ácido tridecanoico | |
---|---|
| |
General | |
química fórmula | C 13 H 26 O 2 |
Rata. fórmula | CH 3 (CH 2 ) 11 COOH |
Propiedades físicas | |
Masa molar | 214,348 g/ mol |
Propiedades termales | |
La temperatura | |
• fusión | 41-42°C |
• hirviendo | 236°C |
Clasificación | |
registro número CAS | 638-53-9 |
PubChem | 12530 |
registro Número EINECS | 211-341-1 |
SONRISAS | O=C(O)CCCCCCCCCCCC |
InChI | InChI=1S/C13H26O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13(14)15/h2-12H2,1H3,(H,14,15)SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 45919 |
ChemSpider | 12013 |
La seguridad | |
Pictogramas SGA | |
NFPA 704 | una 2 0 |
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. |
El ácido tridecanoico CH 3 (CH 2 ) 11 COOH es un ácido 13 -carboxílico monobásico saturado . Generalmente se encuentra en productos lácteos.
Porque es un producto natural que se encuentra en Rhododendron spiky , Microcarpa Erucaria, cianobacterias (0,24-0,64%), aceite de hoja de ruda (0,07%), aceite de carambola (0,3%)
De todas las composiciones de ácidos grasos libres estudiadas, las composiciones de ácido tridecanoico se pueden utilizar con mayor eficacia como materia prima para la producción de biocombustibles, como marcador de una fuente específica en el suelo durante la preparación de muestras debido a su papel en la señalización celular. Pero el uso de ácidos grasos libres para tales fines tiene desventajas: intensidad de recursos y duración. El uso de ésteres metílicos de ácidos grasos permite obtener un aumento del rendimiento del 61% (para el ácido tridecanoico). [una]
de lípidos | Tipos|
---|---|
General |
|
Por estructura | |
fosfolípidos |
|
Eicosanoides | |
Ácido graso |
Ácidos carboxílicos limitantes monobásicos | |
---|---|
C1 - C6 | |
C7 - C12 | |
C13 - C18 | |
C19 - C24 | |
C25 - C30 | |
C31 - C36 |