propilbenceno | |||
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General | |||
química fórmula | C 9 H 12 | ||
Propiedades físicas | |||
Masa molar | 120,2 g/ mol | ||
Densidad | 0,86 g/cm³ | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | -99°C | ||
• hirviendo | 159°C | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 103-65-1 | ||
PubChem | 7668 | ||
registro Número EINECS | 203-132-9 | ||
SONRISAS | CCCC1=CC=CC=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C9H12/c1-2-6-9-7-4-3-5-8-9/h3-5.7-8H,2.6H2.1H3ODLMAHJVESYWTB-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 42630 | ||
ChemSpider | 7385 | ||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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El propilbenceno , n - propilbenceno (C 9 H 12 ) es un compuesto químico orgánico de la clase de hidrocarburos aromáticos . En condiciones normales, un líquido incoloro. Es un isómero de cumeno .
El propilbenceno se puede obtener mediante la reacción de benceno de Friedel-Crafts con el derivado halógeno primario del propano, pero con un rendimiento bajo (30 % - 36 %). En este caso, el carbocatión primario formado durante la reacción se reorganiza en uno secundario más estable. Se obtienen altos rendimientos mediante la reacción de Wurtz-Fittig de bromobenceno con 1-bromopropano:
Un método fiable es también la reducción de propiofenona por la reacción de Clemmensen o la reacción de Kizhner-Wolf :
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