| O-desmetiltramadol | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 3-[2-dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil]fenol |
| Fórmula bruta | C 15 H 23 NO 2 |
| Masa molar | 249,349 g/mol |
| CAS | 73986-53-5 |
| PubChem | 130829 |
| Compuesto | |
| Farmacocinética | |
| Media vida | ~ 9 horas |
| Métodos de administración | |
| Metabolito convertido oralmente | |
| Otros nombres | |
| O-desmetiltramadol | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
El O-desmetiltramadol es un analgésico opioide, un metabolito del opioide tramadol .
El O-desmetiltramadol es el metabolito más importante del tramadol, tiene una afinidad por el receptor opioide μ 200 veces mayor que el propio tramadol y una vida media más alta (9 horas frente a 6 para el tramadol). En aproximadamente el 6% de las personas, la actividad de la enzima CYP2D6 se ralentiza y, por lo tanto, la O-desmetilación será más lenta y, en consecuencia, se reducirá el efecto analgésico del tramadol.
El O-desmetiltramadol tiene dos enantiómeros , ninguno de los cuales exhibe propiedades inhibidoras de la recaptación de serotonina, pero solo el (-)-O-desmetiltramadol inhibe la recaptación de norepinefrina.
| opioides | |||||||
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| Agonistas , agonistas parciales de los receptores opioides |
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| Agonistas-antagonistas de acción mixta |
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| Antagonistas | |||||||
| Metabolitos de los opioides | |||||||
| Ligandos endógenos | |||||||
| Otro 1 | |||||||
| 1 Compuestos relacionados con los opioides, pero que no interactúan o interactúan débilmente con los receptores de opioides | |||||||