Ombitasvir

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Ombitasvir
Compuesto químico
IUPAC Dimetil ({(2 S ,5 S )-1-[4-(2-metil-2-propanil)fenil]-2,5-pirrolidindiil}bis{4,1-fenilenocarbamoil(2 S )-2,1- pirrolidindiil[(2 S )-3-metil-1-oxo-1,2-butanodiil]})biscarbamato
Fórmula bruta C 50 H 67 N 7 O 8
Masa molar 894,11 g/mol
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
Farmacocinética
Biodisponible no determinado
Unión a proteínas plasmáticas ~99,9%
Metabolismo hidrólisis de amida seguida de oxidación
Media vida 21 a 25 horas
Excreción principalmente con heces (90,2%)
Métodos de administración
Oral

Ombitasvir ( Ombitasvir , anteriormente conocido como ABT-267) es un medicamento antiviral para el tratamiento de la hepatitis C (VHC). A fines de 2014, recibió la aprobación de la FDA para su uso en los Estados Unidos en combinación con paritaprevir , ritonavir y dasabuvir en un producto combinado bajo la marca Viekira Pak , que se usa para tratar el genotipo 1b del VHC [1] [2] , y con paritaprevir y ritonavir en Technivie para el tratamiento del VHC genotipo 4 [3] [4] . El 25 de julio de 2016, la FDA aprobó un Viekira Pak reformulado con el propósito de tomar una vez al día : Viekira XR [5] . Desde 2018 en la lista de Medicamentos Vitales y Esenciales.

Ombitasvir es un inhibidor de la proteína NS5A [6] Ola I generación. Al igual que otros inhibidores de NS5A de esta generación, tiene una baja barrera a la resistencia.

Notas

  1. VIEKIRA PAK™ (comprimidos de ombitasvir, paritaprevir y ritonavir; comprimidos de dasabuvir), para uso oral. Información de prescripción completa . AbbVie Inc., North Chicago, IL 60064. Consultado el 30 de julio de 2015. Archivado desde el original el 2 de mayo de 2019.
  2. La FDA aprueba Viekira Pak para tratar la hepatitis C. Administración de Alimentos y Medicamentos (19 de diciembre de 2014). Consultado el 1 de marzo de 2016. Archivado desde el original el 31 de octubre de 2015.
  3. TECHNIVIE™ (ombitasvir, paritaprevir y ritonavir) Comprimidos, para uso oral. Información de prescripción completa (enlace no disponible) . AbbVie Inc., North Chicago , IL 60064. Consultado el 28 de julio de 2015. Archivado desde el original el 19 de enero de 2019. 
  4. La FDA aprueba Technivie para el tratamiento del genotipo 4 de la hepatitis C crónica . Administración de Alimentos y Medicamentos (24 de julio de 2015). Consultado el 1 de marzo de 2016. Archivado desde el original el 26 de enero de 2018.
  5. AbbVie recibe la aprobación de la FDA de EE. UU. de VIEKIRA XR™ (dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir y ritonavir) una vez al día para el tratamiento de la hepatitis C crónica de genotipo 1 | Sala de prensa  de AbbVie . news.abbvie.com (25 de julio de 2016). Consultado el 21 de julio de 2017. Archivado desde el original el 10 de julio de 2017.
  6. Jordan J. Feld, Kris V. Kowdley, Eoin Coakley, Samuel Sigal, David R. Nelson, Darrell Crawford, Ola Weiland, Humberto Aguilar, Junyuan Xiong, Tami Pilot-Matias, Barbara DaSilva-Tillmann, Lois Larsen, Thomas Podsadecki, y Barry Bernstein. Tratamiento del VHC con ABT-450/r–Ombitasvir y Dasabuvir con Ribavirina  (inglés)  // N Engl J Med  : revista. - 2014. - Vol. 370 . - Pág. 1594-1603 . -doi : 10.1056 / NEJMoa1315722 .

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