5-alfa reductasa

esteroide-5-alfa-reductasa, alfa polipéptido 1
Notación
simbolos SRD5A1
gen entrez 6715
HGNC 11284
OMIM 184753
RefSeq NM_001047
UniProt P18405
Otros datos
Código KF 1.3.99.5
Lugar quinta cresta , 5p15
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esteroide-5-alfa-reductasa, alfa polipéptido 2
Notación
simbolos SRD5A2
gen entrez 6716
HGNC 11285
OMIM 607306
RefSeq NM_000348
UniProt P31213
Otros datos
Código KF 1.3.99.5
Lugar segunda cresta , 2p23
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La 5-alfa reductasa  es una enzima humana involucrada en la esteroidogénesis . El genoma humano contiene tres genes que codifican diferentes isoformas de la 5-alfa reductasa: SRD5A1 y SRD5A2 , SRD5A3, se ubican respectivamente en el quinto y segundo cromosoma .

Funciones

La 5-alfa reductasa convierte la hormona sexual masculina testosterona en el andrógeno más potente dihidrotestosterona y también participa en la formación de los neuroesteroides alopregnanolona y THDOC .

Importancia clínica

La enzima se produce en muchos tejidos de hombres y mujeres, especialmente en el aparato reproductor, en la piel (incluidos los folículos pilosos), en las vesículas seminales, en la próstata y también en el sistema nervioso.

Las mutaciones en el gen SRD5A2 causan hipospadias perineoescrotal pseudovaginal ( OMIM 264600 ), una condición en la que, durante la pubertad, en un sujeto con características sexuales primarias femeninas, la voz comienza a quebrarse, el cabello aparece con un patrón masculino y el clítoris se agranda mucho . engrandecido.

Los inhibidores de la 5-alfa reductasa se utilizan en el tratamiento de la calvicie y la hiperplasia prostática. En particular, la depresión se encuentra entre los posibles efectos secundarios de estos medicamentos . [1] Esto se ha atribuido a la disminución de la producción de los neuroesteroides alopregnanolona y THDOC .

Los inhibidores de la 5α-reductasa aumentan los niveles de testosterona (al bloquear una de sus vías metabólicas) [2] y de estradiol (al aumentar la cantidad de sustrato (testosterona) disponible para la aromatasa ). [3]

Notas

  1. Rahimi-Ardabili B., Pourandarjani R., Habibollahi P., Mualeki A. Depresión inducida por finasteride  : un estudio prospectivo  // BMC Clin Pharmacol : diario. - 2006. - vol. 6 _ — Pág. 7 . -doi : 10.1186/ 1472-6904-6-7 . —PMID 17026771 . Archivado desde el original el 26 de enero de 2010.
  2. MC Uygur, AI Arik, U. Altug, D. Erol. Efectos del inhibidor de la 5 alfa-reductasa finasterida en los niveles séricos de hormonas gonadales, suprarrenales e hipofisarias y su importancia clínica: un estudio clínico prospectivo  // Esteroides. - 1998-04-01. - T. 63 , n. 4 . - S. 208-213 . — ISSN 0039-128X . Archivado desde el original el 11 de febrero de 2017.
  3. Mario A. Eisenberger, Menachem Laufer, Nicholas J. Vogelzang, Oliver Sartor, Donald Thornton. Fase I y farmacología clínica de un inhibidor de la 5-alfa-reductasa tipo I y II (LY320236) en cáncer de próstata: elevación de estradiol como posible mecanismo de acción  // Urología. - 2004-01-01. - T. 63 , n. 1 . - S. 114-119 . — ISSN 1527-9995 . Archivado desde el original el 11 de febrero de 2017.

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