Coagulopatía

coagulopatía
CIE-10 D65 - D68 _ _
MKB-10-KM D68.9
CIE-9 286
MKB-9-KM 286 [1] [2] , 287.8 [2] y 286.9 [2]
EnfermedadesDB 29158
Malla D001778

Coagulopatía (del lat.  coagulum  - "coagulación" y otro griego πάθος  - "sufrimiento") - una condición patológica del cuerpo causada por trastornos de la coagulación de la sangre .

Clasificación

Desde el punto de vista de la génesis de la disfunción de la coagulación, es recomendable distinguir las formas de coagulopatía inmune, adquirida y genética.

Coagulopatía adquirida

Las formas adquiridas de coagulopatía pueden deberse a una función hepática alterada, al uso de varios anticoagulantes, incluida la warfarina , a la absorción insuficiente de vitamina K y al aumento del consumo de componentes del sistema de coagulación de la sangre en el contexto de DIC .

Algunos tipos de venenos de serpientes hemotóxicos también pueden causar coagulopatía , como los venenos de culebras , víboras y otras especies de la familia de las víboras ; algunos tipos de fiebres hemorrágicas virales , incluyendo la fiebre del dengue y el síndrome de shock por dengue; a veces causado por la leucemia .

Autoinmune

Las formas autoinmunes de coagulopatía son causadas por la aparición de anticuerpos (inhibidores de la coagulación) contra los factores de coagulación de la sangre o fosfolípidos . La coagulopatía más común de la génesis inmune en el contexto del síndrome antifosfolípido ( síndrome antifosfolípido ).

Genético

En algunas personas, se interrumpe el trabajo de los genes responsables de la síntesis de factores de coagulación. De las coagulopatías, la hemofilia A y B y la enfermedad de von Willebrand son las más comunes . Los trastornos genéticos más raros incluyen la hemofilia C , la hipoproconvertinemia y otras anomalías.

Síntomas

Hemorragias de diferentes localizaciones.

Complicaciones

Véase también

Literatura

Notas

  1. Base de datos de ontología de enfermedades  (inglés) - 2016.
  2. 1 2 3 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.