Velociraptor

†  velociraptor

Reconstrucción de la apariencia de Velociraptor mongoliensis

Esqueleto fósil montado de Velociraptor mongoliensis en el Dinosaur Center, Wyoming
clasificación cientifica
Dominio:eucariotasReino:animalesSub-reino:EumetazoiSin rango:Simetría bilateralSin rango:deuterostomasTipo de:cordadosSubtipo:VertebradosInfratipo:boquiabiertoSuperclase:cuadrúpedosTesoro:amniotasTesoro:saurópsidosTesoro:arcosauriosTesoro:avemetatarsaliaTesoro:dinosauriomorfosSuperorden:dinosauriosEquipo:lagartosSuborden:terópodosTesoro:tetanurasTesoro:CelurosauriosInfraescuadrón:manipuladoresFamilia:†  DromeosáuridosGénero:†  velociraptor
nombre científico internacional
Velociraptor Osborn , 1924
Tipos
  • Velociraptor mongoliensis
    Osborn, tipo de     1924
  • Velociraptor osmolskae
    Godefroit et al. , 2008
Naranja pálido

  Velociraptor mongoliensis


  Velociraptor mongoliensis y Velociraptor osmolskae
Geocronología 75-71 Ma
millones de años Período Era Eón
2.588 Honesto
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neógeno
66,0 Paleógeno
145.5 Tiza M
e
s
o
s
o
y
199.6 Yura
251 Triásico
299 Pérmico Paleozoico
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359.2 Carbón
416 devoniano
443.7 Siluro
488.3 Ordovícico
542 cambriano
4570 precámbrico
◄Hoy en día ◄Extinción del Cretácico
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Velociraptor [1] ( lat.  Velociraptor ; del lat.  velox  - rápido y rapaz  - cazador) [2] - un género de dinosaurios  bípedos depredadores de la familia de los dromeosáuridos , subfamilia velociraptorinas . La especie tipo es Velociraptor mongoliensis . Vivió a finales del Cretácico , hace unos 75-71 millones de años [ 3] . Sus restos fósiles fueron descubiertos por primera vez en la República de Mongolia . La especie V. osmolskae se encontró en Mongolia Interior de China . Velociraptor era significativamente más pequeño que los representantes más grandes de su subfamilia, Dakotaraptor , Utahraptor y Achillobator  , pero también tenía una serie de características anatómicas progresivas. Era un carnívoro emplumado bípedo con una cola larga y una garra agrandada en forma de hoz en la parte posterior del pie, que se cree que se usó para agarrar y destripar presas. Velociraptor se puede distinguir de otros dromeosáuridos por su cráneo largo y bajo con el hocico levantado.

Descripción

Velociraptor era un dinosaurio pequeño, de hasta 1,5 m de longitud, 40-70 cm de altura y un peso de hasta 20 kg, aunque se cree que podía pesar hasta 24 kg [4] [5] [6] .

Como la mayoría de los terópodos, Velociraptor tenía cuatro dedos en las patas traseras, de los cuales uno estaba subdesarrollado y no participaba en caminar, y (como los terópodos) pisaba tres dedos. Los dromeosáuridos, incluido Velociraptor, usaron solo dos: el tercero y el cuarto. El segundo tenía una gran garra fuertemente curvada, que crecía hasta 67 mm de largo (a lo largo del borde exterior). Anteriormente se consideraba su principal arma para matar y desgarrar a las víctimas [4] [7] . Sin embargo, posteriormente se confirmó experimentalmente que el Velociraptor no usaba estas garras como cuchillas (ya que su borde interior curvo era redondeado y la punta afilada no atravesaba la piel del animal, sino que solo la perforaba); lo más probable es que sirvieran como ganchos, con la ayuda de los cuales el depredador se aferraba a su presa y la sujetaba, a veces, tal vez, incluso perforaba la tráquea o la arteria cervical de la víctima [4] [8] .

Un arma mucho más importante en el arsenal de Velociraptor probablemente eran sus mandíbulas de dientes afilados. El cráneo del Velociraptor tenía una longitud de hasta 25 cm, era alargado y curvado hacia arriba. Las mandíbulas superior e inferior tienen de 26 a 28 dientes cada una, con bordes cortantes aserrados, espaciados y doblados hacia atrás para capturar y desgarrar a sus presas [9] [2] [9] . Biomecánicamente, la mandíbula inferior de un Velociraptor se parecía a la de un dragón de Komodo y, por lo tanto, era muy adecuada para arrancar pedazos de presas relativamente grandes [10] . Según la anatomía de las mandíbulas, las interpretaciones que alguna vez se propusieron sobre el estilo de vida del velociraptor como un cazador de presas relativamente pequeñas parecen poco probables.

Las extremidades anteriores de Velociraptor tenían tres dedos. El primero fue el más corto, y el segundo fue el más largo.

La flexibilidad de la cola del Velociraptor se vio reducida por crecimientos óseos de las vértebras en su parte superior y tendones osificados en la parte inferior. Los crecimientos óseos se extendían a lo largo de 4 a 10 vértebras, lo que daba estabilidad en los giros, especialmente cuando se corría a alta velocidad [4] [7] .

Explorando

Los huesos fósiles (cráneo y garras de las patas traseras) de Velociraptor fueron descubiertos por primera vez en 1922 en la parte mongola del desierto de Gobi por una expedición del Museo de Historia Natural de EE. UU. En 1924, el director del museo, Henry Osborne , mencionó estos hallazgos en un artículo de divulgación científica y nombró al animal descrito como Ovoraptor djadochtari , y luego cambió el nombre a Velociraptor mongoliensis .

Más tarde, a las expediciones estadounidenses se les negó el acceso a los sitios de excavación de Velociraptor y fueron dirigidas por paleontólogos de la URSS , Polonia y Mongolia. Entre 1988 y 1990, una expedición chino-canadiense descubrió huesos de Velociraptor en la Mongolia interior china. De 1990 a 1995, se reanudaron las expediciones estadounidenses a la región junto con los paleontólogos mongoles.

Sistemática

Anteriormente, el género Velociraptor a veces incluía especies ahora asignadas a los géneros Deinonychus y Saurornitholestes . Al hacerlo, Deinonychus antirrhopus y Saurornitholestes langstoni fueron nombrados V. antirrhopus y V. langstoni , respectivamente . Ahora solo V. mongoliensis y V. osmolskae están incluidas en el género Velociraptor [11] .

Cladograma (2015 [12] ):

Estrategia de caza

En 1971 se encontraron restos fósiles de Velociraptor y Protoceratops , presuntamente muertos en una pelea y enterrados en la arena. La interpretación de este hallazgo como dinosaurios luchadores ha permitido a los científicos reconstruir muchos aspectos de la estrategia de caza del Velociraptor, aunque algunos autores no están de acuerdo. Según la postura en la que se conservaron los dinosaurios, también se ha sugerido que este hallazgo puede demostrar un intento de un ceratopsiano omnívoro de sacar el cadáver de un Velociraptor ahogado en lodo o arenas movedizas, como resultado de lo cual también murió. Las garras de las patas traseras de un Velociraptor encontradas en el cuello de un Protoceratops pueden explicar que el Velociraptor atacó con su ayuda las arterias cervicales, las venas y la tráquea de la víctima, y ​​no la cavidad abdominal con órganos vitales, como se pensaba anteriormente. . O simplemente podría descansar sus extremidades posteriores sobre el protoceratops para rescatar su extremidad anterior de sus mandíbulas.

Todos los fósiles encontrados de velocirraptores son individuos individuales, y la suposición popular de que cazaban en manadas no ha sido confirmada [13] . Los parientes cercanos de los velocirraptores, Deinonychus  , probablemente no cazaban en manadas y se comportaban de manera bastante agresiva con otros individuos de su especie, ya que todas sus fosas comunes cerca de los cadáveres de animales herbívoros demuestran canibalismo hacia parientes más pequeños, observados en cocodrilos modernos y dragones de Komodo . cuando se alimenta [14] .

Plumaje y sangre caliente

Los dromeosáuridos estaban evolutivamente cerca de las aves , que se parecían más a los miembros más primitivos de esta familia con un plumaje bien desarrollado. Los primeros dromeosáuridos, Microraptor y Sinornithosaurus  , tenían más rasgos de pájaro que sus parientes Velociraptor, que vivieron varias decenas de millones de años después. Los fósiles de Velociraptor descubiertos no tienen impresiones de tejidos blandos, lo que hace imposible determinar si tenían plumaje. En 2007, varios paleontólogos informaron del descubrimiento en un ejemplar de Velociraptor (IGM 100/981) de tubérculos en el cúbito, puntos de unión de las plumas de vuelo secundarias propias de las aves modernas. Según los paleontólogos, este descubrimiento confirma que los velocirraptores tenían plumaje [15] .

El plumaje y la relación evolutiva de los velocirraptores con las aves tiene dos versiones:

El plumaje de los velocirraptores significa que son de sangre caliente. Los animales de sangre fría no son capaces de aislarse térmicamente, necesitan recibir calor del medio ambiente, lo que se evitará con un plumaje desarrollado. Por el contrario, los animales pequeños de sangre caliente tienen una capacidad calorífica menor que los grandes y pueden tener alguna dificultad para retener el calor que generan sin cubiertas exteriores aislantes (al menos en un clima cambiante). Sin embargo, la tasa de crecimiento óseo en los dromeosáuridos jóvenes es más lenta que en las aves y los mamíferos modernos , lo que indica tasas metabólicas ligeramente más bajas o, más bien, un cuidado de la cría deficiente (o nulo). Dado que previamente se ha proporcionado una fuerte evidencia de sangre caliente para todos o casi todos los dinosaurios, e incluso para el ancestro hipotético de todos los arcosaurios, parece poco probable que los terópodos, y especialmente los dromeosáuridos parecidos a las aves, pudieran haber experimentado una reducción significativa en la tasa metabólica. de un estado ancestral.

Velociraptor en la cultura moderna

Notas

  1. ↑ Barsbold R. Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongolia  = Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongoli / otv. edición L. P. Tatarinov . - M.  : Nauka, 1983. - Edición. 19. - S. 90. - 120 pág. - (Actas de la expedición paleontológica conjunta soviético-mongola).
  2. ↑ 1 2 Osborn, Henry F.Tres nuevos Theropoda, zona de Protoceratops , Mongolia central  (inglés)  // American Museum Novitates : diario. — Museo Americano de Historia Natural , 1924a. — vol. 144 . - P. 1-12 .
  3. ↑ Godefroit, Pascal; Currie, Felipe J.; Li, Hong; Shang, Chang Yong; Dong, Zhi-ming. Una nueva especie de Velociraptor (Dinosauria: Dromaeosauridae) del Cretácico Superior del norte de China  //  Journal of Vertebrate Paleontology  : journal. - 2008. - Vol. 28 , núm. 2 . - P. 432-438 . - doi : 10.1671/0272-4634(2008)28[432:ANSOVD]2.0.CO;2 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Norell, Mark A.; Makovicky, Peter J. Características importantes del esqueleto de dromeosáurido II: información de especímenes recién recolectados de  Velociraptor mongoliensis  // American Museum Novitates : diario. - Museo Americano de Historia Natural , 1999. - Vol. 3282 . - Pág. 1-45 .
  5. ↑ Pablo, Gregory S.Dinosaurios depredadores del mundo  (neopr.) . - Nueva York: Simon & Schuster , 1988. - Pág. 464. - ISBN 978-0-671-61946-6 .
  6. ↑ Campione, Nicolás E.; Evans, David C.; Marrón, Caleb M.; Carrano, Matthew T. Estimación de la masa corporal en bípedos no aviares mediante una conversión teórica a proporciones estilopodiales cuadrúpedas  //  Métodos en ecología y evolución : diario. - 2014. - Vol. 5 , núm. 9 _ - Pág. 913-923 . -doi : 10.1111/ 2041-210X.12226 .
  7. ↑ 1 2 Barsbold, R. 1983. Dinosaurios carnívoros del Cretácico de Mongolia. Transacciones de la expedición paleontológica conjunta soviético-mongola 19: 5-119.
  8. ↑ Fowler, DW; Freedman, EA; Scannella, JB; Kambik, RE La ecología depredadora de Deinonychus y el origen del aleteo en las aves  // PLoS ONE  : revista  . - 2011. - vol. 6 , núm. 12 _ — P.e28964 . -doi : 10.1371 / journal.pone.0028964 . - . — PMID 22194962 .
  9. ↑ 1 2 Barsbold, Rinchen; Osmolska, Halszka. El cráneo de Velociraptor (Theropoda) del Cretácico Superior de Mongolia  // Acta Palaeontologica Polonica  : revista  . - 1999. - vol. 44 , núm. 2 . - pág. 189-219 .
  10. ↑ François Therrien, Donald M. Henderson, Christopher B. Ruff. Muérdeme : modelos biomecánicos de mandíbulas de terópodos e implicaciones para el comportamiento de alimentación  . - 2005-01-01. - pág. 179-237 . Archivado desde el original el 1 de octubre de 2017.
  11. ↑ Publicaciones de Dinoweb Archivadas el 8 de noviembre de 2010 en Wayback Machine .
  12. ↑ De Palma, Robert A.; Burnham, David A.; Martín, Larry D.; Larson, Peter L.; Bakker, Robert T. El primer raptor gigante (Theropoda: Dromaeosauridae) de la formación Hell Creek  //  Contribuciones paleontológicas: revista. - 2015. - No. 14 _
  13. ↑ Norell MA, Makovicky PJ Dromaeosauridae // The Dinosauria  (neopr.) / Weishampel DB, Dodson P., Osmólska H.. - 2. - University of California Press , 2004. - S. 196-209. - ISBN 0-520-24209-2 .
  14. ↑ Cucaracha, BT; DL Brinkman (2007). "Una reevaluación de la caza cooperativa en manada y el gregarismo en  Deinonychus antirrhopus  y otros dinosaurios terópodos no aviares". Boletín del Museo Peabody de Historia Natural . 48 (1): 103-138. doi: 10.3374/0079-032X(2007)48[103:AROCPH]2.0.CO;2 .
  15. ↑ Turner, AH; Makovicky, PJ; Norell, M. A. Perillas de pluma en el dinosaurio Velociraptor  (inglés)  // Ciencia: revista. - 2007. - vol. 317 , núm. 5845 . - Pág. 1721 . -doi : 10.1126 / ciencia.1145076 . - . — PMID 17885130 .
  16. ↑ Makovicky, PJ, Apesteguía, S., & Agnolín, FL 2005. El terópodo dromeosáurido más antiguo de América del Sur. Naturaleza , 437 :1007-1011. [1] Archivado el 25 de abril de 2008 en Wayback Machine .
  17. ↑ Paul GS Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds - Baltimore: Johns Hopkins University Press, 2002. 472 págs.

Enlaces

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