamente a la familia Stenopterygiidae . Incluye una sola especie, M. huenei .
Nanopterygius mikhailovi [43]	sp. nuevo	Yakupova y Akhmedenov	Jurásico superior		Kazajstán (región de Kazajstán occidental)	Un ictiosaurio de la familia Ophthalmosauridae .
Nannopterygius yakimenkae [43]	sp. nuevo	Yakupova y Akhmedenov	Jurásico superior		Kazajstán (región de Kazajstán occidental)	Un ictiosaurio de la familia Ophthalmosauridae.

Nakajima et al. describió las vértebras, las costillas y el húmero de ictiopterigios , encontrados en depósitos de la Formación Zhitkovo del Triásico Inferior ( Isla Russky , Primorsky Krai , Rusia). La longitud del lagarto, que pertenecía al húmero, se estimó en 5 metros, lo que lo convierte en uno de los reptiles marinos más grandes que se conocen en la actualidad que vivió a principios de la sub-edad espacial de la era Olenyok [44] .
Holm, Delsett & Alsen intentaron utilizar las proporciones de los cuerpos vertebrales de los ictiosaurios de la Formación Bernbjerg ( Groenlandia ) para determinar dónde ocupaban las vértebras dañadas en la columna [45] .
Roberts, Engelschiøn & Hurum describieron un nuevo espécimen de Phalarodon fraasi del Miembro Blanknuten del Triásico Medio (Ladino) de la Formación Botneheia en el archipiélago de Svalbard en Noruega . Este es el primer cráneo 3D de Mixosauridae encontrado en esta formación [46] .
Lukeneder et al. describió los dos primeros especímenes de ictiosaurios (clado Ophthalmosauria ), encontrados en los depósitos del Cretácico Inferior de Austria ( Alpes de piedra caliza del norte ; Valanginiano - Hauteriviano ). Los investigadores concluyeron que los ictiosaurios hauterianos eran significativamente diferentes de los que vivieron en las eras tithoniana y berriasiana , y sugirieron la existencia de algún evento significativo en la historia evolutiva de los ictiosaurios, que debería haber ocurrido durante la era valanginiana [47] .
Erikson et al. realizó una revisión de la investigación sobre ictiosaurios publicada durante los últimos 300 años, centrándose en estudios de tejidos blandos. En particular, se analizaron las suposiciones planteadas en diferentes momentos sobre diversos aspectos de la biología de los ictiosaurios, como la coloración y la termorregulación . Al mismo tiempo, los paleontólogos estudiaron un espécimen excepcionalmente bien conservado de Stenopterygius del Jurásico inferior Posidonia Shale (Alemania), aclarando los detalles de la anatomía y fisiología de los ictiosaurios. Como parte del estudio, se creó una reconstrucción 3D detallada de tamaño natural de Stenopterygium, que los autores del trabajo denominan la reconstrucción científicamente más moderna de un ictiosaurio actualmente disponible [48] [49] .
Miedema & Maxwell publicaron un estudio de cambios en el desarrollo prenatal y posnatal en el cráneo de Stenopterygius quadrissus [50] .
Delset et al. describió un esqueleto casi completo de Aegirosaurus sp. y una cola aislada de un ictiosaurio no identificable encontrado en la piedra caliza de Solnhofen en el sur de Alemania ( Formación Eichstätt ; Tithonian , Jurásico Superior). Las observaciones en luz ultravioleta confirmaron la presencia de restos fósiles de la piel en ambos especímenes. Además, en el primer espécimen se encontró tejido blando, interpretado como tejido adiposo fosilizado , y tejido indeterminado en el abdomen [51] [52] .
Serafini et al. realizó una revisión del material de las puntas de las mandíbulas de Platypterygiinae del Cretácico de los Apeninos del Norte ( Italia ), descubriendo canales que podrían estar destinados al nervio trigémino [53] .
Labory et al. publicó un estudio de la anatomía y la posición filogenética de "Ichthyosaurus" zetlandicus , corroborando su clasificación dentro del género Temnodontosaurus [54] .

Sauropterigio

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	enfermo.
Orejasaurio [55]	general et sp. nuevo	Ketchum y Benson	Jurásico Medio ( Caloviano )	Oxford Clay (Oxford Clay)	Reino Unido ( Inglaterra )	Un plesiosaurio de la familia de los pliosauridos . Incluye una sola especie: E. powelli .
Hongesaurio [56]	general et sp. nuevo	Xu et al.	Triásico Medio ( Anisiense )	Formación Guanling (Formación Guanling)	China (Yunnan)	Miembro de la familia Pachypleurosauridae . Incluye una sola especie, H. longicaudalis .
Nothosaurus luopingensis [57]	sp. nuevo	Shang, Li y Wang	Triásico Medio (Anisiense)	Formación Guanling	China (Yunnan)	Representante de la familia Nothosauridae del orden Nothosauroidea .
Prosantosaurio [58]	general et sp. nuevo	Klein et al.	Triásico Medio ( Ladino )	Formación Prosanto	Suiza ( Grisones )	Representante del suborden Pachypleurosauria . Incluye una sola especie, P. scheffoldi .
Serpentisuchops [59] [60]	general et sp. nuevo	Personas, Calle y Kelley	Cretácico Superior ( Maastrichtiano )	Pierre Shale (Pierre Shale)	Estados Unidos ( Wyoming )	Un plesiosaurio de la familia polycotylidae . Incluye una sola especie: S. pfisterae .	[cuatro]

Klein et al. describió dos dentarios placodontes del Triásico Inferior ( mushelka ) de los Países Bajos y Alemania, asignados tentativamente a Placodus cf. gigas _ Los investigadores intentaron revelar la influencia de los cambios ontogenéticos en la morfología dentaria de los placodontos [61] .
Madzia, Sachs & Klug redescribieron el material tipo del pliosaurido Ischyrodon meriani ; los autores del trabajo llegaron a la conclusión de que es mejor considerar esta especie como un nomen dubium [62] .
Krahl et al. publicó un estudio de la fuerza y función de los músculos de las extremidades del plesiosaurio Cryptoclidus eurymerus [63] .
Brum et al. publicó un estudio de la morfometría de las vértebras cervicales de los elasmosáuridos antárticos en el contexto de su filogénesis y ontogénesis [64] .
Wiemann et al. utilizó la espectroscopia infrarroja por transformada de Raman y Fourier para cuantificar la acumulación in vivo de productos finales de lipoxidación avanzada (ALE) en los huesos de reptiles modernos y extintos. Uno de los hallazgos del estudio es que los plesiosaurios adquieren de forma independiente una tasa metabólica correspondiente a la endotermia [65] .

Cabezas de pico

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	enfermo.	ZB
Navajosphenodon [66]	general et sp. nuevo	Simões, Kinney-Broderick y Pierce	Jurásico Medio ( Sinemur - Pliensbach )	Formación Kayenta (Formación Kayenta)	Estados Unidos ( Arizona )	El clado cabeza de pico Sphenodontinae . Incluye una sola especie, N. sani .
Opistiamimo [67]	general et sp. nuevo	De Mar, Jones y Carrano	Jurásico Superior ( Kimmeridgiense - Tethonian )	Formación Morrison (Formación Morrison)	Estados Unidos ( Wyoming )	Pico basal . Incluye una sola especie: O. gregori .		[5]

Escalado

Descripción publicada/anunciada 2022

La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	ZB
Abronia cuyama [68]	sp. nuevo	Scarpetta y Ledesma	mioceno	Formación Caliente (Formación Caliente)	Estados Unidos ( California )	Un representante del género Abronia reciente de la familia del huso .
Archaeovarano [69]	general et sp. nuevo	Dong et al.	Eoceno inferior	Formación Yuhuangding	China (Hubei)	Representante de los lagartos monitores . Incluye una sola especie: A. lii .
Blutwurstía [70]	general et sp. nuevo	Smith, Bhullar y Bloch	Eoceno inferior	Formación Willwood (Formación Willwood)	Estados Unidos ( Wyoming )	Representante de los xenosaurios . Incluye una sola especie: B. oliviae .
[ 71 ]	general et sp. nuevo	Cerňanský et al.	Eoceno inferior	Formación Tienen [	Bélgica ( Brabante Flamenco )	Geco representativo . Incluye una sola especie, D. dormaalensis .
Geiseleptes [72]	general et sp. nuevo	Villa, alas y rabi	Eoceno	Cuenca de lignito Geiseltal	Alemania ( Sajonia-Anhalt )	Un lagarto parecido a un geco de la familia Sphaerodactylidae . Incluye una sola especie: G. delfinoi .	[6]
[ 73 ]	nom. nuevo	Deshmukh et al.	Paleoceno inferior ( dat )	Formación Santa Lucía (Formación Santa Lucía)	Bolivia	Una serpiente del clado Macrostomata , estrechamente relacionada con Caenophidia . Cambio de nombre de Kataria Scanferla et al . , 2013 .
Moquisaurio [74]	general et sp. nuevo	Dong, Wang y Evans	Cretácico Inferior ( Aptiano )		China (Mongolia Interior)	Escamoso basal , presumiblemente cercano a Liushusaurus . Incluye una sola especie, M. pulchrum .
Morohasaurus [75]	general et sp. nuevo	Ikeda et al.	Cretácico Inferior	Formación Ohyamashimo	Japón	Lagarto en forma de huso del clado Monstersauria . Incluye una sola especie, M. kamitakiensis .
Psammophis odysseus [76]	sp. nuevo	Szyndlar y Georgalis	Mioceno superior		España ( Granada )	Representante de un género reciente de serpientes de arena de la familia Lamprophiidae .
Retinosaurio [77]	general et sp. nuevo	Cerňanský et al.	Cretácico Inferior (Aptiano)	Ámbar birmano (ámbar Hkamti)	Birmania	Lagarto parecido a un eslizón, posiblemente miembro de Pan - Xantusiidae . Incluye una sola especie, R. hkamtiensis .
Smithosaurio [78]	general et sp. nuevo	Vasilyan et al.	mioceno	localidad de Gratkorn localidad de Echzell	Austria Alemania	Representante de la subfamilia Anguinae de la familia del huso . Incluye una sola especie, S. echzellensis .	[7]
talasotitan [79]	general et sp. nuevo	Longrich et al.	Cretácico Superior ( Maastrichtiano )	Cuenca de Ouled	Marruecos (Beni Mellal-Khenifra)	Mosasaurus de la tribu Prognathodontini . Incluye una sola especie, T. atrox .

Woolley et al. llegó a la conclusión de que, a pesar de lo incompleto del registro fósil escamoso , contiene información filogenética confiable [80] .
El Harés et al. describió vértebras escamosas sin patas del Eoceno superior de Egipto : el primer material de dos patas descrito del Paleógeno de Egipto, así como restos de serpientes Renenutet enmerwer , incluida la primera vértebra de la cola conocida de la especie, y cf. Procerophis . Presencia cf. Procerophis y Renenutet en Egipto se suman a la evidencia de un intercambio de fauna terrestre entre Asia y el norte de África durante el Eoceno Temprano/Medio a lo largo del margen sur del Mar de Tethys [81] .
Villa y Delfino describieron una vértebra de monitor ( Varanus ) que se cree que se encontró en la Formación Chinji . Estos son los primeros restos de un lagarto de los depósitos Neógenos de Pakistán . El descubrimiento es consistente con suposiciones anteriores sobre un clima cálido en el territorio de Sivalik en el Mioceno medio, el comienzo del Mioceno tardío [82] .
Cruz et al. publicó un estudio sobre la diversificación de las estrategias de alimentación y locomoción en mosasauroides [83] .
Remert et al. publicó el primer informe de Mosasaurus hoffmannii , representado por coronas dentales, de los depósitos de fosfato del Cretácico Superior (Maastrichtiano) de la cuenca de Ouled Abdoun en Marruecos [84] .
Zaher et al. estudió el cráneo de la serpiente de tiza Sanajeh indicus y lo consideró en el contexto del origen del método de alimentación de mandíbula ancha característico de las serpientes [85] .

Tortugas

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	ZB
Annemys variable [86]	sp. nuevo	Obraztsova et al.	Jurásico medio ( baht )	Formación Itat	Rusia ( Krai de Krasnoyarsk )	Representante de la familia Xinjiangchelyidae .	[ocho]
Apalaquimia [87]	general et sp. nuevo	Gentry, Kiernan y Parham	Cretácico Superior ( Santoniano - Campaniano )		Estados Unidos ( Alabama )	Representante de la Grada "Macrobaenidae" . Incluye una sola especie: A. ebersolei .
Calissounemys [88]	general et sp. nuevo	Tong et al.	Cretácico Superior (Campaniano)		Francia ( Var )	Miembro de la familia Compsemydidae . Incluye una sola especie, C. matheroni .
Chelonoidis gersoni [89]	sp. nuevo	Vinola-López & Almonte	Cuaternario ( Pleistoceno superior - Holoceno )		República Dominicana	tortuga americana .
Chelydropsis aubasi [90]	sp. nuevo	Joyce, Landreat y Rollot	Eoceno ( barton )		Francia ( Aisne )	Representante del grupo troncal de las tortugas caimanes (Pan-Chelydridae).
Dortoka vremiri [91]	sp. nuevo	Agustín et al.	Cretácico Superior ( Maastrichtiano )	Formación Sanpetru (Formación Sanpetru)	Rumanía ( Hunedoara )	Representante del grupo principal de tortugas de cuello lateral de la extinta familia Dortokidae .
[ 92 ]	general et sp. nuevo	De la Fuente et al.	Eoceno	Formación Geste (Formación Geste)	Argentina ( Salta )	Tortuga de cuello lateral de la familia Podocnemididae . Incluye una sola especie: G. powelli .
Hesperotestudo (Caudochelys) harrisi [93]	sp. nuevo	Lichtig y Lucas	Mioceno ( barstoviense tardío )	Formación Tesuque (Formación Tesuque)	Estados Unidos ( Nuevo México )	tortuga terrestre .
Hutchemys walkerorum [94]	sp. nuevo	Jasinski et al.	Cretácico Superior (Maastrichtiano)	Formación Hell Creek	Estados Unidos ( Dakota del Norte )	Tortuga de tres garras (sub)familia Plastomeninae / Plastomenidae .
jimmys [95]	general et sp. nuevo	Édgar et al.	Cretácico Superior (Santoniano - Campaniano)	Formación del río Milk	Canadá ( Alberta )	Tortuga de tres garras (sub)familia Plastomeninae/Plastomenidae. Incluye una sola especie, J. glaebosus .
Leiochelys [96]	general et sp. nuevo	Brinkmann et al.	Cretácico Superior (Maastrichtiano)	Formación francesa (Formación francesa)	Canadá ( Saskatchewan )	Representante del grupo troncal de las tortugas de barro (Pan-Kinosternidae). Incluye una sola especie, L. tokaryki .
[ 97 ]	general et peine. et sp. nuevo	Valentini et al.	Plioceno - Pleistoceno		Italia Malta España	tortuga terrestre . Incluye tres tipos: "Testudo" robusta Leith-Adams, tipografía de 1877 "Testudo" gymnésica Bate, 1914 S. sicula Valenti et al. , 2022	[9]
Testudo lohanica [98]	sp. nuevo	Pérez-García et al.	Mioceno superior	Crețești 1	Rumanía ( Vaslui )	Vista de las tortugas terrestres europeas .
Testudoolithus tuberi ( oovid ) [99]	Oosp. nuevo	Ferguson y Tapanila	Mioceno superior	Formación Kaiparowits (Formación Kaiparowits)	Estados Unidos ( Utah )	Una nidada de huevos de tortuga con características únicas de caparazón.

Ascarrunz y Sánchez-Villagra publicaron una revisión de la historia evolutiva y el desarrollo ontogenético de los escudos de caparazón en tortugas modernas y fósiles [100] .
Rollo et al. publicó un estudio de la anatomía del cráneo de Lakotemys australodakotensis del Cretácico Inferior de Dakota del Sur (EE. UU.) [101] .
Xu et al. describió huevos de tortuga de la Formación Gaogou del Cretácico Superior ( Henan , China). Mediante la comparación cristalográfica de los huevos descubiertos con los de las tortugas de Zhejiang y Montana, se revelaron detalles de la transformación del aragonito en calcita en las cáscaras de los huevos de tortuga [102] .
Danilov et al. describieron nuevo material de Chelonioidea de tallo de los depósitos del Cretácico Superior ( Campaniano ) de la localidad de Beloe Ozero (Formación Rybushkinskaya; óblast de Saratov, Rusia). Entre otros restos, se han descrito ejemplares de Protostega gigas , con un tamaño estimado acorde con los ejemplares más grandes de América del Norte; estos son los primeros fósiles de esta especie encontrados fuera de América del Norte [103] .

Arcosauromorfos

Pradelli, Leardi & Ezcurra publicaron un estudio del tamaño corporal de los arcosauromorfos durante los primeros 90 Ma de su evolución [104] .
Scartezini & Soares describieron nuevos especímenes de Hyperodapedon de Brasil con dientes aserrados apicalmente que representan un nuevo morfotipo de dientes maxilares y el primer caso de dientes aserrados encontrados en rhynchosaurs. Se realizó un estudio para determinar si la morfología de las coronas maxilares de los dientes de rincosaurio es taxonómicamente informativa o refleja la ontogenia [105] .
Chambi Trowell et al. publicó un estudio de la anatomía y la posición filogenética de los arcosauromorfos Tricuspisaurus thomasi y Variodens inopinatus [106] .
Sengupta & Bandyopadhyay publicaron un estudio de la anatomía y la posición filogenética del arcosauromorfo Shringasaurus indicus [107] .
Ezcurra & Sues publicaron un estudio de la osteología y posición filogenética de Sphodrosaurus pennsylvanicus , que fundamentaba que este taxón pertenece a los arcosauriformes de la familia Doswelliidae [108] .

Arcosaurios (incluidas las aves )

Otros

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	ZB
Belebey shumovi [109]	sp. nuevo	Bulanov et al.	Pérmico Medio ( Kazanian )		Rusia ( Udmurtia )	Parareptil de la familia de los bolosauridos .
Champsosaurus norelli [110]	sp. nuevo	Brownstein	Paleoceno superior ( Tiffanium )	Formación de banco turón [ es	Estados Unidos ( Wyoming )	Una especie de hampsaurio .
Kosmodraco [110]	general et peine. et sp. nuevo	Brownstein	paleoceno		Estados Unidos ( Dakota del Norte Wyoming )	Choristodere representativo de la familia Simoedosauridae . Incluye la especie tipo "Simoedosaurus" dakotensis Erickson, 1987 y la nueva especie K. magnicornis .	[diez]
nagini [111]	general et sp. nuevo	Mann, Pardo y Maddin	Carbonífero superior	Mazon Creek (Mazon Creek)	Estados Unidos ( Illinois )	Un representante de la familia Molgophidae clado Recumbirostra , considerado por los autores de la descripción como parte de los saurópsidos. Incluye una sola especie, N. mazonense .
Quasicolognathus [112]	general et sp. nuevo	Sues, Kligman y Schoch	Triásico Medio ( Ladino )	Formación de Erfurt (Formación de Erfurt)	Alemania	Miembro de la nueva familia Colognathidae . Incluye una sola especie: Q. eothen .

Callender-Crowe & Sansom compararon las características del esqueleto y los tejidos blandos en los saurópsidos modernos y concluyeron que la osteología, más que los tejidos blandos, está en línea con la evidencia de la genética molecular . Por lo tanto, el trabajo apoya indirectamente la posibilidad teórica de reconstruir una filogenia relativamente precisa de saurópsidos extintos basada en datos osteológicos [113] .
Núñez Demarco, Ferigolo & Piñeiro estudiaron las proporciones de los huesos del cráneo y de las extremidades de más de cien especímenes de mesosaurios de África, Brasil y Uruguay para determinar si existían diferencias morfológicas estadísticamente significativas en su ontogenia. Los investigadores revisaron el crecimiento isométrico revelado en términos de filogenia y patrones de crecimiento de los primeros amniotas [114] .
Van den Brandt et al. publicó un estudio de la taxonomía, la filogenia y la distribución estratigráfica de los pareiasaurios de los depósitos del Pérmico ( Guadalupe [ de la cuenca del Karoo en Sudáfrica [ 115] .
Sidor et al. describió material nuevo del Captorhinid Moradisaurus grandis (dos cráneos incompletos de juveniles) de la Formación Permian Moradi en Níger [116] .
Scheyer et al. describió una gran costilla con un osteodermo que se encontró en la Formación Kessen del Triásico Superior ( Suiza ). Los investigadores identificaron tentativamente el espécimen como perteneciente a cf. Saurosphargidae , observando similitudes con el género Largocephalosaurus ; esta atribución extiende la vida de los Saurosphargidae en unos 35 millones de años hasta el Triásico Superior [117] .
Qin, Yi y Gao describieron la osificación neomórfica entre los huesos parietal , cuadrado y escamoso de la choristodera Coeruleodraco jurassicus y Philydrosaurus proseilus [118] .

Sinápsidos

Estudios generales

Marugán-Lobón, Gómez-Recio & Nebreda publicaron un estudio de la diversidad morfológica de cráneos sinápsidos [119] .

Sinápsidos no mamíferos

Nombre	Innovación	Los autores	Años	localidad tipo	País	notas	ZB
Bienotheroides xingshanensis [120]	sp. nuevo	Liu et al.	Jurásico medio	Formación Shaximiao [	China (Sichuán)	Un cinodonte de la familia de los tritilodontidos .
Cifellilestes [121]	general et sp. nuevo	Davis et al.	Jurásico Superior ( Tithoniano )	Formación Morrison (Formación Morrison)	Estados Unidos ( Utah )	morganucodón . Incluye una sola especie, C. ciscoensis .
Eoscansor [122]	general et sp. nuevo	Lucas et al.	Carbonífero ( Missippian )	Formación Cañón del Cobre	Estados Unidos ( Nuevo México )	Miembro de la familia Varanopidae . Incluye una sola especie, E. cobrensis .
Euchambersia liuyudongi [123]	sp. nuevo	liu y abdala	Pérmico Superior ( vuchapin )	Formación Naobaogou [	China (Mongolia Interior)	terocefálico .
Kembawacela yajuwayeyi [124]	sp. nuevo	Araújo et al.	Permanente superior (Vuchapin)	Camas Chiweta	Malaui (Provincia del Norte)	Dicinodonte de la familia Cistecephalidae .
Lalieudorhynchus [125]	general et sp. nuevo	Werneburg et al.	Pérmico medio ( Road / Word - Lower Kept )	Formación La Lieude	Francia ( Occitania )	Caseido . Incluye una sola especie: L. gandi .
Noticoides [126]	general et sp. nuevo	Sidor, Kulik y Huttenlocker	Triásico inferior	Formación Fremouw [	antártico	terocéfalo. Incluye una sola especie: N. abssens .	[once]
Forcis [127]	general et sp. nuevo	Kammerer y Rubidge	Perm medio ( Word - Kept )	Formación Abrahamskraal [	Sudáfrica	Primeros Gorgonops . Incluye una sola especie, P. dubei .
Teselatia [128]	general et sp. nuevo	Gaetano et al.	Triásico superior ( noriano )	Formación Los Colorados (Formación Los Colorados)	Argentina ( La Rioja )	Un cinodonte del clado Probainognathia . Incluye una sola especie, T. bonapartei .

Reisz, Scott & Modesto publicaron un estudio de la anatomía del cráneo de Cotylorhynchus romeri [129] .
Bhat, Shelton & Chinsamy estudiaron la histología ósea de varios taxones de deinocéfalos del Pérmico Medio de Sudáfrica ( Tapinocephalus Assemblage Zone, Karoo Basin ), sacando conclusiones sobre su paleobiología y paleoecología [130] .
Macungo et al. publicó un estudio de la anatomía del eje basicranial de los dicinodontes de la superfamilia Emydopoidea . Los investigadores han encontrado evidencia de adaptaciones de excavación en la base del cráneo (basicrania) en los taxones estudiados, que se han interpretado como apoyo al comportamiento de excavación con la cabeza hacia arriba en al menos algunos Cistecephalidae [131] .
Kammerer et al. describió nuevo material de Dicynodon angielczyki de Mozambique (Metangula Graben) y Zambia (Cuenca de Luangwa). Estos son los primeros especímenes de esta especie encontrados fuera de Tanzania (cuenca de Ruhuhu) [132] .
Liu reportó nuevo material de los dicinodontes Shaanbeikanemeyeria y Parakannemeyeria de la Formación Ermaying del Triásico Medio (Cuenca de Ordos, Shaanxi , China), lo que hizo posible redescribir la morfología y taxonomía de estos taxones [133] .
Sidor describió elementos de un esqueleto parcialmente articulado de un pequeño gorgonops : un ilion derecho y huesos de las extremidades traseras encontrados en los depósitos de la Formación Mudstone Madumabisa del Pérmico Superior en Zambia [134] .
Liu & Yang describieron un espécimen de Gorgonops de la Formación Wutonggou (Cuenca de Turpan, Xinjiang , China). El descubrimiento indica que los gorgonopsianos existieron en la zona templada cálida del norte hace unos 253,3 millones de años, es decir, aproximadamente al mismo tiempo que los últimos representantes conocidos de este grupo que vivían en los territorios de las actuales Rusia y Sudáfrica [135] .
Norton et al. llevó a cabo un estudio de los patrones de reemplazo de dientes en el cinodonte Cynosaurus suppostus del Pérmico tardío mediante el examen de la morfología de cinco especímenes que se cree que corresponden a diferentes etapas ontogenéticas [136] .
Filippini, Abdala & Cassini estimaron las masas de cinco especies de cinognatos del Triásico de Argentina ( Andescynodon mendozensis , Pascualgnathus polanskii , Massetognathus pascuali , Cynognathus crateronotus y Exaeretodon argentinus ) usando medidas lineales y circunferencias de sus húmeros y fémures [137 ] .
Melo, Martinelli & Soares describieron nuevo material de cinodonte del Triásico Superior de Brasil ( Zona de Ensamblaje de Santacruzodon , Secuencia de Santa Cruz, Supersecuencia de Santa María): numerosos restos de Santacruzodon hopsoni , que permitieron aclarar la anatomía de esta especie, así como huesos de Chiniquodon sp. [138]
Liu et al. describió nuevo material del tritilodontido Lufengia de la Formación Lufeng del Jurásico Inferior (Formación Lufeng; Yunnan , China), en el que los restos previamente asignados a Dianzhongia se interpretaron como pertenecientes a un espécimen más antiguo de Lufengia [139] .
Luo et al. revisó la morfología de la mandíbula inferior y los dientes del Mammaliaform Hadrocodium wui [140] .
Basándose en el hecho de que la transición a la endotermia conduce a un aumento de la temperatura corporal y una mayor movilidad, Araújo et al. desarrolló un “índice de temperatura y movilidad” (índice de termomotilidad, TMI), que se calcula a partir de las características morfométricas del laberinto óseo del oído interno . Usando cálculos de TMI, los investigadores concluyeron que la endotermia se desarrolló dramáticamente durante el Triásico Superior en los primeros miembros del clado Mammaliamorpha , mientras que los sinápsidos basales eran cada vez más ectotermos [141] [142] .

Mamíferos

Enlaces

Revisión de descubrimientos paleontológicos 2022; dice el Doctor en Ciencias Biológicas Pavel Petrovich Skuchas:

Notas

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