Bagaraatán
Bagaraatan [1] ( lat. Bagaraatan ) es un género de dinosaurios terópodos del Cretácico superior de la superfamilia de los tiranosauroideos , que incluye una sola especie: Bagaraatan ostromi [2] . Conocido por restos fósiles de los depósitos de la formación Nemeget en Mongolia [3] con una edad de alrededor de 70,6–68,5 Ma [4] .
Descubrimiento y denominación
El holotipo y el único espécimen conocido de bagaraatan, ZPAL MgD-I/108, fue descubierto en 1970 durante una expedición polaco-mongola, después de lo cual R. Gradzinsky y T. Jezhikevich lo mencionaron brevemente en su artículo de 1972 [6] . La especie y el género fueron descritos por la paleontóloga polaca Halska Osmulska en 1996. El nombre genérico bagaraatana proviene de mong. baga - "pequeño", y araatan - "depredador". El nombre específico ostromi se da en honor al paleontólogo estadounidense John Ostrom [3] .
Osmulskaya atribuyó el siguiente material a ZPAL MgD-I/108 [3] :
Descripción
Según Osmulskaya en 1996, bagaraatan alcanzaba los 3,0-3,5 m de longitud con una altura de cadera de menos de 1 m [3] . En 2019, Molina-Perez y Larramendi dieron una estimación similar: 3,2 m de longitud con una altura de cadera de 80 cm y una masa de 80 kg [7] .
Osmulskaya (1996) formuló el siguiente diagnóstico de especie y género [3] :
- hay dos orificios en el hueso surangular , el hueso articular tiene una superficie posterior biselada y un proceso retroarticular corto;
- vértebras caudales con cuerpos huecos de paredes muy delgadas ;
- articulación de hiposfeno e hipantrum gruesa, presente en al menos dieciséis vértebras caudales proximales;
- las prezigapófisis de las vértebras caudales proximales tienen proyecciones en las superficies laterales;
- ilion con dos depresiones profundas y una protuberancia en forma de cresta en la superficie lateral del proceso postacetabular;
- fémur con una cresta trocánter menor ;
- la tibia y el peroné están fusionados distalmente entre sí y con el astragalocalcaneum , formado como resultado de la fusión del astrágalo y el calcáneo.
Clasificación
Gradzinsky y Yezhikevich (1972) señalaron el futuro holotipo de la nueva especie como un "dinosaurio celuroideo " [ 6 ] . En 1996, Osmulskaya, describiendo a Bagaraatan, lo atribuyó directamente al tesoro de Tetanurae . Ella notó la similitud del fémur Bagaraatan con el fémur PIN 2549-100 de S.M., que3][formación Iren-Dabasula troodóntido [9] ). Z. Ciki y D. Grigorescu (1998) observaron similitudes entre los fémures de Bagaraatan, los maniraptoriformes europeos ( Elopteryx , Heptasteornis , Bradycneme ) y el espécimen FGGUB R.351. En su opinión, FGGUB R.351 es el extremo distal del fémur, que puede pertenecer a un nuevo taxón de terópodos cercano a bagaraatan y PIN 2549-100 [10] . Sin embargo, en 2005 E. Kessler, D. Grigorescu y Z. Chichi lo redescribieron como el extremo distal de un metatarso , probablemente perteneciente a un hadrosauroide [11] .
El análisis filogenético realizado por Thomas Holtz en 1998 restauró a bagaraatana como un taxón hermano de maniraptoriformes (Maniraptoriformes; contrariamente a las ideas modernas, los tiranosáuridos y los compsognátidos se incluyeron en este clado ) [12] . El análisis de Holtz de 2004 sugirió que bagaraatan puede ser un tiranosauroide basal [13] . Otro análisis, realizado por Thomas Carr [ en ] parte de su
Ph.D.
El análisis filogenético de Mark Levene y otros (2013) ha restablecido a Bagaraatan como un tiranosauroide basal en una posición más avanzada que los proceratosauridae (Proceratosauridae). Los resultados de este análisis corresponden al cladograma que figura a continuación [15] .
En su tesis doctoral (2013), el paleontólogo Steven Brusatti publicó un caso de que bagaraatan puede ser una quimera compuesta por los huesos de un tiranosaurio y otros celurosaurios [16] . Se planea explorar este tema en un artículo aún por terminar de Makowicki, Brusatti et al. Basándose en la morfología y los datos obtenidos anteriormente, el paleontólogo aficionado Michael Mortimer concluyó que la mandíbula inferior, las vértebras y la pelvis probablemente pertenecían a un tiranosauroideo y las extremidades posteriores a un troodóntido [17] .
Notas
Comentarios
- ↑ Según las ideas modernas, las palmas de los terópodos se giraron hacia adentro y no hacia el suelo, como en la reconstrucción [5] .
Fuentes
- ↑ Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: La biología y evolución del carnívoro más famoso del mundo = The Tyrannosaur Chronicles: La biología de los dinosaurios tiranos: orig. edición 2016: [trad. del ingles ] / científico. edición A. O. Averyanov , Doctor en Biol. Ciencias. — M. : Alpina no ficción , 2017. — S. 85. — 358 p. : enfermo. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
- ↑ Información de Bagaraatan (inglés) en el sitio web de Paleobiology Database . (Consultado: 9 de enero de 2022) .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 Osmólska H. Un dinosaurio terópodo inusual de la Formación Nemegt del Cretácico Superior de Mongolia (inglés) // Acta Palaeontologica Polonica: revista. - 1996. - vol. 41 , edición. 1 . - Pág. 1-38 . — ISSN 0567-7920 . Archivado desde el original el 15 de enero de 2022.
- ↑ HoltzTR Jr. Lista de géneros de Holtz Archivado el 2 de marzo de 2012 en Wayback Machine . - 2012. - Pág. 9.
- ↑ Naish y Barrett, 2019 , pág. 87-88.
- ↑ 1 2 Gradzinski R., Jerzykiewicz T. Datos geográficos y geológicos adicionales de la expedición paleontológica polaco-mongola (inglés) // Palaeontologica Polonica: revista. - 1972. - vol. 27 . - P. 17-30 . — ISSN 0567-7920 . Archivado desde el original el 13 de enero de 2022.
- ↑ Molina-Pérez & Larramendi, 2019 , p. 265.
- ↑ Kurzanov S. M. Avimimids y el problema del origen de las aves // Actas de la expedición paleontológica conjunta soviético-mongola. - M. : Nauka, 1987. - Edición. 31 . - S. 1-92 .
- ↑ Currie PJ, Eberth DA Paleontología, sedimentología y paleoecología de la Formación Iren Dabasu (Cretácico Superior), Mongolia Interior, República Popular de China // Investigación del Cretácico: revista. - 1993. - vol. 14 , edición. 2 . - pág. 127-144 . — ISSN 0195-6671 . doi : 10.1006 / cres.1993.1011 .
- ↑ Csiki Z., Grigorescu D. Pequeños terópodos del Cretácico superior de la cuenca de Hateg (Rumanía occidental): una diversidad inesperada en la parte superior de la cadena alimentaria // Oryctos: revista. - 1998. - vol. 1 . - P. 87-104 . — ISSN 1290-4805 . Archivado desde el original el 13 de enero de 2022.
- ↑ Kessler E., Grigorescu D., Csiki Z. Elopteryx revisado: un nuevo espécimen parecido a un pájaro del Maastrichtiano de la cuenca Haţeg (Rumania ) // Acta Palaeontologica Romaniae: revista. - 2005. - P. 249-258 . — ISSN 2248-3802 . Archivado desde el original el 13 de enero de 2022.
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- ↑ Brusatte SL La filogenia de los terópodos celurosaurios basales (Archosauria: Dinosauria) y patrones de evolución morfológica durante la transición dinosaurio-ave // Tesis doctoral, Universidad de Columbia. - 2013. - Pág. 1-944 .
- ↑ Mortimer M. Bagaraatan Osmolska, 1996 (inglés) . Base de datos de terópodos . Consultado el 13 de enero de 2021. Archivado desde el original el 17 de diciembre de 2021.
Literatura
En ruso
- Naish D. , Barrett P.Dinosaurios. 150.000.000 años de dominación en la Tierra / científico. edición A. O. Averyanov, Doctor en Biol. Ciencias. —M.: Alpina no ficción, 2019. — 223 p. -ISBN 978-5-91671-940-6.
En inglés
- The Dinosauria (inglés) / DB Weishampel , P. Dodson, H. Osmolska , eds. — 2ª ed. - Berkeley: Prensa de la Universidad de California , 2004. - 880 p. - ISBN 978-0-520-25408-4 .
- Molina-Pérez R., Larramendi A. Dinosaur Facts and Figures: The Theropods and Other Dinosauriformes / Illustrations by A. Atuchin and S. Mazzei. — Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press, 2019. — 288 p. - ISBN 978-0-691-18031-1 .