Oxaprozina

Oxaprozina
Compuesto químico
IUPAC Ácido 3-(4,5-difenil-1,3-oxazol-2-il)propanoico
Fórmula bruta C 18 H 15 NO 3
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
Farmacol. Grupo Fármacos anti-inflamatorios no esteroideos
ATX
Otros nombres
Valix
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Oxaprozin ( ing.  Oxaprozin ) es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), relacionado químicamente con los derivados del ácido propiónico . Conocido como "Valix" [1] . Tiene efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos. Se utiliza para aliviar la inflamación, la hinchazón, la rigidez y el dolor articular asociado con la osteoartritis y la artritis reumatoide. El fármaco fue patentado en 1967 y aprobado para su uso en 1983 [2] [3] .

Información básica

Oxaprozin fue desarrollado y patentado por el laboratorio estadounidense Wyeth-Ayerst [4] . La patente fue presentada el 6 de noviembre de 1967 y publicada el 11 de mayo de 1971 [5] . Después de presentar una solicitud de patente, la primera descripción de oxaprozina con propiedades antiinflamatorias se esbozó en el artículo "Diaryloxazole and dialthiazolealkanoic acids: two new series of non-steroidal anti-inflamatorios". Este artículo fue publicado en Nature en 1968 [6] .

En 2015, la oxaprozina fue uno de los veinte medicamentos antiinflamatorios no esteroideos incluidos en los ensayos clínicos para comparar la eficacia de los AINE en el tratamiento a corto plazo de la espondilitis anquilosante (EA). La comparación de los AINE se llevó a cabo mediante la realización de ensayos aleatorios de AINE en pacientes con EA activa. La duración del experimento fue de 2-12 semanas. La eficacia se evaluó mediante el cambio en la puntuación del dolor y el cambio en la duración de la rigidez matinal. Se completó un total de 26 ensayos con 3410 participantes (58% de los ensayos tenían menos de 50 participantes). Si bien los 20 AINE redujeron el dolor más que el placebo , 15 fueron significativamente mejores. En cuanto a la reducción de la rigidez matinal y la probabilidad de eventos adversos, no hubo diferencias significativas entre los AINE. Debido a la escasez de estudios y la evidencia insuficiente, ningún AINE puede identificarse como el tratamiento más eficaz para la EA. Después de etoricoxib , los pacientes tratados con oxaprozina experimentaron menos dolor y pocos efectos secundarios que el naproxeno [7] .

Efectos secundarios

En octubre de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE . UU. (FDA, por sus siglas en inglés) solicitó una actualización de la etiqueta de todos los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID, por sus siglas en inglés) para describir el riesgo de problemas renales en los bebés por nacer que conducen a un nivel bajo de líquido amniótico . La FDA recomienda que las mujeres embarazadas eviten tomar AINE a partir de las 20 semanas de gestación [8] [9] .

Notas

  1. Calor, dolor, inflamación: por qué se necesitan los AINE, qué son y cómo funcionan . SIGLO XXII (14 de noviembre de 2019). Consultado el 30 de julio de 2021. Archivado desde el original el 13 de agosto de 2020.
  2. Greenblatt, 1985 , pág. 373–378.
  3. Fischer, 2006 , pág. 520.
  4. Informes, 1992 .
  5. Oxazoles . Servicios de Patentes (1967). Consultado el 30 de julio de 2021. Archivado desde el original el 2 de agosto de 2021.
  6. Naturaleza, 1968 .
  7. Runsheng, 2015 , pág. 1152-1160.
  8. Lauren-Jei McCarthy. "La FDA advierte que el uso de un tipo de medicamento para el dolor y la fiebre en la segunda mitad del embarazo podría provocar complicaciones" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) (15 de octubre de 2020). Consultado el 6 de enero de 2022. Archivado desde el original el 16 de octubre de 2020.
  9. "Los AINE pueden causar problemas renales raros en los bebés por nacer" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) (16 de octubre de 2020). Consultado el 6 de enero de 2022. Archivado desde el original el 17 de octubre de 2020.

Literatura