Etiltiobencimidazol | |
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bromhidrato de etiltiobencimidazol | |
Compuesto químico | |
IUPAC | bromhidrato de 2-etiltiobencimidazol |
Fórmula bruta | C 9 H 10 N 2 S |
CAS | 63513-71-3 |
PubChem | 720878 |
Compuesto | |
Formas de dosificación | |
tabletas recubiertas | |
Otros nombres | |
Bemitil, Bemaktor, bromhidrato de etiltiobencimidazol, Metaprot | |
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El bromhidrato de etiltiobencimidazol es un agente, un actoprotector con actividad nootrópica , regeneradora, antihipóxica [1] .
Tiene efecto psicoestimulante, tiene actividad antihipóxica, aumenta la resistencia del organismo a la hipoxia y aumenta el rendimiento durante el esfuerzo físico [2] . Considerado como representante de un nuevo grupo: fármacos actoprotectores. El mecanismo de acción consiste en activar la síntesis de ARN y proteínas en diversas células , incluida la síntesis de proteínas enzimáticas, estructurales y relacionadas con el sistema inmunitario. Activa la síntesis de las enzimas de la gluconeogénesis , que aseguran la utilización del lactato - factor que limita el rendimiento y la resíntesis de los hidratos de carbono - las fuentes de energía más importantes durante el ejercicio intenso, lo que conduce a un aumento del rendimiento físico. El fortalecimiento de la formación de enzimas mitocondriales y proteínas estructurales de las mitocondrias asegura un aumento en la producción de energía y mantiene un alto grado de conjugación de oxidación con fosforilación . El mantenimiento de un alto nivel de síntesis de ATP en la deficiencia de oxígeno contribuye a una pronunciada actividad antihipóxica y antiisquémica del fármaco [3] .
El medicamento mejora la síntesis de enzimas antioxidantes y tiene una actividad antioxidante pronunciada. Después de una dosis única, se encuentra en la sangre después de 30 minutos, el efecto máximo se logra después de 1-2 horas, la duración de la acción es de 4-6 horas.En el contexto de un curso de administración, el efecto generalmente aumenta en los primeros 3-5 días, luego se mantiene constantemente en el nivel alcanzado.
Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal después de la administración oral, se metaboliza activamente en el hígado . Con la ingesta continua a largo plazo, especialmente en grandes dosis, puede haber una tendencia a la acumulación del fármaco con un aumento de su concentración en la sangre a los 10-12 días de uso.
Insuficiencia hepática grave ( hepatitis viral aguda , cirrosis , lesiones tóxicas).
Hipertensión arterial, glaucoma , embarazo, lactancia.
Molestias en la región epigástrica e hipocondrio derecho, náuseas , vómitos , enrojecimiento de la piel de la cara, rinitis , dolor de cabeza (en estos casos, es necesario reducir la dosis o suspender la toma del medicamento). Si se exceden las dosis recomendadas o el medicamento se usa durante mucho tiempo sin interrupción, es posible la acumulación con el desarrollo de un efecto estimulante excesivo, que incluye agitación, trastornos del sueño.
No designe por la noche debido a posibles violaciones del proceso de conciliar el sueño. Mientras toma el medicamento, se recomienda una dieta rica en carbohidratos.
Los inhibidores de la oxidación microsomal ( cimetidina ) pueden aumentar la concentración del fármaco en la sangre . El etiltiobencimidazol potencia los efectos positivos de los fármacos metabólicos, incluidos los fármacos nootrópicos (incluido el piracetam ), antioxidantes (incluido el alfa-tocoferol ), antihipoxantes (incluido la trimetazidina ), fármacos anabólicos no esteroideos ( riboxina ), aspartato de potasio y magnesio , ácido glutámico , vitaminas , así como fármacos antianginosos (nitratos, betabloqueantes).
Polvo cristalino blanco o blanquecino. Disolveremos en el agua con la formación de las soluciones turbias; soluble en alcohol .
Drogas nootrópicas | |
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