Padres

Parenthosome  es una tapa de membrana , a menudo perforada, que cubre la expansión tubular del poro en septos de basidiomicetos de la clase Basidiomicetos [1] [2] .

Edificio

En su forma en el corte, el paréntesis se parece a los paréntesis ( eng.  paréntesis ), por lo que obtuvo su nombre. Esta estructura se encuentra a ambos lados de un septum dolipore , un septum con engrosamientos en forma de barril alrededor del poro. El parentosoma es una estructura multicapa, sus membranas interna y externa están formadas por las membranas del retículo endoplásmico (EPR). Dado que la base del parentosoma continúa en el ER, el parentosoma se puede considerar como un subdominio del ER. La localización de marcadores fluorescentes por parte del EPR confirma esta hipótesis. La conexión de los parentosomas con el RE es especialmente visible en las hifas jóvenes , mientras que en las hifas viejas, el RE en la región del tabique se destruye y se pierde la conexión con él. El parentosoma cerca de la unión con el RE no está perforado [3] .

A través de tales poros, la migración de organelos de células grandes , como el núcleo , es difícil [4] , aunque se ha demostrado la posibilidad de migración de mitocondrias a través de ellos [5] . Una variedad de vesículas pueden pasar a través de los parentosomas [6] . En ciertas etapas del ciclo de vida , los parentosomas desaparecen y aparece la posibilidad de intercambio intercelular de orgánulos, incluida la migración nuclear [4] . La forma del parentosoma es un criterio taxonómico importante [7] , por el cual es posible distinguir especies de hongos individuales [8] .

Educación

Basado en datos de microscopía electrónica , se propuso el siguiente modelo de formación de parentosomas. Según este modelo, las cisternas EPR se alinean paralelas al tabique y se unen para formar una estructura de tamaño indeterminado. Además, esta estructura se convierte en dos parentosomas, que permanecen adheridos al tabique y se ubican cerca del engrosamiento del doliporo. Se cree que la formación del parentosoma ocurre en la etapa final de la formación de tabiques [9] .

Tipos

Hay tres tipos de parentosomas: vesicular, no perforado y perforado [2] .

• Los parentosomas vesiculares (tubulares o saculares) se encuentran en los hongos tremella del orden Tremellales . Son un grupo de vesículas o túbulos que rodean el poro en forma de hemisferio [2] .
• Los parentosomas no perforados son característicos de los representantes de los órdenes dacrimycetes ( Dacrymycetales ) y Auriculariales . Consisten en elementos de membrana cerrados ligeramente aplanados. En algunos casos, los parentosomas no perforados tienen un grosor desigual, adelgazándose hacia el centro, a veces hay un pequeño poro en el centro de la membrana. El ancho del parentosoma no perforado suele ser de 270 a 800 nm [2] .
• Los parentosomas perforados están presentes en muchos basidiomicetos. Pueden tener muchas perforaciones pequeñas, como la hendidura común ( Schizophyllum commune ), o varias perforaciones más grandes, como Rhizoctonia solani . En Schizophyllum commune , el diámetro del parentosoma es de 450-600 nm, las perforaciones alcanzan los 100 nm. En Rhizoctonia solani , el parentosoma de 1600 a 2000 nm de diámetro contiene de 3 a 5 perforaciones de 800 nm de diámetro. Las perforaciones suelen ser más grandes en el vértice del parentosoma que en la base. A veces, en las inmediaciones del parentosoma perforado se encuentra una estructura especial: una tapa, que es una cisterna del ER. El sombrero se encuentra en hongos agaricoides , por ejemplo, champignon bisporus ( Agaricus bisporus ), Coprinopsis cinerea y agrocybe temprano ( Agrocybe praecox ). La presencia o ausencia de un sombrero depende de la etapa de desarrollo de la hifa [3] .

Notas

1. ↑ Belyakova et al., 2006 , pág. 61.
2. ↑ 1 2 3 4 Kamzolkina, Dunaevsky, 2015 , pág. 43.
3. ↑ 1 2 Kamzolkina, Dunaevsky, 2015 , p. 43-44.
4. ↑ 1 2 Kamzolkina, Dunaevsky, 2015 , p. 44.
5. ↑ Müller Wally H , Koster Abraham J , Humbel Bruno M , Ziese Ulrike , Verkleij Arie J , van Aelst Adriaan C , van der Krift Theo P , Montijn Roy C , Boekhout Teun. Tomografía electrónica automatizada de la tapa del poro septal en Rhizoctonia solani  // Journal of Structural Biology. - 2000. - julio ( vol. 131 , núm. 1 ). - S. 10-18 . - ISSN 1047-8477 . -doi : 10.1006/ jsbi.2000.4243 .
6. ↑ Shepherd VA , Orlovich DA , Ashford AE Transporte de célula a célula a través de túbulos móviles en hifas en crecimiento de un hongo.  (Inglés)  // Revista de ciencia celular. - 1993. - vol. 105 (parte 4). - Pág. 1173-1178. —PMID 8227207 .
7. ↑ Moore Royall T. The Dolipore/Parenthesome Septum in Modern Taxonomy  // Especies de Rhizoctonia: taxonomía, biología molecular, ecología, patología y control de enfermedades. - 1996. - S. 13-35 . -doi : 10.1007 / 978-94-017-2901-7_2 .
8. ↑ Müller WH , Montijn RC , Humbel BM , van Aelst AC , Boon EJ , van der Krift TP , Boekhout T. Diferencias estructurales entre dos tipos de tapas de poros septales de basidiomicetos.  (Inglés)  // Microbiología (Reading, Inglaterra). - 1998. - vol. 144 (parte 7). - Pág. 1721-1730. -doi : 10.1099/ 00221287-144-7-1721 . —PMID 9695906 .
9. ↑ Kamzolkina, Dunayevsky, 2015 , pág. 54.

Literatura

• Belyakova G. A., Dyakov Yu. T., Tarasov K. L. . Botánica: en 4 vols.T.2.- M .: Editorial. Centro "Academia", 2006. - 320 p. - ISBN 978-5-7695-2750-1 .
• Kamzolkina O. V., Dunaevsky Ya. E. Biología de la célula fúngica. - M. : Asociación de publicaciones científicas de KMK, 2015. - 239 p. - ISBN 978-5-9906564-1-3 .