| Sulfatos de condroitina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | condroitina-4-(sulfato de hidrógeno) |
| Fórmula bruta | C 14 H 21 NO 15 S _ |
| Masa molar | 475,379 g/mol |
| CAS | 24967-94-0 |
| PubChem | 24766 |
| banco de drogas | 09301 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| Farmacol. Grupo | correctores del metabolismo óseo y cartilaginoso |
| ATX | M01AX25 |
| Formas de dosificación | |
| ampollas, cápsulas, gel | |
| Otros nombres | |
| "Artradol", "Artravir-Incamfarm", "Mukosat", "Struktum", "FleksiKor", "Condrobalance", "Condróxido", "Condrolon" | |
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Los sulfatos de condroitina son glicosaminoglicanos poliméricos sulfatados . Son componentes específicos del cartílago. Son producidos por el tejido cartilaginoso de las articulaciones, forman parte del líquido sinovial y diversos fármacos condroprotectores .
Los medicamentos a base de sulfatos de condroitina, posicionados por los fabricantes como condroprotectores, no difieren en su acción del placebo y no se recomiendan para el tratamiento de la osteoartritis ( osteoartrosis ) [1] [2] . En 2007, el Comité de Formularios de la Academia Rusa de Ciencias Médicas clasificó al sulfato de condroitina como un fármaco con eficacia no probada [3] .
Los sulfatos de condroitina se aislaron a finales del siglo XIX [4] . Oswald Schmiedeberg fue el primero en obtener condroitina y describió su estructura química en 1891 [4] [5]
Se argumenta que la reposición de la deficiencia de sulfato de condroitina en el cuerpo puede llevarse a cabo tomando complementos alimenticios biológicamente activos apropiados [6] [7] . Sin embargo, la eficacia de estos fármacos es cuestionable. Se observa que muchas preparaciones de condroitina mostraron un resultado insatisfactorio, comparable al efecto placebo [8] [9] [10] . Por lo tanto, un estudio grande y bien diseñado realizado en los Estados Unidos entre 2002 y 2006 no reveló una eficacia promedio estadísticamente significativa de la combinación de glucosamina/condroitina en comparación con el placebo [11] , con la excepción de un subgrupo de pacientes con más dolor severo [12] , para quienes la combinación glucosamina/condroitina mostró una ligera desviación hacia la mejoría [13] En 2010, se publicó un metanálisis en el BMJ que muestra que, en comparación con el placebo, la glucosamina, la condroitina y su combinación no reducir el dolor articular y no afectar el estrechamiento del espacio articular [8] . Metanálisis publicado en 2007 en Annals of Internal Medicine, mostró que el beneficio sintomático del uso de condroitina es mínimo o inexistente [14] .
En 2014, la Sociedad Internacional para el Estudio de la Artrosis (OARSI), basándose en datos científicos, clasificó a la glucosamina y la condroitina como fármacos inadecuados para la terapia articular [15] .
El Dr. Stephen Barrett advierte que los consumidores deben desconfiar de la publicidad de preparaciones de condroitina y no confiar en las promesas de curas milagrosas para la artritis [16] que los fabricantes suelen hacer [17] .
Según los desarrolladores de fármacos [18] , el sulfato de condroitina ralentiza la reabsorción ósea y reduce la pérdida de Ca 2+ . Mejora el metabolismo del fósforo-calcio en el tejido del cartílago, acelera los procesos de su recuperación, inhibe los procesos de degeneración del cartílago y el tejido conectivo. Suprime la actividad de las enzimas que causan daño al tejido del cartílago, estimula la síntesis de glicosaminoglicanos, promueve la regeneración de la bolsa articular y las superficies del cartílago de las articulaciones, aumenta la producción de líquido intraarticular. Reduce el dolor y aumenta la movilidad de las articulaciones afectadas. Al tener una similitud estructural con la heparina, puede potencialmente prevenir la formación de coágulos de fibrina en la microvasculatura sinovial y subcondral.
El sulfato de condroitina ayuda con el dolor articular y el dolor de muelas si se toma por vía oral una solución acuosa de tiosulfato de sodio al 1,5% al mismo tiempo, con un intervalo de más de dos horas.
Retirar inmediatamente de la lista de medicamentos, según la cual la provisión de medicamentos se lleva a cabo en el programa DLO, medicamentos obsoletos con eficacia no probada: cerebrolisina , trimetazidina , sulfato de condroitina , vinpocetina , piracetam , fenotropil , arbidol , rimantadina , validol , inosina , valocordina , etc., incluidos los disponibles sin receta médica.
--Se encontró que tanto la glucosamina como la condroitina eran "no apropiadas" para todos los pacientes cuando se usaban para modificar la enfermedad e "inciertas" para todos los pacientes cuando se usaban para aliviar los síntomas.
| Polisacáridos : glicosaminoglicanos | |
|---|---|
| No sulfatado, extracelular | hialuronano |
| Sulfatado, extracelular |
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| sulfatado, intracelular | heparina |
| ver también: enzimas y enfermedades asociadas con glicosaminoglicanos | |
| Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - código ATC M01A | |
|---|---|
| butilpirazolidonas |
|
| Derivados del ácido acético |
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| Oxycams |
|
| Derivados del ácido propiónico |
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| Fenamatos * |
|
| coxibs |
|
| Otro |
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| * — el medicamento no está registrado en Rusia | |