Hexano

Hay 5 isómeros de hexano, un isómero lineal, n-hexano , y 4 isómeros de estructura ramificada. Normalmente, el término "hexano" significa un isómero lineal. Los isómeros difieren ligeramente en sus propiedades físicas, en particular en sus puntos de fusión y ebullición .

Propiedades

Líquido incoloro con un ligero olor (que recuerda al dicloroetano ) [2] . Índice de refracción $n_{D}^{20}=1{,}37506.$

El N-hexano tiene un octanaje bajo , alrededor de 24-26 [3] y es un componente indeseable de la gasolina sintética que reduce su octanaje.

Obtención de hexano

El N-hexano se encuentra en cantidades significativas en la gasolina de primera destilación. Grandes cantidades de sus isómeros se encuentran en la gasolina craqueada catalíticamente y en la gasolina alquilada .

Aplicación

El hexano es parte de la gasolina.
Bajo la aromatización de productos derivados del petróleo y el reformado catalítico , el hexano se deshidrocicla a benceno .
El 2,2- dimetilbutano y el 2,3-dimetilbutano se utilizan como aditivos de combustibles para motores para mejorar su calidad.
Se utiliza en la extracción de aceites vegetales de semillas de plantas.
Disolvente orgánico [4] (en particular, se disuelve bien y lava hot melt[ refinar ] para etiquetas).
Activador para adhesivo de cianoacrilato en forma de spray en kits adhesivos express.

Isómeros

El hexano tiene cinco isómeros :

nombre tradicional	nombre de la IUPAC	Fórmula química
hexano n- hexano	hexano	${\ estilo de visualización {\ ce {CH3 (CH2) 4CH3))}$
isohexano	2-metilpentano	${\ estilo de visualización {\ ce {(CH3) 2CH (CH2) 2CH3))}$
—	3-metilpentano	${\ estilo de visualización {\ ce {CH3CH2CH (CH3) CH2CH3))}$
—	2,3-dimetilbutano	${\ estilo de visualización {\ ce {(CH3) 2CHCH (CH3) 2))}$
neohexano	2,2-dimetilbutano	${\ estilo de visualización {\ ce {(CH3) 3CCH2CH3))}$

Notas

↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0322.html
↑ Analizador de gases hexano . Consultado el 22 de agosto de 2020. Archivado desde el original el 29 de noviembre de 2020. (indefinido)
↑ I. L. Knunyants, Concise Chemical Encyclopedia Archivado el 28 de mayo de 2015 en Wayback Machine : "Número de octano", página 720 "Hidrocarburos: n-hexano, número de octano: 26,0 24,8"
↑ El Congreso debería proteger a los trabajadores y familias de un tóxico que daña los nervios: el hexano Archivado el 29 de agosto de 2014 en Wayback Machine // NRDC, 2010

Literatura

Weisberger A, Proskauer E, Riddick J , Tups E. disolventes orgánicos. — M.: Izdatinlit, 1958.

Enlaces

HEXANOS // FAO, 51.º JECFA 1998 ("Compendio combinado de especificaciones de aditivos alimentarios" )

hidrocarburos
alcanos	Metano etano Propano Butano isobutano pentano isopentano neopentano Hexano heptano Octano isooctano Nonan Decano Undecan dodecano tridecano tetradecano pentadecano hexadecano heptadecano octadecano Nonadecán muelle Eikozán Geneikosan Docosán Trikozán tetracosano pentacosano Gentriacontán pentatriocontano Hectano nocontatrican
alquenos	Etileno propeno butenos Pentenos hexenos heptenos octeno
alquinos	Acetileno propino Pero en
dienos	Propadien Butadieno isopreno ciclobutadieno
Otros insaturados	Vinilacetileno diacetileno Caroteno
cicloalcanos	ciclopropano ciclobutano ciclopentano ciclohexano cicloheptano ciclooctano ciclononano ciclodecano cicloundecano ciclodecano ciclotridecano ciclotetradecano ciclopentadecano ciclohexadecano cicloheptadecano
cicloalquenos	ciclopropeno ciclobuteno ciclopenteno ciclohexeno ciclohepteno 1,3-ciclohexadieno 1,4-ciclohexadieno 1,5-ciclooctadieno
aromático	Benceno tolueno dimetilbencenos Etilbencina propilbenceno Cumol estireno Fenilacetileno difenilo difenilmetano trifenilmetano tetrafenilmetano mesitileno hexametilbenceno
Policíclico	Calcomanía
Aromáticos policíclicos	Naftalina antraceno benzantraceno Pentaceno fenantreno pireno Benzpireno azuleno Chrysen indén indán
ver también: Compuestos binarios de hidrógeno ácidos inorgánicos