MAPK7
MAPK7 ("mitogen-activated protein kinase 7"; inglés mitogen-activated protein kinase 7; ERK5 ) es unaserina/treonina proteína quinasa citosólica de la familia MAPK del grupo ERK , un producto del gen MAPK7 [1] [2] .
Estructura
MAPK7 está compuesto por 816 aminoácidos y tiene un peso molecular de 88,4 kDa. Se han descrito 4 isoformas de la proteína y se supone la existencia de 5 isoformas más.
Función
MAPK7 , o ERK5 , es una enzima de la familia MAPK del grupo de quinasas reguladas por señales extracelulares ( ERK ). La quinasa responde a una variedad de señales externas y está involucrada en muchos procesos celulares como la proliferación , la diferenciación celular y la regulación del ciclo celular . La activación de MAPK7 requiere su fosforilación por la quinasa MAP2K5/MEK5 . Tras la activación, MAPK7 se transloca al núcleo celular , donde activa los factores de transcripción . Se conocen 4 isoformas de proteínas [3] .
MAPK7 desempeña un papel fundamental en el desarrollo cardiovascular [4] y la función de las células endoteliales [5] [6] .
Interacciones
ERK5/MAPK7 interactúa con las siguientes proteínas:
Notas
- ↑ Purandare SM, Lee JD, Patel PI (marzo de 1999). "Asignación de la gran MAP quinasa (PRKM7) a la banda p11.2 del cromosoma 17 humano con híbridos de células somáticas". Cytogenet. Geneta celular . 83 (3-4): 258-9. DOI : 10.1159/000015199 . PMID 10072598 . S2CID 31186896 .
- ↑ 1 2 Zhou G, Bao ZQ, Dixon JE (junio de 1995). "Componentes de una nueva vía de transducción de señales de proteína quinasa humana". J Biol. quimica _ 270 (21): 12665-9. DOI : 10.1074/jbc.270.21.12665 . PMID 7759517 .
- ↑ Entrez Gene: proteína quinasa 7 activada por mitógeno MAPK7 . (indefinido)
- ↑ Hayashi M, Lee JD (octubre de 2004). “Papel de la vía de señalización BMK1/ERK5: lecciones de ratones knockout”. J. Mol. Med . 82 (12): 800-8. DOI : 10.1007/s00109-004-0602-8 . PMID 15517128 . S2CID 8499230 .
- ↑ Roberts OL, Holmes K, Müller J, Cross DA, Cross MJ (diciembre de 2009). “ERK5 y la regulación de la función de las células endoteliales”. Bioquímica soc. trans . 37 (Pt 6): 1254-9. DOI : 10.1042/BST0371254 . PMID 19909257 .
- ↑ Roberts OL, Holmes K, Müller J, Cross DA, Cross MJ (septiembre de 2010). "ERK5 es necesario para la supervivencia mediada por VEGF y la morfogénesis tubular de las células endoteliales microvasculares humanas primarias". J. Ciencia Celular . 123 (Pt 18): 3189-200. DOI : 10.1242/jcs.072801 . PMID20736307 ._ _
- ↑ English JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (octubre de 1999). “Contribución de la vía ERK5/MEK5 a la señalización y control de crecimiento de Ras/Raf”. J Biol. quimica _ 274 (44): 31588-92. DOI : 10.1074/jbc.274.44.31588 . PMID 10531364 .
- ↑ Cameron SJ, Malik S, Akaike M, Lerner-Marmarosh N, Yan C, Lee JD, Abe J, Yang J (mayo de 2003). "Regulación de la comunicación de la unión comunicante de la conexina 43 inducida por el factor de crecimiento epidérmico por la proteína quinasa 1 / ERK5 activada por mitógenos grandes pero no por la activación de la quinasa ERK1 / 2". J Biol. quimica _ 278 (20): 18682-8. DOI : 10.1074/jbc.M213283200 . PMID 12637502 .
- ↑ 1 2 Yang CC, Ornatsky OI, McDermott JC, Cruz TF, Prody CA (octubre de 1998). "Interacción del factor potenciador de miocitos 2 (MEF2) con una proteína quinasa activada por mitógeno, ERK5/BMK1" . Ácidos Nucleicos Res . 26 (20): 4771-7. DOI : 10.1093/nar/26.20.4771 . PMC 147902 . IDPM 9753748 .
- ↑ Buschbeck M, Eickhoff J, Sommer MN, Ullrich A (agosto de 2002). "La fosfatasa PTP-SL específica de fosfotirosina regula la vía de señalización de ERK5". J Biol. quimica _ 277 (33): 29503-9. DOI : 10.1074/jbc.M202149200 . PMID 12042304 .
- ↑ Hayashi M, Tapping RI, Chao TH, Lo JF, King CC, Yang Y, Lee JD (marzo de 2001). "BMK1 media la proliferación celular inducida por el factor de crecimiento a través de la activación celular directa del suero y la quinasa inducible por glucocorticoides". J Biol. quimica _ 276 (12): 8631-4. doi : 10.1074/jbc.c000838200 . PMID 11254654 .
- ↑ Zheng Q, Yin G, Yan C, Cavet M, Berk BC (marzo de 2004). "14-3-3beta se une a la proteína quinasa 1 activada por mitógenos grandes (BMK1/ERK5) y regula la función de BMK1". J Biol. quimica _ 279 (10): 8787-91. DOI : 10.1074/jbc.M310212200 . PMID 14679215 .
Literatura
- Lee JD, Ulevitch RJ, Han J (1995). "Estructura primaria de BMK1: una nueva quinasa de mapa de mamíferos". Bioquímica Biografía. Res. común _ 213 (2): 715-24. DOI : 10.1006/bbrc.1995.2189 . IDPM 7646528 .
- Warn-Cramer BJ, Lampe PD, Kurata WE, Kanemitsu MY, Loo LW, Eckhart W, Lau AF (1996). "Caracterización de los sitios de fosforilación de la proteína quinasa activada por mitógeno en la proteína de unión comunicante conexina-43". J Biol. quimica _ 271 (7): 3779-86. DOI : 10.1074/jbc.271.7.3779 . PMID 8631994 .
- Kato Y, Kravchenko VV, Tapping RI, Han J, Ulevitch RJ, Lee JD (1997). “BMK1/ERK5 regula la expresión génica temprana inducida por suero a través del factor de transcripción MEF2C” . EMBÓ J. 16 (23): 7054-66. doi : 10.1093/emboj/ 16.23.7054 . PMC 1170308 . IDPM 9384584 .
- Inglés JM, Pearson G, Baer R, Cobb MH (1998). “Identificación de sustratos y reguladores de la proteína quinasa activada por mitógenos ERK5 utilizando proteínas quinasas quiméricas”. J Biol. quimica _ 273 (7): 3854-60. DOI : 10.1074/jbc.273.7.3854 . IDPM 9461566 .
- Grunwald ME, Yu WP, Yu HH, Yau KW (1998). "Identificación de un dominio en la subunidad beta del canal catiónico activado por cGMP de varilla que media la inhibición por calcio-calmodulina". J Biol. quimica _ 273 (15): 9148-57. DOI : 10.1074/jbc.273.15.9148 . IDPM 9535905 .
- Warn-Cramer BJ, Cottrell GT, Burt JM, Lau AF (1998). "Regulación de la comunicación intercelular de unión de brecha de conexina-43 por proteína quinasa activada por mitógeno". J Biol. quimica _ 273 (15): 9188-96. DOI : 10.1074/jbc.273.15.9188 . IDPM 9535909 .
- Yang CC, Ornatsky OI, McDermott JC, Cruz TF, Prody CA (1998). "Interacción del factor potenciador de miocitos 2 (MEF2) con una proteína quinasa activada por mitógeno, ERK5/BMK1" . Ácidos Nucleicos Res . 26 (20): 4771-7. DOI : 10.1093/nar/26.20.4771 . PMC 147902 . IDPM 9753748 .
- Kato Y, Tapping RI, Huang S, Watson MH, Ulevitch RJ, Lee JD (1998). “Bmk1/Erk5 es necesario para la proliferación celular inducida por el factor de crecimiento epidérmico”. naturaleza _ 395 (6703): 713-6. DOI : 10.1038/27234 . IDPM 9790194 . S2CID 204997780 .
- Zhao M, New L, Kravchenko VV, Kato Y, Gram H, di Padova F, Olson EN, Ulevitch RJ, Han J (1999). “Regulación de la familia de factores de transcripción MEF2 por p38” . mol. célula. biologico _ 19 (1): 21-30. DOI : 10.1128/mcb.19.1.21 . PMC 83862 . IDPM 9858528 .
- Kamakura S, Moriguchi T, Nishida E (1999). “Activación de la proteína quinasa ERK5/BMK1 por receptores tirosina quinasas. Identificación y caracterización de una vía de señalización al núcleo”. J Biol. quimica _ 274 (37): 26563-71. DOI : 10.1074/jbc.274.37.26563 . PMID 10473620 .
- Inglés JM, Pearson G, Hockenberry T, Shivakumar L, White MA, Cobb MH (1999). “Contribución de la vía ERK5/MEK5 a la señalización y control de crecimiento de Ras/Raf”. J Biol. quimica _ 274 (44): 31588-92. DOI : 10.1074/jbc.274.44.31588 . PMID 10531364 .
- Fukuhara S, Marinissen MJ, Chiariello M, Gutkind JS (2000). “La señalización de los receptores acoplados a proteína G a ERK5/Big MAPK 1 involucra a las familias Galpha q y Galpha 12/13 de proteínas G heterotriméricas. Evidencia de la existencia de una nueva vía independiente de Ras Y Rho”. J Biol. quimica _ 275 (28): 21730-6. DOI : 10.1074/jbc.M002410200 . PMID 10781600 .
- Kato Y, Zhao M, Morikawa A, Sugiyama T, Chakravortty D, Koide N, Yoshida T, Tapping RI, Yang Y, Yokochi T, Lee JD (2000). "La gran quinasa activada por mitógeno regula múltiples miembros de la familia de proteínas MEF2". J Biol. quimica _ 275 (24): 18534-40. DOI : 10.1074/jbc.M001573200 . PMID 10849446 .
- Yan C, Luo H, Lee JD, Abe J, Berk BC (2001). “Clonación molecular de variantes de empalme de ERK5/BMK1 de ratón y caracterización de dominios funcionales de ERK5”. J Biol. quimica _ 276 (14): 10870-8. DOI : 10.1074/jbc.M009286200 . PMID 11139578 .
- Hayashi M, Tapping RI, Chao TH, Lo JF, King CC, Yang Y, Lee JD (2001). "BMK1 media la proliferación celular inducida por el factor de crecimiento a través de la activación celular directa del suero y la quinasa inducible por glucocorticoides". J Biol. quimica _ 276 (12): 8631-4. doi : 10.1074/jbc.c000838200 . PMID 11254654 .
- Dong F, Gutkind JS, Larner AC (2001). “El factor estimulante de colonias de granulocitos induce la activación de ERK5, que está regulada diferencialmente por las proteínas tirosina quinasas y la proteína quinasa C. Regulación de la proliferación y supervivencia celular”. J Biol. quimica _ 276 (14): 10811-6. doi : 10.1074/jbc.M008748200 . PMID 11278431 .
- Watson FL, Heerssen HM, Bhattacharyya A, Klesse L, Lin MZ, Segal RA (2001). "Las neurotrofinas usan la vía Erk5 para mediar una respuesta de supervivencia retrógrada". Nat. Neurociencias _ 4 (10): 981-8. DOI : 10.1038/nn720 . PMID 11544482 . S2CID 3164934 .
- Esparís-Ogando A, Diaz-Rodríguez E, Montero JC, Yuste L, Crespo P, Pandiella A (2002). “Erk5 participa en la transducción de señales de neurregulina y es constitutivamente activo en células de cáncer de mama que sobreexpresan ErbB2” . mol. célula. biologico _ 22 (1): 270-85. DOI : 10.1128/MCB.22.1.270-285.2002 . PMC 134212 . PMID 11739740 .
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