Ciclononano

ciclononano
General

Nombre sistemático		 ciclononano
química fórmula C 9 H 18
Propiedades físicas
Estado líquido incoloro
Masa molar 126,23922 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 9.7(10 [1] , 11 [2] )
 •  hirviendo 170 [3] (178 [2] , 178,44 [4] ) °C
Propiedades ópticas
Índice de refracción 1.4328
Clasificación
registro número CAS 293-55-0
PubChem 136143
registro Número EINECS 269-797-2
SONRISAS   C1CCCCCCCC1
InChI   1/C9H18/c1-2-4-6-8-9-7-5-3-1/h1-9H2GPTJTTCOVDDHER-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 119920
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El ciclononano es un compuesto orgánico de la clase de los cicloalcanos . La fórmula química es C 9 H 18 .

Ocurre naturalmente en el aceite.

Propiedades físicas

Líquido incoloro.

El punto de fusión, según diversas fuentes, es de 9,7 a 11 °C.

El punto de ebullición, según varias fuentes, está en el rango de 170 a 178,44 °C.

Propiedades químicas

A 20 °C, el ciclononano, bajo la acción del cloruro de aluminio, se isomeriza en propilciclohexano, ya 50 °C, en trimetilciclohexanos [5] .

Sobre carbón platinizado, el ciclononano forma una mezcla de indano y metilbenceno con otros hidrocarburos aromáticos [6] .

Conformaciones

Las propiedades conformacionales de los cicloalcanos con nueve o más átomos de carbono son muy complejas. Varias de las conformaciones de ciclononano tienen una energía cercana [7] . Como todos los anillos de tamaño medio (de 8 a 14 miembros), el ciclononano se forma con dificultad debido a la proximidad de un gran número de átomos de hidrógeno, y el voltaje alcanza un máximo en el ciclodecano [8] .

Notas

  1. ↑ Barton D., Ollis W. Química orgánica general, - M.: Química, 1981, p. 74.
  2. ↑ 1 2 Reutov O. A., Kurts A. L., Butin K. P. . Química orgánica, pág. 1843.
  3. ↑ "Química del petróleo y el gas", ed. Proskuryakova V. A. y Drabkina A. E. , Leningrado, "Química", 1981, p. 137.
  4. ↑ Tatevskiy V. M. Propiedades físicas y químicas de hidrocarburos individuales, Moscú, Gostopt, 1960, p. treinta.
  5. ↑ Buhler K., Pearson D. Síntesis orgánica. Parte 1 - M .: Mir, 1973, p. 54.
  6. ↑ Knunyants I. L. Breve enciclopedia química, volumen 1, M.: Enciclopedia soviética, 1967, st. 285-286
  7. ↑ A. I. Rakhimov, A. V. Miroshnichenko. cicloalcanos. Volgogrado 2011, pág. 18-19.
  8. ↑ Cram D., Hammond J. Química orgánica. Por. De inglés. M. A. Vinogradova , ed. académico A. N. Nesmeyanova  - M .: Mir, 1964, p. 132.

Fuentes