L-célula

Las células L  son células endocrinas del intestino , relacionadas con los apudocitos y forman parte del sistema endocrino gastroenteropancreático .

Localización

Las células L se encuentran en la membrana mucosa del íleon y el colon . [1] Las células L son las células endocrinas más numerosas del intestino. [2]

Funciones

La función principal de las células L es la secreción de hormonas peptídicas enteroglucagón (sinónimo: péptido similar al glucagón-1 ; inglés Glucagon-like peptide-1 ; abreviaturas GLP-1 o GLP-1) y péptido YY . Las células L son células de tipo abierto; entran en contacto con la luz intestinal y reciben información de las células vecinas y otras estructuras del intestino, de mediadores y moduladores, incluidos los que se transmiten por el torrente sanguíneo.  

Péptido YY

Las células L producen el péptido YY endocrino (en el torrente sanguíneo) o paracrino, directamente a las células objetivo, a través de procesos celulares. Los principales estimuladores de la secreción del péptido YY son las grasas , así como los carbohidratos y los ácidos biliares del quimo que ingresan al intestino delgado desde el estómago . Además, el péptido liberador de gastrina es un estimulante para la liberación del péptido YY . El principal efecto del péptido YY es ralentizar la secreción gástrica, biliar y pancreática, así como una disminución de la actividad motora del tracto gastrointestinal, lo que contribuye a una mayor permanencia de los alimentos digeridos en el intestino. El fenómeno de ralentizar el progreso del quimo cuando alcanza el íleon y el intestino grueso se denomina "freno ileal". [una]

Péptido similar al glucagón-1

El péptido-1 similar al glucagón estimula la primera fase de la secreción de insulina y aumenta la secreción de insulina dependiente de la glucosa.

La secreción de GLP-1 por las células L está regulada por señales neurales y endocrinas iniciadas por la entrada de alimentos en el estómago, así como por la acción directa de los alimentos sobre las células L. Hay un bucle proximal-distal que regula la respuesta de las células L a los componentes del quimo. Esto se debe al mecanismo de dos fases de secreción de GLP-1. La primera fase de secreción de GLP-1, que dura de 15 a 30 minutos, ocurre bajo la influencia de factores hormonales y nerviosos. El segundo, que dura de 30 a 60 minutos, es estimulado por el contacto directo de los componentes del quimo con las células L. [2]

El proglucagón en las células L y en las células alfa del páncreas proviene del mismo gen, y se traduce ARNm idéntico en ambas células. Sin embargo, el procesamiento postraduccional es diferente en las dos células, lo que da como resultado glucagón en las células alfa y GLP-1 en las células L, que tienen propiedades opuestas. [3]

Notas

  1. 1 2 Maev I. V., Samsonov A. A. Enfermedades del duodeno. M., MEDpress-inform, 2005, - 512 p., ISBN 5-98322-092-6 .
  2. 1 2 Antsiferov M. B., Dorofeeva L. G. Nuevos enfoques en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2: péptido-1 similar al glucagón y exenatida (Byetta)  (enlace inaccesible) . Farmateka. Nº 11 (145) 2007, pág. 14-19.
  3. Mkrtumyan A. M. Enfoque fisiopatológico en el tratamiento de la diabetes tipo 2 Copia de archivo del 3 de junio de 2009 en Wayback Machine . Asistencia médica. Nº 3, 2008.