coagulopatía | |
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CIE-10 | D65 - D68 _ _ |
MKB-10-KM | D68.9 |
CIE-9 | 286 |
MKB-9-KM | 286 [1] [2] , 287.8 [2] y 286.9 [2] |
EnfermedadesDB | 29158 |
Malla | D001778 |
Coagulopatía (del lat. coagulum - "coagulación" y otro griego πάθος - "sufrimiento") - una condición patológica del cuerpo causada por trastornos de la coagulación de la sangre .
Desde el punto de vista de la génesis de la disfunción de la coagulación, es recomendable distinguir las formas de coagulopatía inmune, adquirida y genética.
Las formas adquiridas de coagulopatía pueden deberse a una función hepática alterada, al uso de varios anticoagulantes, incluida la warfarina , a la absorción insuficiente de vitamina K y al aumento del consumo de componentes del sistema de coagulación de la sangre en el contexto de DIC .
Algunos tipos de venenos de serpientes hemotóxicos también pueden causar coagulopatía , como los venenos de culebras , víboras y otras especies de la familia de las víboras ; algunos tipos de fiebres hemorrágicas virales , incluyendo la fiebre del dengue y el síndrome de shock por dengue; a veces causado por la leucemia .
Las formas autoinmunes de coagulopatía son causadas por la aparición de anticuerpos (inhibidores de la coagulación) contra los factores de coagulación de la sangre o fosfolípidos . La coagulopatía más común de la génesis inmune en el contexto del síndrome antifosfolípido ( síndrome antifosfolípido ).
En algunas personas, se interrumpe el trabajo de los genes responsables de la síntesis de factores de coagulación. De las coagulopatías, la hemofilia A y B y la enfermedad de von Willebrand son las más comunes . Los trastornos genéticos más raros incluyen la hemofilia C , la hipoproconvertinemia y otras anomalías.
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